Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses.

Jedes Jahr treffen sich MS-Experten in Luzern zum grössten Schweizer Fachkongress rund um Multiple Sklerose. Das letzte MS State of the Art Symposium…

Margrith und Hansruedi Höchli sind ein starkes Paar, das seit über 50 Jahren gemeinsam durchs Leben geht. Ihre Geschichte ist die einer liebevollen…

Angehörige von Menschen mit MS sind mitbetroffen und unterstützen diese teilweise über Jahre. Das Interview mit Andrea Eisler, Fachpsychologin für…

Das Schweizer Bundesgesetz zur Unterstützung von betreuenden Angehörigen beinhaltet bereits seit dem 1. Januar 2021 einen bezahlten Kurzurlaub zur…

Ich bin Andrea Stadelmann, bin 47 Jahre alt, wohne mit meinem Mann in einem Aussenquartier von Bern, und zusammen mit Mio, unserem Kater, sind wir…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft fördert MS-Forschungsprojekte mit umfangreichen Geldmitteln. Unter den geförderten Projekten ist…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das…

Ich bin Anny-Lynn, Spitzname Anny. Ich bin 27 Jahre alt und Mama von einem wundervollen 3-jährigen Sohn. Ich arbeite noch 3 Tage die Woche in einer…

An der diesjährigen Tagung der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) hielt Prof. Dr. Britta Engelhardt die prestigeträchtige «Camillo Golgi…

Das Wetter war im Vorfeld ein grosses Thema, am Sonntag, 30. Juni, dann glücklicherweise gar nicht. Denn die Wettergötter hatten ein Einsehen: Weder…

Mein Name ist Alena Jungi, ich bin 20 Jahre alt und ich bin seit 4 Jahren in einer glücklichen Beziehung. Gemeinsam mit meiner Familie wohne ich in…

Die gesundheitsbezogene Lebensqualität von MS-Betroffenen ist im Vergleich zur übrigen Gesellschaft oft geringer. Welche Faktoren aber beeinflussen…

«Nachdem ich im Juni 2022 (endlich) die Diagnose PPMS erhielt, ging es eigentlich schnell. Rückblickend, und auf eine Auflistung von Daten und…

Der ehemalige Direktor der Neurologischen Universitätsklinik in Bern, der von 2011 bis 2013 auch Präsident der Schweizerischen Multiple Sklerose…