Über 8500 MS-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt nahmen vor Ort in Mailand oder online zugeschaltet an der ECTRIMS teil. Sie präsentierten im Rahmen des dreitägigen Kongresses die aktuelle
- 16. November 2023
Die Kosten von Teriflunomid-Mepha® werden durch die Grundversicherung der Krankenkassen übernommen. Vorgängig reicht der betreuende Facharzt ein Kostengutspracheantrag entweder beim Schweizerischen Ve
- 15. November 2023
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. So auch ein Projekt, das untersucht, ob es bei bestimmten MS-Verlaufstherapi
- 13. November 2023
Am Sonntag, 17. Dezember, treffen in der Tonhalle Zürich drei wunderbare Komponisten, ein hochrangiges Orchester, ein begnadeter Dirigent und ein äusserst talentierter Cellist aufeinander. Mit Ihnen,
- 12. November 2023
Meine MS-Diagnose bekam ich 2002. Seit 2010 (da war ich war 40 Jahre alt) bin ich berentet. Und sage immer: Ich war «too young to die». Ich musste also überlegen, was ich mit dem Rest meines Leb
- 7. November 2023
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das die Krankheitsaktivität voraussagen möchte, indem
- 2. November 2023
Der 30. Oktober 2023 ist IHR Tag! Die Zahl der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz wird auf 600’000 geschätzt. Darunter auch mehrere Tausend Haushalte, in denen MS-Betroffene von Ang
- 27. Oktober 2023
Prof. Dr. Jürg H. Beer, Präsident der Schweiz. MS-Gesellschaft, beschreibt die beeindruckende Resilienz von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und wie sie selbst inmitten der Herausforderungen des L
- 10. Oktober 2023
Mein Name ist Markus Schley, wurde Ende August 60 Jahre alt, lebe mit meiner Freundin zusammen, aber auch wenn wir nicht liiert sind, ist sie für mich mein Engel, da sie für mich sehr viel macht, was
- 10. Oktober 2023
Sara Banzer stand mitten im Leben, als ihr am 23. Dezember 2010 die Diagnose Multiple Sklerose den Boden unter den Füssen wegzog. Mit ihrer positiven Einstellung und einem unterstützenden Umfeld packt
- 10. Oktober 2023
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das für die MS-Behandlung die angeborenen immun-vermit
- 9. Oktober 2023
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das die Aussagekraft von bildgebenden Ver
- 9. Oktober 2023
Ende September nahm das MS Register am September Walk teil. Weil die Schönwetterbestellung nicht angekommen war, erwartete das Team statt sonnigem Herbstwetter feiner Nieselregen und zeitweise kräftig
- 9. Oktober 2023
Mein Name ist Evelyne Lüthi und die MS begleitet mich schon fast mein ganzes Leben lang. Meine Mutter erkrankte an MS, als ich 2 Jahre alt war, nach der Geburt meiner jüngeren Schwester. Sie hatt
- 19. September 2023
Stellungnahme der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft und der Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft. Der Medizinisch-wissenschaftliche Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft und die Schw
- 15. September 2023