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Informationssammlung zu MS & Corona

Die MS-Gesellschaft ist für Sie da. Das Coronavirus hat unseren Alltag stark verändert und wird uns auch in den kommenden Monaten beschäftigen. Die nachstehende Zusammenstellung hilft MS-Betroffenen und ihren Angehörigen, sich über Covid-19 speziell im Zusammenhang mit MS zu informieren und auf dem Laufenden zu halten.

Gesichter der MS: Melissa Borga

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Gesichter der MS: Benjamin Sallin

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Gesichter der MS: Tanja Krieg

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Lockerung der Coronamassnahmen

Mit der Ausbreitung des Coronavirus in der Schweiz musste auch die Schweiz. MS-Gesellschaft einschneidende Massnahmen treffen. Diese immer in Übereinstimmung mit den Covid-19 Verordnungen des Bundesrats und den Vorgaben des ärztlichen Beratungsgremiums. Die Phase der Lockerung ist nunmehr nicht minder anspruchsvoll.

Wenn Wärme zur Belastung wird

Wirkt sich Wärme negativ auf die Symptome und damit auf das Befinden von MS-Betroffenen aus, gehören diese wahrscheinlich zu den 60 bis 80 Prozent, die unter dem Uhthoff- Phänomen leiden. Verschiedene Massnahmen können zur Linderung beitragen.

Luana – einfach beeindruckend

Luana Montanaro ist eine junge Frau, die ihr ungewöhnlich schweres Schicksal mit einer bemerkenswerten Würde und einer realistischen Besonnenheit erträgt - und dadurch zutiefst bewegt. SRF hat Luana mit der Kamera begleitet und porträtiert im eindrücklichen Filmbeitrag die junge Kämpferin.

Gesichter der MS: Christian Winkel

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Webinare

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist für Betroffene da: Vor, während und auch nach der Corona-Pandemie. Gerade in den letzten Wochen entwickelte sie viele zusätzliche Angebote, um Informationen und Wissen an von MS betroffene Menschen in der Isolation weiterzugeben.

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