Aktuelles

Eine Übersicht des komplexen schweizerischen Krankenversicherungssystems für Multiple Sklerose Betroffene, die in der Schweiz arbeiten oder sesshaft werden wollen.

Nach drei Jahren befindet sich die EL-Reform endlich auf der Zielgeraden. Die Schweiz. MS-Gesellschaft und Inclusion Handicap ziehen ein verhalten positives Fazit: Der befürchtete Kahlschlag konnte abgewendet werden. Erfreulich ist insbesondere, dass das Armutsrisiko Wohnen endlich entschärft werden konnte. Einschneidende Kürzungen bleiben dennoch.

Auch bei starken körperlichen Einschränkungen lässt sich das Wohlbefinden durchaus positiv beeinflussen. Untersuchungen des Schweizer MS Registers bestätigen dies und liefern erste Hinweise auf fördernde Faktoren, die zu einer verbesserten Lebensqualität führen können.

Wer von Lebensqualität spricht, meint oftmals Themen, die unseren Alltag prägen. Gerade bei erkrankten Menschen spielt jedoch eine weitere Dimension zunehmend eine wichtige Rolle: Selbstbestimmung. Wenn die geistigen Kräfte nachlassen oder der eigene Tod näher rückt, verleihen Vorsorgeauftrag und Patientenverfügung Sicherheit.

Kinder werden in Armut getrieben, und das beschlossene stufenlose Rentensystem ist nicht durchdacht – der Nationalrat hat es verpasst, dem Namen der IV-Weiterentwicklung gerecht zu werden.

Das erste Webinar der Schweiz. MS-Gesellschaft im Jahr 2019 wurde am 26. Februar live aus dem Schweiz. Paraplegiker Zentrum in Nottwil übertragen. Prof. Jürgen Pannek, Chefarzt Neuro-Urologie, referierte zum Thema Neuro-Urologie. Das Video zum Webinar ist jetzt online verfügbar.

Unter dem Motto «Eine Woche im Leben von…» starten das Schweizer MS Register und die Schweiz. MS-Gesellschaft ihre erste Tagebuch-Aktion.

Noch immer bestehen grosse Wissenslücken darüber, wie es Personen mit MS im Alltag ergeht. Die erste Tagebuch-Aktion des Schweizer MS Registers soll weitere Aufschlüsse darüber geben.

Nebst dem Lebensalltag sind Angehörige von MS-Betroffenen unweigerlich auch durch die emotionale Anteilnahme verbunden. Damit befinden sich Angehörige von Menschen mit einer chronischen Erkrankung in einer besonderen Situation und können zurecht als «Mitbetroffene» gesehen werden.

Das State of the Art ist Symposium ist ein MS-Kongress, an dem sich in erster Linie Fachpersonen untereinander austauschen. Um einem erweiterten Personenkreis die Inhalte dieser Veranstaltung zugänglich zu machen, wurden die Vorträge gefilmt und stehen nun online (in englischer Sprache) zum Nachschauen bereit.