Aktuelles

Die Energiemanagement-Schulung ist eine Behandlung für Menschen mit MS-bedingter Fatigue, die in der Ergotherapie in Gruppen durchgeführt wird. Sie wurde im Rahmen eines Forschungsprojektes und unter Einbezug von Menschen mit MS entwickelt und wird nun in Institutionen und in ambulant Praxen von speziell ausgebildeten Ergotherapeuten angeboten.

Offen und humorvoll widmet sich Phil Hubbe erneut dem Thema Behinderung im neuen Wandkalender «Handicaps 2020». Wir verlosen 20 Exemplare!

Einem ganz grossen Publikum ist er als Tatort-Kommissar «Reto Flückiger» bekannt. Nachdem er die Rolle zehn Jahre gespielt hat, verabschiedet sich Stefan Gubser 2019 von ihr. Auch, um Zeit für neue, spannende Ideen zu haben. Eine davon: Erzähler von «Babar, dem kleinen Elefanten» beim Benefizkonzert der MS-Gesellschaft.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

30. Oktober 2019, der Tag der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz. Ihre Zahl wird auf 600’000 geschätzt. Darunter mehrere Tausend Schweizer Haushalte, in denen MS-Betroffene von Angehörigen betreut werden, nicht selten rund um die Uhr und oft bis an die Grenzen der Belastbarkeit. Oder darüber hinaus. Das ist die Realität, die am 30. Oktober vielschichtig beleuchtet wurde. Unter anderem in Pully, Massagno, Zürich und Bern. Vier Schauplätze, vier Ansätze, ein Ziel: Die Situation der Angehörigen zu verbessern.

Sport und Spass im Schnee – mit und trotz MS. Dank Langlaufprofi Seraina Mischol erlebten Mitglieder des MS-Runningteams einen anstrengenden, aber motivierenden Spezialkurs im Berner Oberland.

Diese Serie portraitiert Forschende, die mit viel Beharrlichkeit und Herzblut auf der Suche nach Antworten zur MS sind - und ihre von der MS-Gesellschaft geförderten Projekte. In dieser Folge: Priska Zuber, MSc.

Zwischen dem 10. und dem 13. September 2019 fand einer der weltweit wichtigsten Kongresse zur MS-Forschung in Stockholm statt. Etwa 10'000 Teilnehmende aus der ganzen Welt tauschten während drei Tagen die neusten Erkenntnisse zur Entstehung und Behandlung von MS aus. Mittendrin: Das Schweizer MS Register.

Die Regionalgruppen aus der Romandie versammelten sich bereits am 26. September in Lausanne, am 26. Oktober zogen die anderen nach: Die neben dem Regionalgruppenausflug zweite Möglichkeit im Jahr, sich Auge in Auge auszutauschen, wurde rege genutzt. 26 Regionalgruppen aus der gesamten Deutschschweiz entsandten ein oder zwei Arbeitsgruppenmitglieder nach Zürich zur Regionalgruppentagung.

Eine berührende Hommage eines Angehörigen an seine betroffene Partnerin, eine Hochachtung für die Leistungen, die Angehörige als Mitbetroffene mit erbringen - im Vorfeld des «Tages der pflegenden Angehörigen» am 30. Oktober 2019.

Zukunftsperspektiven im aktuellen Beruf sind förderlich für die Arbeitsmotivation und somit letztlich auch für die Lebensqualität und das eigene Wohlbefinden. Anhand Daten des Schweizer MS Registers werden die Zukunftsperspektiven der berufstätigen Teilnehmenden ins Zentrum gerückt: Die aktuelle Grafik des Monats veranschaulicht, wie verbreitet Zukunftsperspektiven sind und dass diese je nach MS-Verlaufsform variieren können.

Arbeit bedeutet Einkommen. Geld ist nicht alles, aber alle brauchen es zum Leben, auch MS-Betroffene. Arbeit bedeutet aber auch soziale Kontakte, Wertschätzung, Selbstwertgefühl, Selbstverwirklichung.  Die Diagnose MS kann also nicht nur materielle Ängste heraufbeschwören, sie berührt auch ganz wesentliche psychologische Themen, die für eine selbstbestimmte Lebensführung wichtig sind.

Es gehört zu den Mythen um die Multiple Sklerose, dass Betroffene über kurz oder lang ihrer Arbeit nicht mehr nachgehen können. Falsch, komplett falsch. Multiple Sklerose kann die Leistungsfähigkeit beeinflussen, muss es aber nicht.

Arbeiten bedeutet für viele Menschen eine gewisse finanzielle Sicherheit, Struktur im Leben und oft auch soziale Kontakte. Was ist, wenn die Arbeitsstelle wegen einer chronischen Krankheit zunehmend gefährdet ist? Viele MS-Betroffene kennen diese Erfahrung.