Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses im Register «Eventberichte»

Medizinische Studien zu MS und Arzneimitteln gibt es in grosser Zahl, auch und gerade in Pandemie-Zeiten. Doch wie und wo können sich interessierte…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Ein früher Beginn und ein längerer Einsatz von MS-Verlaufstherapien kann das Fortschreiten der Behinderung verzögern und die Zeitspanne verlängern,…

Eine kürzlich durchgeführte Befragung der EMSP untersuchte, wie sich die Bedürfnisse von Betroffenen und MS-Gesellschaften während Covid-19 verändert…

Jedes Jahr vergibt die MS-Gesellschaft den MS-Preis an Personen oder Gruppen, die sich in besonderer Weise für Menschen mit MS einsetzen. Dieses Jahr…

Der «Atlas of MS» ist eine globale Datensammlung zur Multiple Sklerose. Es ist die umfassendste Studie zur Verbreitung der MS. Fazit: Weltweit leben…

Die Kosten von Zeposia® (Ozanimod) werden durch die Grundversicherung der Krankenkassen übernommen.

In einem Onlinebeitrag von «20 Minuten» wurde erläutert, ob «Echinaforce» möglicherweise im Kampf gegen Corona nützen könnte. Dr. med. Lutz…

Die Zulassungsbehörde Swissmedic hat Zeposia® (Ozanimod) die Zulassung erteilt. 

Am Samstag, 5. September 2020 rührten Gilde-Köche landauf, landab fleissig in der Risottopfanne. Nicht nur zum Spass, sondern auch für einen guten…

Mit 18 Jahren erkrankt Luana Montanaro an einer hochaktiven Form von Multipler Sklerose. Sie ist auf einem Auge erblindet, hat starke Schmerzen und…

Das Thema Vitamin D und Multiple Sklerose wird seit einigen Jahren heiss diskutiert. Ein Zusammenhang zwischen Vitamin D und der MS ist mittlerweile…

Mit einem Rundgang, kurzweilige Reden, einem feinen Apéro und zahlreichen interessierten Besuchern feierte das Zentrum Elisabeth in Walchwil am 30.…

Per 1. September 2020 erweitert die Schweiz. MS-Gesellschaft ihre Angebotspalette in der Romandie mit der Chatberatung für MS-Betroffene.

Corona bleibt hartnäckig und begleitet uns auch in den Herbst. Wir sind vorbereitet. Unter dem Motto «Aufgeben ist keine Option» werden bei der…

Wie lassen sich schwerere Verläufe bei der MS von weniger schweren unterscheiden und wie voraussagen? In dieser Monatsgrafik wird gezeigt, wie die…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die Schweiz. MS-Gesellschaft freut sich sehr, das SQS-Aufrechterhaltungsaudit am 13. August 2020 erfolgreich bestanden zu haben.

Bald ist es wieder soweit: Zahlreiche Gilde-Köche engagieren sich am Samstag, 5. September für Menschen mit MS – am legendären Risotto-Tag!

Am 8. September, dem Internationalen Tag der Physiotherapie, erhalten MS-Betroffene kostenlos die Möglichkeit, ihre Fragen und Anliegen zwischen 17.30…

Patrick Leemann hatte einst ganz andere Pläne, dann kam die MS dazwischen. Eine harte Landung für den angehenden Linienpiloten. «Es ist nur eine Frage…