Aktuelles

Studie untersucht in Echtzeit Bewegungsmuster im Alltag von MS-Betroffenen.

Die aktuelle Monatsgrafik befasst sich mit den Daten aus den vergangenen Umfragen zur «Finanziellen Situation» und «Mein Leben mit MS». Beide geben unter anderem Aufschlüsse darüber, welche finanziellen Auswirkungen die MS für die Betroffenen haben kann und was ihre Erfahrungen im Umgang mit der IV sind.

Ich bin Isabelle und 48 Jahre alt. Ich bin am Zürichsee, an der Goldküste aufgewachsen und bin nach einem mehrjährigen Abstecher in die Ostschweiz, an den Bodensee, nun im Zürcher Oberland zuhause. Ich arbeite als Applikationsbetreuerin in der IT eines grossen Labors.

Welches Infektionsrisiko besteht für Multiple Sklerose Betroffene und was gilt es in dieser Situation insbesondere hinsichtlich der Anwendung von verlaufsmodifizierenden MS-Therapien zu beachten?

Künstliche Intelligenz könnte eine Analyse von Geh-Anomalien herstellen und helfen, bei Menschen mit Multipler Sklerose diejenigen Betroffenen zu filtern, bei denen ein hohes Risiko für eine baldige Krankheitsverschlechterung vorliegt, um dann eine individuelle und sehr gezielte Behandlung zu gewährleisten.

Die neuen Regelungen sind prinzipiell ein Schritt in die richtige Richtung. Sie greifen aber nicht lange und nicht weit genug, um der Realität und Wichtigkeit des Themas Betreuung gerecht zu werden - und einschneidende Konsequenzen für Kinder vermeiden zu helfen.

Mein Name ist Andreas, ich bin knapp 34 und wohne seit kurzem in Frauenfeld. MS bedeutet für mich, dass ich mit gewissen Einschränkungen leben muss.

Physiotherapie ist schon im frühen Stadium der MS sinnvoll, wenn Betroffene noch wenig Anzeichen der Krankheit wahrnehmen. Körperliche Aktivitäten können abgestimmt und angepasst an die persönlichen Möglichkeiten trotz MS und auch im Sommer durchgeführt werden.

Sollen digitale Gesundheitsdaten mit der Industrie und/oder der Forschung geteilt werden? Ja, aber …!

Mein Name ist Angelika Marti, ich bin verheiratet und habe drei Kinder. Seit vielen Jahren arbeite ich für die Heilsarmee als Pastorin, Seelsorgerin und jetzt Projektleiterin, weil nicht mehr so viel geht, wie ich gerne möchte. Die MS-Diagnose habe ich seit rund sieben Jahren.

Die Mitgliederversammlung 2021 der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft wurde in schriftlicher Form durchgeführt. Nun liegen die Ergebnisse vor.

Achtsamkeit, «mindfulness» in Englisch, ist nicht nur eine häufig missbrauchte Worthülse. Nein, für MS-Betroffene kann die bewusste und zielgerichtete Aufmerksamkeit auf den derzeitigen Moment zu einer Verringerung von Depression beitragen. Dies zeigt eine kürzlich publizierte Studie aus Deutschland. Besonders bemerkenswert: Die oft mit einer Depression einhergehende Müdigkeit (Fatigue) kann dabei unter Umständen ebenfalls reduziert werden.

Kritische Lebensereignisse, wie eine schwere Krankheit, können existenzielle Einschnitte im Leben eines Menschen bedeuten. Spiritualität kann eine Ressource sein und eine wichtige Rolle spielen bei der Suche nach Orientierung und Sinn in einer Zeit, in der Unsicherheit und Ungewissheit vorherrschen.

Ich bin Edith Stauffer. Geboren am 6. Juni 1967. Mutter von 5 Kindern. Die Diagnose MS habe ich seit 2007. Da ich, seit ich 35 Jahre alt bin, eine Niereninsuffizienz mit Dialysepflicht habe, war die Diagnose MS für mich mehr eine Erleichterung: Denn nun wusste ich, woher die Sehstörungen, Missempfindungen, Beinschwächen und andere Symptome kamen.

Laut WHO steigt die Zahl der Menschen mit neurologischen Krankheiten aufgrund von Faktoren wie einer höheren Lebenserwartung immer weiter.