Prof. Dr. med. Fredrik Piehl schilderte am MS State of the Art Symposium 2024, wie wichtig die individuelle Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in der MS-Verlaufsbehandlung i
- 7. März 2024
Die Schweiz. MS-Gesellschaft entwickelt ihr Angebot laufend bedürfnisgerecht weiter. Dazu führte sie im Spätherbst 2023 erfolgreich das Pilotprojekt «Auszeit plus» durch, eine Auszeit, speziell für MS
- 4. März 2024
Ich sehe mich als überaus positiven, ehrgeizigen, ehrlichen, sportlichen, direkten und auch kritischen Menschen. Zudem bin ich ein Macher-Typ. Und meist sehr schnell entschlossen. Ich bin 51 Jahre jun
- 29. Februar 2024
Über 6'000 Fans in der stimo arena, tolle Choreos, zwei Teams, die sich einen harten, fairen Fight lieferten, Moderatorin Fabienne Gyr mit einer Video-Botschaft und mitten drin die Mitarbeitenden der
- 26. Februar 2024
Zur Reduktion der Gesundheitskosten hat der Bund unter anderem beschlossen, dass Generika und Biosimiliars (Nachahmermedikamente) im Vergleich zum Originalmedikament günstiger werden sollen. Zudem wer
- 15. Februar 2024
Nach und nach verweigern seine Körperfunktionen den Dienst, doch Rudolf Frei ist eine Kämpfernatur. Er lebt seit über 25 Jahren mit Multipler Sklerose und ist im Herzen ein Abenteurer geblieben. Sein
- 12. Februar 2024
Ich bin Corina Zahner, 26 Jahre alt und arbeite als Sachbearbeiterin in einem Baugeschäft. Mit meinen zwei Katzen und meinem Seelenverwandten Stefan lebe ich im wunderschönen Seedörfli Schmerikon. Wan
- 9. Februar 2024
Dass es laut, heiss und rockig zur Sache gehen würde, war klar. Wie erfolgreich die zweite Auflage von «Harte Töne gegen die MS» tatsächlich sein würde, dagegen nicht. Am Ende konnte Initiator Patrick
- 2. Februar 2024
Mein Name ist Olivier Beysard, ich bin 41 Jahre alt. Gemeinsam mit meiner Frau Mara, unserer sechs Monate alten Tochter Naline, unserem Hund Leni und unserer Katze Stinki lebe ich im Wallis. Bei mir w
- 1. Februar 2024
Am 27. Januar 2024 fand in Luzern das 26. MS State of the Art Symposium der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft statt. Neben Vorträgen zu Themen wie Schwangerschaft bei MS wurde an der Vera
- 29. Januar 2024
Wie hat sich die Anzahl der in der Schweiz lebenden Personen mit MS seit der letzten Hochrechnung im Jahre 2016 verändert? Damals wurde die Zahl auf 15’000 MS-Betroffene geschätzt. Nun liegt eine neue
- 27. Januar 2024
Auch 2024 spannen der EHC Kloten und die Schweiz. MS-Gesellschaft zusammen: Der Match gegen den HC Lugano am Samstag, 24. Februar, 19.45 Uhr wird wieder ein Charity Game zu Gunsten MS-Betroffener.&nbs
- 19. Januar 2024
Auch im Jahr 2024 vergibt die Schweiz. MS-Gesellschaft den MS-Preis an Menschen, die sich im besonderen Masse für MS-Betroffene und deren Angehörige einsetzen. Kennen Sie jemanden, der in einer d
- 19. Januar 2024
Gerne möchte ich euch meine Geschichte erzählen. Im Herbst 2020 habe ich mich schweren Herzens zu einem Rollstuhl entschieden. Einfach war das nicht. Im April 2021 hat mir Ueli von der IWAZ den Rollst
- 18. Januar 2024
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschung im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt der Schweizer MS Kohorte, welches die personalisierte M
- 4. Januar 2024