Kleines, aber (hoffentlich) feines Interview mit dem MS-betroffenen Karikaturisten, der - nicht nur, aber auch - «das zeichnet, worüber andere…
Mein Name ist Ramona, ich bin 32 Jahre alt und lebe in Bern - einer Stadt, in der ich mich sehr zuhause fühle. Gleichzeitig zieht es mich, besonders…
Mein Name ist Karin und Samojeden faszinieren mich schon über 33 Jahre. Diese majestätischen Hunde, mit ihrem strahlend weissen Fell und den treuen…
Ich bin Catarina Moreira Afonso und 29 Jahre alt, seit 8 Jahren in einer Partnerschaft und seit 16 Monaten Mutter einer wundervollen Tochter. Ich bin…
Bald 7 Jahre sind ins Land gezogen, seit Simon im Dezember 2019 eines unserer ersten «Gesichter der MS» wurde. Seine MS hat sich verändert. Und er?…
Sie ist 33, Mutmacherin, Botschafterin, MS-Preisträgerin 2016, Love-Ride-Eagle 2024, Ex-Tennis-Talent, Kickerin, mit-Delfinen-Schwimmerin,…
Wer ist Corinne Grimm? Erzähl der Community gerne ein paar Sätze über dich. «Ich bin 36 Jahre alt und von Beruf Lokführerin. Allerdings erst seit 6…
Lifehacks von Liz – könnte man neudeutsch-denglisch titeln: Die MS-Betroffene Liz Isler verrät uns ein Dutzend Tipps & Kniffe, wie sie mit der Hitze…
«Vorgestern war ich auf dem Rückweg vom Einkaufen, als mir eine Frau, die ich nur über drei Ecken kenne, den Weg versperrt…». Lexi, 31 Jahre alt, lebt…
«Nachdem ich im Juni 2022 (endlich) die Diagnose PPMS erhielt, ging es eigentlich schnell. Rückblickend, und auf eine Auflistung von Daten und…
Gerne möchte ich euch meine Geschichte erzählen. Im Herbst 2020 habe ich mich schweren Herzens zu einem Rollstuhl entschieden. Einfach war das nicht.…
Meine MS-Diagnose bekam ich 2002. Seit 2010 (da war ich war 40 Jahre alt) bin ich berentet. Und sage immer: Ich war «too young to die». Ich musste…
Mit dabei im Schweizer Paraclimbing-Team für die WM in Bern: Die zwei MS-Betroffenen Doris Rohner und Hermann Mönch, die wir Ihnen mit diesem…
Seraina Hintermann verarbeitet ihre über 20 Jahre an Erfahrungen mit der Multiplen Sklerose durchs Schreiben autobiografischer Texte. Ihre Geschichte…
«Einfach kann jede/r», könnte der Wahlspruch der MS-Betroffenen Laura Vischer sein - und das schliesst ganz bewusst intensivste Aufs und Abs in Ihrem…
Einmal Hardrocker – immer Hardrocker. Und das ist gut so. Um der MS den Kampf anzusagen, organisierte Patrick Nötzli 2016 ein ganz besonderes…
Für mich ist meine Frau unglaublich, ich bin sehr stolz auf sie, sie ist eine Kämpferin. Das Geschenk, das ich ihr machen möchte, ist hier kurz ihre…
Vielleicht ist jetzt der Zeitpunkt da, um Ihnen von meinem Löwen zu erzählen. Er war imposant und schön und majestätisch mit seiner mächtigen Mähne,…
