Aktuelles

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Bei der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft stehen Menschen mit MS und deren Bedürfnisse und Anliegen im Mittelpunkt. Dies ist auch bei der geplanten Überarbeitung und Optimierung unserer Webseite entscheidend.

Am 20. November 2020 ist Weltkindertag. Dieser spezielle Feiertag für Kinder wird in über hundert Ländern der Welt begangen. Im Kern geht es um die Rechte der Kinder: Fürsorge, Schutz vor Gewalt, Chancenungleichheit oder Armut. Wir legen den Fokus an diesem Tag auf das Problemfeld «Kinder und MS». Und die Rechte der Kinder in diesem Zusammenhang.

Migräne ist bei 30% der MS-Betroffenen zu finden – und damit 2- 3 mal häufiger als in der restlichen Bevölkerung, sagen die Autoren einer kürzlich veröffentlichten Analyse verschiedener Studien mit insgesamt 11‘000 MS-Betroffenen.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Untersuchungen aus dem Schweizer MS Register zeigen, dass rund 56% von 1561 Befragten (871 Personen – 600 Frauen und 271 Männer) eines oder mehrere Kinder haben. 690 Personen bzw. rund 44% gaben an, keine Kinder zu haben.

Die Zulassungsbehörde Swissmedic hat Mayzent® (Siponimod) die Zulassung erteilt.

30. Oktober 2020 ist der Tag der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz. Ihre Zahl wird auf 600’000 geschätzt. Darunter mehrere Tausend Schweizer Haushalte, in denen MS-Betroffene von Angehörigen betreut werden, nicht selten rund um die Uhr und oft bis an die Grenzen der Belastbarkeit. Oder darüber hinaus. «Heldinnen und Helden des Alltags», nannte sie Bundesrat Berset, bei einer Podiumsdiskussion 2019. 2020 macht das Corona-Virus grosse Events unmöglich. Die gebührende Aufmerksamkeit bekommt der Tag bei uns trotzdem: Dank informativer, spannender Inhalte auf unseren Webseiten und auf den sozialen Medien und dank einer Spezial-Infoline am Abend des 30. Oktober. Nachfolgend unser Programm. 

Am 27. Oktober 2020 fand ein sehr gut besuchtes und spannendes Webinar zur Grippeimpfung statt. Der Referent, PD Dr. med. Matthias Mehling, Oberarzt der Neurologischen Klinik und Poliklinik des Universitätsspitals Basel beantwortete viele eingehende Fragen und lieferte wertvolle Informationen rund um dieses Thema. Interessierte, die das Webinar verpasst haben, können dieses auch im Nachgang noch anschauen.

Bei MS-betroffenen Kindern/Jugendlichen und Erwachsenen unterscheiden sich Schubhäufigkeit und Krankheitsverlauf. Die Aufmerksamkeit und Unterstützung durch die Schweiz. MS-Gesellschaft ist aber dieselbe.

Die MSIF (Internationale MS-Föderation) hat die globalen Empfehlungen für MS-Betroffene im Umgang mit Covid-19 aktualisiert.

Erstmals seit der Gründung der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft im Jahr 1959 wurde die Mitgliederversammlung in diesem Jahr wegen der Situation mit Covid-19 in schriftlicher Form durchgeführt. Nun liegen die Ergebnisse vor.

Man muss es sich so vorstellen: Ein Tisch ist für sechs Personen eingedeckt. Aber eigentlich sind zwölf Menschen anwesend, denn jeder Angehörige hat «seinen» MS-Betroffenen mitgebracht zu diesem Seminar. Im Kopf, in Gedanken, im Herzen.

Herz war Trumpf bei den «Herzenstagen» eines Dübendorfer Orchideen-Geschäfts: Zwei Auszubildende der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft machten es zu ihrer Herzenssache, dort Spenden für MS Betroffene zu sammeln. Mit viel Engagement und Herzblut schufen die beiden ein «Herz aus Gold», das ersteigert werden konnte - und auch wurde.

MS-bedingte Fatigue gehört nicht nur zu den häufigsten, sondern auch zu den folgen-schwersten Symptomen von Multipler Sklerose. Dies wurde in einer Studie mit Hilfe eines neuen MS-spezifischen Tools namens «Fatigue Symptoms and Impacts Questionnaire - Relapsing Multiple Sclerosis» (FSIQ-RMS) ermittelt.