Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses.

Peter Leuthold sitzt morgens wartend an der Bettkante. Selbstständig in den Tag starten – ohne Hilfe ist dies nicht mehr möglich. Die unheilbare…

Die medikamentöse Behandlung der MS hat in den letzten Jahren grosse Fortschritte gemacht. Dennoch sind viele Betroffene weiterhin mit belastenden…

Seit bald zehn Jahren sammelt das Schweizer MS Register Informationen von Menschen mit MS, um ihren Alltag besser zu verstehen und ihre Perspektive in…

Mein Name ist Leoni und ich bin 29 Jahre alt. Auf dem Papier bin ich Bauingenieurin, allerdings habe ich den Schritt in die Selbstständigkeit gewagt…

Wer ist Corinne Grimm? Erzähl der Community gerne ein paar Sätze über dich. «Ich bin 36 Jahre alt und von Beruf Lokführerin. Allerdings erst seit 6…

Wir zeigen unseren Freiwilligen kontinuierlich Dankbarkeit und Anerkennung. Und trotzdem gibt es als «Extra» noch einen ganz besonderen Tag, der…

Vor 20 Jahren erhielt Peter Leuthold die Diagnose Multiple Sklerose. Die Hoffnung auf möglichst wenige körperliche Einschränkungen wich seither einer…

Mit der ersten FORTE-Ausgabe 2026 startet die Online-Serie «Spezialistinnen & Spezialisten der MS». Multiple Sklerose ist eine komplexe Erkrankung und…

Mein Name ist Sophie Käser und ich bin 24 Jahre alt. Ich wohne zusammen mit meinen Eltern in einem schönen Haus. Meine ältere Schwester ist für ihr…

Am Vortag des MS State of the Art Symposiums trafen sich auf Einladung der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft MS-Forschende aus der ganzen…

Am 24. Januar 2026 fand in Luzern das 28. MS State of the Art Symposium der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft statt. Vorträge und…

Mein Name ist Yvonne, ich bin 42 Jahre alt und lebe zusammen mit meinen zwei Bengalkatzen in Luzern. Ich arbeite in der Administration einer…

Im Rahmen des Charity Games gegen den HC Davos engagierte sich der EHC Kloten erneut für Menschen mit Multipler Sklerose. Wir sagen Danke: Club,…

Auch im 2026 vergibt die Schweiz. MS-Gesellschaft den MS-Preis an Menschen, die sich im besonderen Masse für MS-Betroffene und deren Angehörige…

Mit 43 Jahren bekam ich die Diagnose MS. Ich hatte aber bereits 1995 (damals im Alter von 34) Symptome, war in wenigen Stunden auf dem rechten Auge…