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Informationssammlung zu MS & Corona

Die MS-Gesellschaft ist für Sie da. Das Coronavirus hat unseren Alltag stark verändert und wird uns auch in den kommenden Monaten beschäftigen. Die nachstehende Zusammenstellung hilft MS-Betroffenen und ihren Angehörigen, sich über Covid-19 speziell im Zusammenhang mit MS zu informieren und auf dem Laufenden zu halten.

Herz aus Gold

Herz war Trumpf bei den «Herzenstagen» eines Dübendorfer Orchideen-Geschäfts: Zwei Auszubildende der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft machten es zu ihrer Herzenssache, dort Spenden für MS Betroffene zu sammeln. Mit viel Engagement und Herzblut schufen die beiden ein «Herz aus Gold», das ersteigert werden konnte - und auch wurde.

Countdown zum Tag der pflegenden Angehörigen

30. Oktober 2020 ist der Tag der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz. Ihre Zahl wird auf 600’000 geschätzt. Darunter mehrere Tausend Schweizer Haushalte, in denen MS-Betroffene von Angehörigen betreut werden, nicht selten rund um die Uhr und oft bis an die Grenzen der Belastbarkeit. Oder darüber hinaus. «Heldinnen und Helden des Alltags», nannte sie Bundesrat Berset, bei einer Podiumsdiskussion 2019. 2020 macht das Corona-Virus grosse Events unmöglich. Die gebührende Aufmerksamkeit bekommt der Tag bei uns trotzdem: Dank informativer, spannender Inhalte auf unseren Webseiten und auf den sozialen Medien und dank einer Spezial-Infoline am Abend des 30. Oktober. Nachfolgend unser Programm. 

Eine ausgewogene Ernährung fördert die allgemeine Gesundheit

Bei MS-Betroffenen kann eine ausgewogene Ernährung zu körperlichem Wohlbefinden beitragen. Ausgewogen in diesem Sinne ist eine abwechslungsreiche Kost mit viel Gemüse und Obst, dafür weniger Fleisch und Fett. Begleiterscheinungen der MS wie Übergewicht oder Darm- und Blasenstörungen können durch gezielte Ernährung positiv beeinflusst werden.

Gesichter der MS: Natacha Staudenmann

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Comeback der Gruppenaufenthalte 2021

Sie sind seit 1961 aus dem Veranstaltungsprogramm der Schweizerischen MS-Gesellschaft nicht weg zu denken, sie sind eines der wertgeschätztesten und nachgefragtesten Angebote und sie fielen im Frühjahr, Sommer und Herbst 2020 dem Corona-Virus zum Opfer: Die Gruppenaufenthalte (GA).

Benefizkonzert Schweiz. MS-Gesellschaft 2020

Das Benefizkonzert 2020 in Zürich wird auf das Jahr 2021 verschoben. Der Schweiz. MS-Gesellschaft liegen die Gesundheit und Sicherheit ihrer Gäste am Herzen. Das Konzert soll auch Möglichkeiten für ein heiteres, gemeinsames Geniessen, ein fröhliches Beisammensein und angeregte Gespräche bieten.

Die weltweite Verbreitung der Multiple Sklerose

Der neue MS Atlas und der Beitrag des Schweizer MS Registers dazu: «Ohne Daten keine Taten». Diese Binsenweisheit gilt in vielen Lebenssituationen. Man könnte noch hinzufügen, dass auch die Darstellung der Daten ein sehr wichtiger Aspekt ist. Genau dies macht der Atlas der Multiplen Sklerose der MS International Federation (atlasofms.org) auf einfach verständliche und trotzdem attraktiv-anschauliche Weise.

Gesichter der MS: Sonia Vitulano

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

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