Newsarchiv

Bevölkerungs-bezogene Register spielen in der Suche nach Krankheitsursachen, aber auch Zeittrends eine wichtige Rolle. Eine kürzlich erschienene Studie aus Dänemark enthüllt spannende Veränderungen bezüglich Häufigkeit der Multiplen Sklerose und Geschlechterverhältnis über die Zeit.

Der Bundesrat hat einen wegweisenden Bericht zur Behindertenpolitik verabschiedet. Erstmals anerkennt er, dass es konkrete Massnahmen braucht, damit Menschen mit Behinderungen autonom am gesellschaftlichen Leben teilhaben können. «Der Bericht ist ein Meilenstein und zeigt auf, wie Gleichstellungs- und Sozialpolitik vereint werden können», sagt Pascale Bruderer, die Präsidentin von der Organisation Inclusion Handicap, welcher  auch die Schweiz. MS-Gesellschaft angehört.

Die MS ist so unberechenbar wie das Leben selbst. Manuela Lipp musste die Krankheit erst akzeptieren lernen, um neue Wege zu gehen. Die MS-Gesellschaft hat sie dabei begleitet.

Am 28. April 2018 fand die Infoveranstaltung der Schweiz. MS-Gesellschaft zum Thema Komplementärmedizin statt. Im Fokus standen die tibetische Medizin, die mikrobiologische Therapie und orthomolekulare Medizin.

Die Regionalgruppen (RG) der Schweiz. MS-Gesellschaft treffen sich in verschiedenen Orten der Schweiz regelmässig, um gemeinsam Zeit zu verbringen und sich über den Alltag mit MS auszutauschen. Nebst RG mit Fokus auf Sport und Bewegung bilden sich immer mehr Gruppen mit jungen MS-Betroffenen.

Das aktuelle Physio-Video «Wandkrabbler» zeigt eine Übung zur Stärkung und Verbesserung der Beweglichkeit im Bereich der Arm- und Schultermuskulatur.

Am 2. Juni 2018 findet in Fribourg an der Mitgliederversammlung der Auftakt zum Jubiläumsjahr der Schweiz. MS-Gesellschaft statt. Nebst dem üblichen Programm bleibt Platz für Nostalgie und einen Moment des Innehaltens.

Sport treiben, frische Waldluft einatmen, miteinander Spass haben und gleichzeitig etwas Gutes tun – am Sonntag, 27. Mai 2018 findet der MS Spendenlauf in Oberrieden statt.

Im April dreht sich die Grafik des Monats aus dem Schweizer MS Register rund um die Wohnsituation von MS-Betroffenen: Leben sie alleine, mit Familienmitgliedern oder im Heim?

«Careum Forschung» führt ein schweizweites Forschungsprojekt über ein wichtiges Tabu-Thema durch: pflegende Kinder und Angehörige, sogenannte Young Carers. Von Interesse sind auch von MS betroffene Familien.