Aktuelles

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Diese Serie portraitiert Forschende, die mit viel Beharrlichkeit und Herzblut auf der Suche nach Antworten zur MS sind - und ihre von der MS-Gesellschaft geförderten Projekte. In dieser Folge: Sonja Beckmann und Heidi Petry.

Die erste Monatsgrafik im neuen Jahr 2020 wird der Familie und den Angehörigen von MS-Betroffenen gewidmet. Es wird beleuchtet, welch wichtige Unterstützung diese tagtäglich leisten, mit besonderem Fokus auf die emotionale Betreuung (Begleitung).

Zwischen Rosemarie und Henry passt vermutlich kein Blatt Papier. Seit 52 Jahren verheiratet, haben sie in der Vergangenheit zusammen eine Firma mit 30 Mitarbeitenden aufgebaut und geführt. Sie ist auch die Frau, die in allen Phasen seiner MS-Betroffenheit an seiner Seite war und ist.

Forschende an der ETH Zürich und der Universität Zürich suchen Probanden für eine EEG Studie, die sich den Veränderungen eines sogenannten glutamergen Rezeptors, NMDA bei MS widmet.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Die Fortsetzung von Zwischenergebnissen aus der Umfrage «Mein Leben mit MS» bietet spannende Einblicke in die wichtige Rolle von Familie und nahestehenden Menschen.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Diese Serie portraitiert Forschende, die mit viel Beharrlichkeit und Herzblut auf der Suche nach Antworten zur MS sind - und ihre von der MS-Gesellschaft geförderten Projekte. In dieser Folge: Jan Bitterli.

Zum 3. Advent lud die MS-Gesellschaft zum traditionellen Benefizkonzert mit unkonventionellem Programm: Nebst klassischen Werken stand das Kinderbuch «Babar, der kleine Elefant» mit Bildern, Musik und Stefan Gubser im Mittelpunkt.

Ein Schub nach dem anderen, starke Schmerzen, 140 Kilo, bettlägerig. Schlimmer kann MS kaum sein. Dann schaffte Simon Winistörfer aus Zürich die grosse Wende.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Der Ständerat ist am 4. Dezember bei der Beratung des Gesetzesentwurfs zur Verbesserung der Vereinbarkeit von Erwerbstätigkeit und Angehörigenbetreuung seiner Kommission gefolgt. Die Mitglieder der kleinen Kammer haben die vier im Gesetzesentwurf vorgesehenen Massnahmen einstimmig gutgeheissen. Sie haben zudem einer Korrektur bei der Berechnung der Ergänzungsleistungen zugestimmt. Jetzt muss der Nationalrat von der Stichhaltigkeit dieses neuen Elements überzeugt werden. Die Schweiz. MS-Gesellschaft unterstützt die Neuerungen.

Das Schweizer MS Register lancierte im Juli 2019 eine neue Umfrage zum Thema persönliche MS-Geschichte. Von der Idee, über die Entwicklung bis zur Umsetzung der Umfrage «Mein Leben mit MS» waren Betroffene die Taktgeber. Die aktuelle Grafik des Monats zeigt dazu erste spannende Ergebnisse.