Aktuelles

Am 28. Januar 2023 fand das jährliche «MS State of the Art Symposium» der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft zum 25. Mal statt. Die Jubiläumsausgabe der Veranstaltung bot neben wissenschaftlichen Vorträgen auch einen würdigen Rahmen für die Verleihung des ersten Forschungspreises der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft. 

Für mich ist meine Frau unglaublich, ich bin sehr stolz auf sie, sie ist eine Kämpferin. Das Geschenk, das ich ihr machen möchte, ist hier kurz ihre Geschichte zu erzählen.

Das Heimspiel des EHC Kloten gegen den Rivalen aus Bern am 5. Februar wird noch emotionaler und spezieller als bisherige Duelle: Der Club und die Schweiz. MS-Gesellschaft machen den Match zum Charity Game für die 15'000 Schweizer MS-Betroffenen.

Was am 28. Januar 2021 mit dem Verkauf der ersten selbst gebackenen Brätzeli begann, hat 2022 – aller Krisen zum Trotz – eine grandiose Fortsetzung gefunden. Und «Brätzeli Mike», alias Michael Hunziker, ist voller Elan, die Erfolgsgeschichte auch 2023 mit Leidenschaft fortzuschreiben.

Ich heisse Riana, bin 26 Jahre alt und arbeite als Dentalassistentin. Ich bin seit 6 Monaten Hals über Kopf verliebt und eben mit meinem Partner zusammen gezogen. 

Obwohl hochwirksame und neu entwickelte immunmodulierende Medikamente den Krankheitsverlauf bei MS-Betroffenen verbessert haben, besteht immer noch Unklarheit darüber, ob und wie ältere MS-Betroffene, die fast die Hälfte der Erwachsenen mit MS ausmachen, mit immunmodulierenden Medikamenten behandelt werden sollten.

Es gibt Menschen, die zu ihrem Geburtstag auf viele Geschenke hoffen – und Menschen, die an andere denken und Gutes tun. Zu Letzteren gehört definitiv Renato Mariana, der auf dem Arboner Christkindlimarkt feinstes Risotto für viele, viele Geniesserinnen und Feinschmecker zauberte.

Das «MS State of the Art Symposium», der grösste MS-Fachkongress der Schweiz, findet am Samstag, 28. Januar 2023 im KKL Luzern statt.

Die Koch- und Backexpertin Bettina Bernhardsgrütter ist kulinarische Beraterin bei Betty Bossi und teilt ihr Wissen in der SRF-Radiosendung «À point». Im Promi Interview spricht die Appenzell Ausserrhoderin über die Liebe zur Kulinarik, ihre Heimat und ihre Verbindung zur Multiplen Sklerose.

Mein Name ist Neira Vuckic - Pasalic, ich bin 24 Jahre alt und verheiratet. Ich bin in Lugano, im Kanton Tessin, geboren und aufgewachsen. Ich lebe seit fast zwei Jahren mit meinem Mann in der Deutschschweiz und bin seit 2016 im Gesundheitswesen tätig.

Vielleicht ist jetzt der Zeitpunkt da, um Ihnen von meinem Löwen zu erzählen. Er war imposant und schön und majestätisch mit seiner mächtigen Mähne, mein Löwe. So richtig Löwe halt. (Weniger majestätisch war sein Aufenthaltsort in einem kleinen Zoo bei Lugano – aber lassen wir das jetzt, schliesslich hatte er immerhin ein Gehege mit grossem Auslauf.)

Mein Name ist Ralf, Baujahr 1970, wohne in einer Seniorenanlage alleine in meiner eigenen Wohnung, zusammen mit 30 Frauen (alle 70 oder älter).

Neue Forschungserkenntnisse deuten darauf hin, dass die Remyelinisierung – also die Regeneration der Myelinscheide – bei Menschen, die MS zu einem späteren Zeitpunkt in ihrem Leben entwickeln, weniger effektiv sein könnte.

Ich heisse Moira und bin 45 Jahre alt. Ich komme ursprünglich aus Italien, genauer Apulien. Ein ganz schönes warmes Land, wo ich jedes Jahr meine Ferien verbringe am Meer und dort auch meine  Eltern besuche.

Adventszeit, Weihnachtszeit: Auch Zeit, Danke zu sagen an alle, die unsere Community mit ihren Geschichten, Erfahrungen und Meinungen bereichert haben. Und Zeit, etwas zurück zu geben. Wir verkürzen deshalb die Wartezeit bis zum Weihnachtsfest: Vom 1. Dezember bis zum Heiligen Abend öffnet sich in unserem Adventskalender jeden Tag ganz klassisch ein Türchen.