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Gennaro Scotti und sein Leben mit MS

Im Rahmen der Jahressammlung 2024 der Schweiz. MS-Gesellschaft teilt Gennaro Scotti, der selbst von MS betroffen ist, seine bewegende Geschichte. Zusammen mit seiner Frau und den beiden Kindern ist er das Gesicht des unadressierten Spendenbriefs, der ab dem 3. September 2024 in die Briefkästen zahlreicher Schweizer Haushalte verteilt wird.

Jede Spende hilft Menschen mit Multipler Sklerose. Unterstützen auch Sie die Schweiz. MS-Gesellschaft dabei, Betroffene und ihre Familien…

Cannabis bei Schmerzen & Spastik

Am 02. September 2024 fand das Webinar «Cannabis bei Schmerzen & Spastik», mit der Referentin Dr. med. Lara Diem, Oberärztin mbF MS-Zentrum, Neurozentrum, Luzerner Kantonsspital, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Menschen mit MS haben möglicherweise schon über eine Cannabis-Therapie nachgedacht, da Wirkstoffe wie THC und CBD nachweislich Symptome wie Muskelspasmen, Schmerzen und Schlafstörungen lindern und die Lebensqualität…

Schweizer MS Kohortenstudie: MS im Blut messbar

Am 20. August 2024 fand das Webinar «Wie die Schweizer MS Kohortenstudie beigetragen hat, MS im Blut messbar zu machen», mit dem Referenten Prof. Jens Kuhle, Leiter MS Zentrum und Neuroimmunologie, Universitätsspital Basel, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft statt.

Diese Schweizer MS Kohortenstudie ist weltweit eine der grössten Datenbanken für Forschung zu MS. Sie sammelt seit über 10 Jahren medizinische Daten und Bioproben (z.B.…

MS & Umweltfaktoren

Am 12. August 2024 fand das Webinar «MS & Umweltfaktoren», mit der Referentin Dr. med. Lara Diem, Oberärztin mbF MS-Zentrum, Neurozentrum, Luzerner Kantonsspital, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat (MSAB) der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Nach den Ergebnissen der wissenschaftlichen Forschung der letzten Jahrzehnte wird MS heute als multifaktorielle Erkrankung beschrieben, deren Ausbruch demnach durch das Zusammenwirken verschiedener Faktoren bestimmt wird,…

September Walk 2024

Der September Walk ist eine Solidaritätsveranstaltung für Menschen mit Multipler Sklerose, die vom 1. bis 30. September 2024 stattfindet.
Ziehen Sie zum Zeichen der Solidarität der 18’000 Schweizer MS-Betroffenen ein rotes T-Shirt an, heften Sie Ihre persönliche Startnummer an und es kann losgehen.
Weitere Informationen und Anmeldung unter https://www.septemberwalk.ch

Welt MS Tag 2024: Unsichtbares sichtbar machen

Die Schweiz. MS-Gesellschaft möchte mit ihrem Sensibilisierungsclip die Öffentlichkeit auf das komplexe Krankheitsbild der Multiplen Sklerose (MS) aufmerksam machen und hofft, dass das Video in den sozialen Netzwerken vielfach geteilt wird, um das Bewusstsein für ein Leben mit MS zu schärfen. Der Clip thematisiert die Herausforderungen im Alltag mit unberechenbaren und unsichtbaren MS-Symptomen, dieses Jahr besonders von jungen Betroffenen. Das Ziel: Unsichtbares sichtbar…

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