Newsarchiv

Im Alltag lebt die MS-betroffene Mutter Maya Eigenmann getrennt von ihrer Familie. Dank einer Verlosung der MS-Gesellschaft konnten die vier endlich wieder mal Zeit miteinander verbringen und eine Woche Skiferien in Arosa geniessen – mit Vollpension und Rundumbetreuung.

Erfreulicherweise anerkannte der Nationalrat im Differenzbereinigungsverfahren, dass die hohen Mieten ein grosses Armutsrisiko für viele EL-Beziehende sind. Kinder von EL-Beziehenden und sparsame Personen sollen aber weiterhin bestraft werden.

Die Schweiz. MS-Gesellschaft hat das Gütesiegel «Management Excellence-Zertifizierung von Non-Profit-Organisationen» der Schweizerischen Vereinigung für Qualitäts- und Management-Systeme (SQS) der Universität Fribourg erlangt.

Verschiedene Bedingungen müssen erfüllt sein, damit die Diagnose einer Multiplen Sklerose (MS) gestellt werden kann – darunter körperliche Symptome und Auffälligkeiten in einer speziellen Zusatzdiagnostik.

Ein von der Schweiz. MS-Gesellschaft unterstütztes Forscherteam zeigt neue Erkenntnisse zur Rolle von B-Zellen bei der Entstehung von Entzündungen im Gehirn auf. Damit könnten neue Therapieoptionen gefunden werden.

Die zuständige Kommission des Nationalrats geht auf Kollisionskurs mit dem Ständerat und pocht auf inakzeptable Leistungskürzungen auf Kosten vieler Menschen mit Behinderungen. Deren finanzielle Existenz wäre bedroht. Die Schweiz. MS-Gesellschaft und Inclusion Handicap fordern vom Nationalrat, dass er die Beiträge an die Mieten den realen Verhältnissen anpasst und den ausgewogenen Lösungen des Ständerates folgt.

An dutzenden Standorten in der ganzen Schweiz wurde am Samstag, 1. September 2018 Risotto für einen guten Zweck gekocht. Am Gilde-Kochtag engagierten sich die Köche der Gilde etablierter Gastronomen zusammen mit den Regionalgruppen der MS-Gesellschaft für Menschen mit MS.

Über 60 Teilnehmende reisten am Samstag, 18. August 2018 nach Zug zur Veranstaltung «MS & Cannabis» der Schweiz. MS-Gesellschaft. Dr. Claude Vaney, ehemaliger Chefarzt Neurologie der Berner Klinik in Crans Montana und Vorstandsmitglied der MS-Gesellschaft, brachte den Zuhörerinnen und Zuhörern das aktuelle Thema gut verständlich und mit einem Augenzwinkern näher. 

Die Grafik des Monats August beleuchtet das Thema Unterstützung und Hilfestellung beim Ausfüllen der Fragebögen von Registerteilnehmenden.

Im Jahr 2017 feierte die Fachgruppe Physiotherapie bei MS (FPMS) ihr 15-jähriges Jubiläum, ein Jahr später gibt es einen Wechsel in der Vereinsführung: Regula Steinlin Egli tritt zurück. Sie war als langjährige Präsidentin massgeblich am Aufbau der Fachgruppe beteiligt und hat sich unermüdlich dafür eingesetzt, der Physiotherapie als wichtigem Teil der MS-Behandlung mehr Gewicht zu verleihen.