MS-Geschichten: 2 Jahre im Zeitraffer
MS-GeschichtenJuni 2022: Diagnose PPMS
Juli 2022: Die IV sucht den Kontakt zu meinem Arbeitgeber, um abzuklären, ob ein Arbeitserhalt machbar wäre
August 2022: Beginn Therapie mit Ocrevus
Oktober 2022: Nach langer Suche für einen freien Platz, Reha in Valens. Die Reha war für mich toll, bot die Chance, in einem geschützten Umfeld versuchen zu lernen, mit der Krankheit umzugehen
November 2022: Kündigung vom Arbeitgeber
Dezember 2022: Beginn Physiotherapie, 2 Termine die Woche, abgestimmt auf meine MS-Symptome
Januar 2023: Beginn Eigentherapie mit Tipstim
Februar 2023: Therapiebeginn mit Sativex
März 2023: In Medien auf Mollii Suit aufmerksam geworden; Testtragen in einem Sanitätshaus
April 2023: Umschulung von der IV für eine sitzende Tätigkeit
Februar 2024: Testversuch, mit L300Go etwas gegen meine Hüftheberschwäche zu unternehmen
Mai 2024: Aktuell noch in einer Integration von der IV. Zwischenziel ist es, wieder mehr Vertrauen in mein Können und meinen Körper zu bekommen, auch, mehr den Fokus auf meine Stärken zu legen. End- und Wunschziel ist es, wieder in einem 50 %-Pensum in einem Büro arbeiten zu können.
Bis Ende Juli 2024: In einem Arbeitsversuch im ersten Arbeitsmarkt (50% Arbeitspensum) mit Unterstützung der Invalidenversicherung, um zu sehen ob meine Einschränkungen im Betriebsablauf meines Arbeitgebers funktionieren.
Die Schweiz. MS-Gesellschaft ist für mich eine zentrale Anlaufstelle, was die Krankheit angeht. Auch in Medien wie Facebook und Instagram habe ich eine gute Community gefunden, in der man sich austauscht. Für mich ist das wichtig, weil ich bis zu meiner Diagnose keine Ahnung von der Krankheit MS hatte.
Privat hat sich mein Umfeld geändert, muss aber nicht immer negativ sein. Zum Beispiel neue Freunde, die ein Café betreiben, sagen: «Gebt Bescheid, wenn ihr kommt, damit ihr sicher einen Platz habt, weil wir euch gerne um uns haben.»
Ich probiere viel aus, ist irgendwie in meiner Natur. Mein Fazit nach den 2 Jahren: Stabil, trotz Einschränkungen und angewiesen sein auf Hilfe. Vieles vermisse ich von früher. Aber ich denke, das ist normal. Angst beginnt im Kopf. Mut auch.
Fritz Berger war im August 2022 «Gesicht der MS» in unserer gleichnamigen Porträt-Serie: https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/gesichter-der-ms-2022-fritz-berger/. Im Mai 2024 kam er mit der Idee zu dieser MS-Geschichte auf uns zu, die wir sehr gerne mit ihm zusammen umgesetzt haben.
Ergänzung, in eigener Sache, zur Serie «MS-Geschichten»: Hast Du auch eine kurze Geschichte erlebt, die du erzählen möchtest? Lustig, kurios, bemerkenswert, aufrüttelnd, berührend, die wütend macht, traurig, oder total happy? Dann schick gerne deinen Text per Mail mit dem Betreff «MS-Geschichten» an redaktion@multiplesklerose.ch Mit ganzem Namen gekennzeichnet, mit Vornamen oder abgekürzt. Wir können nicht garantieren, dass alle Stories zum Zug kommen und veröffentlicht werden, aber wir können versprechen, dass wir alle anschauen und checken. Merci vielmals.