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Begleitet von frühsommerlichem Sonnenschein hat am Samstag, 3. Juni 2023, das Mitgliederfest der Schweiz. MS-Gesellschaft stattgefunden. Der unvergessliche Anlass mit einem bunten Programm bot die Gelegenheit, neue Gesichter willkommen zu heissen, sich gegenseitig auszutauschen und natürlich auch gemeinsamen zu feiern.

Am Mitgliederfest der Schweiz. MS-Gesellschaft vom 3. Juni 2023 im Forum Fribourg erhielt Michael Hunziker den diesjährigen MS-Preis. Wohlverdient!

MS Spendenlauf in Oberrieden: Zahlreiche Besuchende sowie rund 120 Teilnehmende strahlten am 21. Mai 2023 mit der Sonne um die Wette.

Ich bin Daniela Rufener. 35 Jahre alt. Ich wohne mit meinem Mann und unseren 3 Kindern (6, 5 und 2 Jahre) in Zweisimmen. Ich arbeite als Hausfrau, als Aushilfe in einem Alp Beizli, im Winter als Aushilfe im Café einer Skischule und im Sommer einmal die Woche an einem Früchte- und Gemüsestand auf dem Markt.

Um wichtige Beschlüsse und Wahlen auf eine möglichst breite Basis zu stützen, wird die Mitgliederversammlung 2023 in schriftlicher Form durchgeführt. Was nicht heisst, dass der gesellige Teil irgendwie zu kurz käme: Im Gegenteil, denn das Mitgliederfest am 3. Juni in Freiburg verspricht einen hohen Spassfaktor.

Dr. oec. troph. Nina Steinemann ist von Anfang an mit viel Herzblut und Engagement beim MS Register dabei und setzt sich als Leiterin des Projekts jeden Tag für eine bessere Lebensqualität von MS-Betroffenen ein. Im Interview verrät sie, wie sie zum MS Register gestossen ist und welche Vision sie für das Register hat.

In den Medien wird in den letzten Wochen vermehrt über einen Patienten berichtet, der nach der Covid-19 Impfung eine Multiple Sklerose entwickelt hat. Neben dem zeitlichen Zusammenhang würden immunologische Untersuchungen den Hinweis dafür liefern, dass es auch einen ursächlichen Zusammenhang zwischen der Impfung und dem Ausbruch der MS gäbe.

Sport treiben, Spass haben und Menschen mit MS unterstützen. Am Sonntag, 21. Mai 2023, sind alle Altersklassen, Familien und Firmenteams herzlich am MS Spendenlauf willkommen. Egal ob laufend, spazierend oder rollend.

Den Tag seiner MS-Diagnose wird Olivier Reiche nie vergessen. Nur eine Woche zuvor hatte der 53-jährige Berner seinen ersten Schub erlebt. In der Behandlung der chronischen Erkrankung setzen er und sein behandelnder Arzt stark auf komplementäre Verfahren und eine entzündungshemmende Ernährung.

1997 schwangen die Köche der «Gilde etablierter Schweizer Gastronomen» erstmals die Löffel zu Gunsten MS-Betroffener, im September 2022 dann, ein Vierteljahrhundert und schönes Jubiläum später, zum 25. Mal. Mit dem wunderbaren Ergebnis von 26’000 Franken Spendenerlös zu Gunsten MS-Betroffener.    

Pirmin Breu war einer der ersten Streetart-Künstler der Schweiz, der seine Leidenschaft zum Beruf machen konnte. Zu seiner Kundschaft gehörte schon die britische Rockband Pink Floyd. Heute verfügt der 50-Jährige über ein grosses Atelier im aargauischen Wohlen, wo er Streetart-Workshops gibt – auch für MS-Betroffene. 

Ich bin Esther, 43 Jahre alt und arbeite als Lehrerin für integrative Förderung. Ich lebe alleine in einer kleinen behindertengerechten Wohnung in der Stadt Luzern.

Der Lärm ist ohrenbetäubend. Der Kopf mit einem Gurt fixiert. Licht und einen kleinen Spiegel gibt es schon, aber das merke ich nicht, weil ich die Augen krampfhaft zupresse. Sonst würde ich ja sehen, wie eng es hier ist. 

Ein Höhepunkt des «MS State of the Art Symposium» war die Verleihung des ersten Forschungspreises der Schweiz. MS-Gesellschaft. Der mit 100’000 Franken dotierte Preis ehrt Forschungspersönlichkeiten, die auf dem Gebiet der MS bahnbrechende Erkenntnisse gewinnen konnten.

MS bei Kindern und Jugendlichen verläuft schubförmig und zu einem grossen Teil aggressiv, was zu frühen kognitiven Einschränkungen und einem frühen Verlust von Hirnsubstanz führen kann. Die Forschung hat in den vergangenen Jahren entscheidende Fortschritte in der Behandlung der kindlichen MS gemacht – auch dank Betroffenen-Registern.