Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses im Register «Eventberichte»

Meine Name ist Claudia (41), seit 16 Jahren lebe ich mit MS. Ich habe 11-jährige Zwillinge und arbeite als Dipl. Pflegefachfrau HF in der Spitex. 

Welchen Effekt hat ein hochintensives körperliches Training auf die Multiple Sklerose? Dieser Frage geht ein Forschungsteam am Rehazentrum Valens…

Wie muss eine MS-Pflegesprechstunde gestaltet sein, damit MS-Betroffene und Fachpersonen bestmöglich davon profitieren? Dieser Frage geht ein…

«Mit Genuss helfen.» Unter diesem Motto ist der jährliche Gilde-Kochtag seit 1997 ein fester Bestandteil in der Agenda der Schweizerischen Multiple…

Jesska.88 ist (Überraschung :-) 1988 geboren und heisst jenseits von Instagram und im realen Leben Jessica Kassandra Ottmar. Ihr Lebensmotto: Aufgeben…

Die Schweiz. MS-Gesellschaft ist Gründungsmitglied von Inclusion Handicap. Sie unterstützt die Schritte von Inclusion Handicap zur konkreten Umsetzung…

Wenn Sie sich gegen Covid-19 impfen lassen, schützen Sie nicht nur sich selber, sondern zeigen sich solidarisch gegenüber Menschen mit einem…

Im Kindercamp 2021 wird Geschichte geschrieben und erstmals ein Musical einstudiert, das am Flughafen und in einem Jet spielt. Alles ist bereit für…

Mein Name ist Roger Herrmann. Ich bin 40 Jahre jung und bekam meine MS-Diagnose 2018 im Alter von 37 Jahren.

Die Schweiz. MS-Gesellschaft trägt seit 2018 das NPO-Label (neu NPO: 2020) für Management Excellence. Im grossen, zweitägigen Rezertifizierungsaudit…

Machen Sie sich für Samstag, 4. September, ein grosses Kreuz in den Kalender oder Ihre elektronische Agenda. Es ist wieder Zeit für das «grosse…

Hallo, ich heisse Sabrina, bin 30 Jahre alt und wohne im Kanton Bern. Ich liebe es zu fotografieren und Momente für die Ewigkeit festzuhalten. Ich bin…

Am 4./5. September 2021 plant Sonia Vitulano, MS-Betroffene und Kämpferin, die Besteigung des 4'153 Meter hohen Bishorn in den Walliser Alpen und…

Die MS-Betroffene Carole Rossetti ist eine Kämpferin und gibt niemals auf. Seit 20 Jahren trotzt sie ihrer MS und hat über 500 km zu Fuss auf dem…

Isabelle Gansser ist 1983 in Stuttgart geboren. 2014 bekam sie die Diagnose MS. Vier Jahre später begann sie ihr Studium an der Hochschule der Medien…

In diesen Tagen konnte ein neues Kapitel in der Erfolgsgeschichte der MS Community aufgeschlagen werden. Innert 2 Jahren hat sich die Anzahl der…

Jeder auf seiner eigenen Strecke, aber nie alleine! – Das ist das Motto der zweiten Auflage des September Walk, von 1. bis 30. September 2021.

Am 25. Juni 2021 durfte das Schweizer MS Register sein 5-jähriges Jubiläum feiern. Das Register zählt mittlerweile über 3'000 Teilnehmende und ist…

Die virtuelle Konferenz der Europäischen MS-Plattform EMSP beindruckte über 400 Delegierte aus Europa und darüber hinaus.

Mein Name ist Ladina Kilchhofer. Ich bin 25 Jahre alt. Ich arbeite als Medizinische Praxisassistentin. Die Diagnose MS bekam ich mit 14 Jahren.

Die Wiederherstellung der Myelinscheide bei jungen Erwachsenen und älteren Personen soll verbessert werden, indem Expression und Aktivität der Enzyme…