Aktuelles

Die virtuelle Konferenz der Europäischen MS-Plattform EMSP beindruckte über 400 Delegierte aus Europa und darüber hinaus.

Mein Name ist Ladina Kilchhofer. Ich bin 25 Jahre alt. Ich arbeite als Medizinische Praxisassistentin. Die Diagnose MS bekam ich mit 14 Jahren.

Die Wiederherstellung der Myelinscheide bei jungen Erwachsenen und älteren Personen soll verbessert werden, indem Expression und Aktivität der Enzyme zur Chromatin-Remodellierung moduliert werden. Dieses Ziel hat sich ein Forschungsprojekt der Universität Freiburg mit Unterstützung der MS-Gesellschaft gesetzt.

Die Carrosserie Aeschlimann AG in Dällikon feiert ihr Jubiläum zum 50-jährigen Bestehen und unterstützt MS-Betroffene mit einer grosszügigen Spende. Herzlichen Dank!

Ich heisse Rahel und bin junge 41 Jahre alt. Ich wohne mit dem besten Mann der Welt und unseren 4 Katzen im schönen Simmental. Bin aber ursprünglich aus Thun und gehe immer wieder gerne an den See. Ich arbeite als Sekretärin in einem Sanitär- und Heizungsunternehmen.

Studie untersucht in Echtzeit Bewegungsmuster im Alltag von MS-Betroffenen.

Die aktuelle Monatsgrafik befasst sich mit den Daten aus den vergangenen Umfragen zur «Finanziellen Situation» und «Mein Leben mit MS». Beide geben unter anderem Aufschlüsse darüber, welche finanziellen Auswirkungen die MS für die Betroffenen haben kann und was ihre Erfahrungen im Umgang mit der IV sind.

Ich bin Isabelle und 48 Jahre alt. Ich bin am Zürichsee, an der Goldküste aufgewachsen und bin nach einem mehrjährigen Abstecher in die Ostschweiz, an den Bodensee, nun im Zürcher Oberland zuhause. Ich arbeite als Applikationsbetreuerin in der IT eines grossen Labors.

Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft.

Künstliche Intelligenz könnte eine Analyse von Geh-Anomalien herstellen und helfen, bei Menschen mit Multipler Sklerose diejenigen Betroffenen zu filtern, bei denen ein hohes Risiko für eine baldige Krankheitsverschlechterung vorliegt, um dann eine individuelle und sehr gezielte Behandlung zu gewährleisten.

Die neuen Regelungen sind prinzipiell ein Schritt in die richtige Richtung. Sie greifen aber nicht lange und nicht weit genug, um der Realität und Wichtigkeit des Themas Betreuung gerecht zu werden - und einschneidende Konsequenzen für Kinder vermeiden zu helfen.

Mein Name ist Andreas, ich bin knapp 34 und wohne seit kurzem in Frauenfeld. MS bedeutet für mich, dass ich mit gewissen Einschränkungen leben muss.

Physiotherapie ist schon im frühen Stadium der MS sinnvoll, wenn Betroffene noch wenig Anzeichen der Krankheit wahrnehmen. Körperliche Aktivitäten können abgestimmt und angepasst an die persönlichen Möglichkeiten trotz MS und auch im Sommer durchgeführt werden.