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MS-bedingte Fatigue gehört nicht nur zu den häufigsten, sondern auch zu den folgen-schwersten Symptomen von Multipler Sklerose. Dies wurde in einer Studie mit Hilfe eines neuen MS-spezifischen Tools namens «Fatigue Symptoms and Impacts Questionnaire - Relapsing Multiple Sclerosis» (FSIQ-RMS) ermittelt.

Bei MS-Betroffenen kann eine ausgewogene Ernährung zu körperlichem Wohlbefinden beitragen. Ausgewogen in diesem Sinne ist eine abwechslungsreiche Kost mit viel Gemüse und Obst, dafür weniger Fleisch und Fett. Begleiterscheinungen der MS wie Übergewicht oder Darm- und Blasenstörungen können durch gezielte Ernährung positiv beeinflusst werden.

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Ein Kind mit MS macht seinen Weg – auch wenn es über einige Steine mehr klettern muss. Dieser Satz ist wichtig für Manuela, er gibt ihr Zuversicht. Sie ist die Mutter von Melina, die bereits mit sechs Jahren die Diagnose MS erhalten hat.

Sie sind seit 1961 aus dem Veranstaltungsprogramm der Schweizerischen MS-Gesellschaft nicht weg zu denken, sie sind eines der wertgeschätztesten und nachgefragtesten Angebote und sie fielen im Frühjahr, Sommer und Herbst 2020 dem Corona-Virus zum Opfer: Die Gruppenaufenthalte (GA).

Das Benefizkonzert 2020 in Zürich wird auf das Jahr 2021 verschoben. Der Schweiz. MS-Gesellschaft liegen die Gesundheit und Sicherheit ihrer Gäste am Herzen. Das Konzert soll auch Möglichkeiten für ein heiteres, gemeinsames Geniessen, ein fröhliches Beisammensein und angeregte Gespräche bieten.

Der neue MS Atlas und der Beitrag des Schweizer MS Registers dazu: «Ohne Daten keine Taten». Diese Binsenweisheit gilt in vielen Lebenssituationen. Man könnte noch hinzufügen, dass auch die Darstellung der Daten ein sehr wichtiger Aspekt ist. Genau dies macht der Atlas der Multiplen Sklerose der MS International Federation (atlasofms.org) auf einfach verständliche und trotzdem attraktiv-anschauliche Weise.

Multiple Sklerose kann auch Kinder und Jugendliche treffen. Vergleicht man den Krankheitsverlauf mit dem von Erwachsenen mit MS, zeigen sich viele Gemeinsamkeiten, aber auch einige wichtige Unterschiede.

Nach einer kurzen, ruhigen Phase im Sommer, mit tiefen Fallzahlen, steht seit einiger Zeit das Coronavirus wieder stärker im Fokus. Wie sich die Situation entwickeln wird, wissen wir nicht. Aber die gesammelten Erfahrungen aus dem Frühjahr 2020 können helfen, mit der Situation besser umzugehen. 

Medizinische Studien zu MS und Arzneimitteln gibt es in grosser Zahl, auch und gerade in Pandemie-Zeiten. Doch wie und wo können sich interessierte MS-Betroffene informieren?

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Ein früher Beginn und ein längerer Einsatz von MS-Verlaufstherapien kann das Fortschreiten der Behinderung verzögern und die Zeitspanne verlängern, bis Menschen mit primär progredienter Multipler Sklerose die Hilfe eines Rollstuhls benötigen, wie eine italienische Studie ergab.

Eine kürzlich durchgeführte Befragung der EMSP untersuchte, wie sich die Bedürfnisse von Betroffenen und MS-Gesellschaften während Covid-19 verändert haben.

Jedes Jahr vergibt die MS-Gesellschaft den MS-Preis an Personen oder Gruppen, die sich in besonderer Weise für Menschen mit MS einsetzen. Dieses Jahr geht der MS-Preis an Jérôme Beaud. 

Der «Atlas of MS» ist eine globale Datensammlung zur Multiple Sklerose. Es ist die umfassendste Studie zur Verbreitung der MS. Fazit: Weltweit leben 2,8 Mio. Menschen mit MS.