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Fussball, ich liebe und verehre ihn. Sich austoben im Training, alles geben bei einem Match, ein Team das durch dick und dünn geht. Unvergessliche Trainingslager. Ja, Fussball steckt in meiner DNA. Für mich die schönste Nebensache der Welt.

Es gab eine Phase in meinem Leben, in der mein berufliches Umfeld weggebrochen ist, meine Familie weg, Eltern krank und tot, meine Ehe weg, die grosse Liebe weg, das ganze Finanzielle weg – und dann ist bei mir auch noch die MS ausgebrochen. 

Ich erwache, will mich bewegen, aber es geht nicht. «Wo sind meine Beine?» Völlig verängstigt hebe ich die Decke. «Puuuh, noch alles da». Die Augen sehen Beine. Aber ich spüre sie nicht. Es fühlt sich an, als wäre unterhalb des Bauchnabels nichts mehr. Nur Leere.

In Basel, nach dem üblichen Termin für die Infusion. Es war ein bisschen kühl. Ich hab mich draussen hingesetzt, in die Sonne, aber es blieb trotzdem kühl.

Wie gerne wäre ich doch einfach ein 08/15-Mensch, gleichgestellt und in der Gesellschaft akzeptiert. Aber so läuft das nicht. Ich werde reduziert auf meine Behinderung. Dass hinter dieser Behinderung ein Mensch steckt, mit ganz vielen guten Eigenschaften, geht praktisch immer unter. 

Seit Luana klein war, waren Delfine ihre Lieblingstiere. Unzählige Plüsch-Delfine zierten ihr Zimmer. Als Luana 10 Jahre alt war, flog ich mit ihr und ihrem Bruder Nando auf die Malediven. In den zwei Ferienwochen hatten wir das Glück, jeden Tag freilebende Delfine zu sehen. 

Unsere Firma mussten wir irgendwann liquidieren. Meine MS war dafür kein entscheidender Grund, es waren die Zeiten, speziell 9/11 und seine verheerenden Auswirkungen auf die Luftfahrt, was uns den Stecker zog.

Benenne das, wofür Du dich schämst! Wir müssen darüber reden, damit es besser werden kann. Und es muss besser werden. Dir zuliebe, nicht für Dritte. Dazu braucht es Mut, viel Mut sogar, aber es ist unheimlich wichtig. Wenn immer mehr Menschen über Tabus sprechen, werden es irgendeinmal keine mehr sein. 

Mein Name ist Joëlle, ich bin 26 Jahre alt und wohne im Kanton Aargau. Durch meine Adern fliesst unter anderem Berner Blut. Ich arbeite im Büro einer weltweit bekannten Firma und erstelle Exportpapiere, damit die produzierten Waren den Weg in die weite Welt hinaus finden.

Wir hatten einen Mitarbeiter, sympathischer Kerl, wir unterhielten uns eines nachmittags, machten noch ein paar Scherze zum Thema Fliegen, als er sich auf seinem Bürostuhl plötzlich zu drehen begann, immer schneller, bis er schliesslich zu Boden stürzte.

Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft.