Das Hauptthema «Behandlungsalgorithmen und Deeskalation bei Multipler Sklerose» verspricht ein spannendes Programm. Namhafte Experten aus dem In- und Ausland berichten über Themen rund um die MS-Verla

• 30. November 2023

Adventszeit, Weihnachtszeit - die Zeit, um allen Danke zu sagen, die unsere Community mit ihren Geschichten, Erfahrungen und Meinungen bereichert haben. Und Zeit, allen etwas zurückzugeben. Wir verkür

• 30. November 2023

Ein neuer, (PS-)starker Partner spannt mit der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft zusammen, um Gutes zu tun. Der seit 1993 bestehende Love Ride Switzerland ist nicht nur die bekanntes

• 24. November 2023

Positives Resümee: Die Idee, den Angehörigen für Ihre Liebe, Einsatz und Fürsorge direkt mit einem Brunch «Dankeschön» zu sagen, hat sich bewährt. Nach dem tollen ersten Event im 2022, war auch der Br

• 20. November 2023

Über 8500 MS-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt nahmen vor Ort in Mailand oder online zugeschaltet an der ECTRIMS teil. Sie präsentierten im Rahmen des dreitägigen Kongresses die aktuelle

• 16. November 2023

Die Kosten von Teriflunomid-Mepha® werden durch die Grundversicherung der Krankenkassen übernommen. Vorgängig reicht der betreuende Facharzt ein Kostengutspracheantrag entweder beim Schweizerischen Ve

• 15. November 2023

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. So auch ein Projekt, das untersucht, ob es bei bestimmten MS-Verlaufstherapi

• 13. November 2023

Am Sonntag, 17. Dezember, treffen in der Tonhalle Zürich drei wunderbare Komponisten, ein hochrangiges Orchester, ein begnadeter Dirigent und ein äusserst talentierter Cellist aufeinander. Mit Ihnen,

• 12. November 2023

Meine MS-Diagnose bekam ich 2002.  Seit 2010 (da war ich war 40 Jahre alt) bin ich berentet. Und sage immer: Ich war «too young to die». Ich musste also überlegen, was ich mit dem Rest meines Leb

• 7. November 2023

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das die Krankheitsaktivität voraussagen möchte, indem

• 2. November 2023

Der 30. Oktober 2023 ist IHR Tag! Die Zahl der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz wird auf 600’000 geschätzt. Darunter auch mehrere Tausend Haushalte, in denen MS-Betroffene von Ang

• 27. Oktober 2023

Prof. Dr. Jürg H. Beer, Präsident der Schweiz. MS-Gesellschaft, beschreibt die beeindruckende Resilienz von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und wie sie selbst inmitten der Herausforderungen des L

• 10. Oktober 2023

Mein Name ist Markus Schley, wurde Ende August 60 Jahre alt, lebe mit meiner Freundin zusammen, aber auch wenn wir nicht liiert sind, ist sie für mich mein Engel, da sie für mich sehr viel macht, was

• 10. Oktober 2023

Sara Banzer stand mitten im Leben, als ihr am 23. Dezember 2010 die Diagnose Multiple Sklerose den Boden unter den Füssen wegzog. Mit ihrer positiven Einstellung und einem unterstützenden Umfeld packt

• 10. Oktober 2023

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das für die MS-Behandlung die angeborenen immun-vermit

• 9. Oktober 2023