Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses.

Die Kosten von Teriflunomid-Mepha® werden durch die Grundversicherung der Krankenkassen übernommen.

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. So auch ein Projekt, das…

Am Sonntag, 17. Dezember, treffen in der Tonhalle Zürich drei wunderbare Komponisten, ein hochrangiges Orchester, ein begnadeter Dirigent und ein…

Meine MS-Diagnose bekam ich 2002.  Seit 2010 (da war ich war 40 Jahre alt) bin ich berentet. Und sage immer: Ich war «too young to die». Ich musste…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das…

Tag der pflegenden Angehörigen 2023

Der 30. Oktober 2023 ist IHR Tag! Die Zahl der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz wird auf 600’000 geschätzt. Darunter auch mehrere…

Prof. Dr. Jürg H. Beer, Präsident der Schweiz. MS-Gesellschaft, beschreibt die beeindruckende Resilienz von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und…

Mein Name ist Markus Schley, wurde Ende August 60 Jahre alt, lebe mit meiner Freundin zusammen, aber auch wenn wir nicht liiert sind, ist sie für mich…

Sara Banzer stand mitten im Leben, als ihr am 23. Dezember 2010 die Diagnose Multiple Sklerose den Boden unter den Füssen wegzog. Mit ihrer positiven…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein…

Ende September nahm das MS Register am September Walk teil. Weil die Schönwetterbestellung nicht angekommen war, erwartete das Team statt sonnigem…

Mein Name ist Evelyne Lüthi und die MS begleitet mich schon fast mein ganzes Leben lang. Meine Mutter erkrankte an MS, als ich 2 Jahre alt war, nach…

Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft.

Zwischen Workshops, Ideensammlung und Zeit vor und hinter der Kamera wurde viel gelacht, Geschichten erzählt, auf eine Alp geklettert, um von einem…