Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses im Register «Eventberichte»

Die aktuelle Monatsgrafik präsentiert eine Fortsetzung zur Januargrafik und zeigt eine Übersicht über den Tagesablauf der MS-Betroffenen unter…

Mein Name ist Susanne de Miguel. Ich bin 66 Jahre alt und wohne seit 1985 in Beringen im ländlichen Klettgau (Kanton Schaffhausen). Die Diagnose MS…

Das «Wettrennen» von MS-Forschenden zur Entdeckung neuer Biomarker mit Prognose- oder gar Therapiepotential für progressive Formen der Multiplen…

Das Webinar vom 23. März zeigte auf, wie aus der Idee am Anfang ein fertiges Medikament am Ende in der Apotheke steht. Interessieren Sie sich für den…

Mit der Diagnose MS entstehen auch viele Fragen zum existenziellen Bereich der Arbeit. Die persönliche Arbeitssituation muss möglicherweise neu…

Um die Auswirkungen der Corona-Pandemie auf das Leben von Menschen mit MS besser abschätzen und verstehen zu können, wurden mithilfe von MS-Registern…

«Was ist mit meinen Beinen los, meine Güte, ich kann mich kaum mehr fortbewegen». Meine Kolleginnen vom Turnverein versuchen mich zu stützen, aber die…

Seit einigen Jahren ist bekannt, dass bestimmte MS-Medikamente das Risiko erhöhen, an einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) –…

Prof. Dr. Jan Fehr und Prof. Dr. Milo Puhan der Universität Zürich sprachen in ihrem «Ping-Pong-Referat» am «MS State of the Art Symposium» darüber,…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…