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Informationssammlung zu MS & Corona

Die MS-Gesellschaft ist für Sie da. Das Coronavirus hat unseren Alltag stark verändert und wird uns auch in den kommenden Monaten beschäftigen. Die nachstehende Zusammenstellung hilft MS-Betroffenen und ihren Angehörigen, sich über Covid-19 speziell im Zusammenhang mit MS zu informieren und auf dem Laufenden zu halten.

Digital oder Analog?

Die letzten 30 Jahre haben eine rasante Entwicklung im Bereich «digitale Technologien» gezeigt. Ein Jugendlicher in den 80er Jahren des letzten Jahrhunderts war im Ausgang für die Eltern nach Verlassen des Hauses nicht mehr erreichbar. Studierende mussten sich die Literatur für ihre Arbeiten noch mühevoll aus den Zeitschriften in den Bibliotheken rauskopieren. Das Faxgerät diente seinerzeit als der schnellste und günstigste Weg, um mit Personen, die weit weg waren, zu kommunizieren. 

Webinar «MS & Psyche» - Anschauen lohnt sich

Am 18. November 2020 fand das spannende und interessante Webinar «MS & Psyche» statt. Die hohe Teilnehmerzahl von rund 100 Personen zeigt, wie viele Menschen das Thema beschäftigt. Der Referent, Prof. Dr. Pasquale Calabrese, erklärte Zusammenhänge zwischen MS Symptomen und dem psychischen Wohlergehen oder den Einfluss von körperlichen und sozialen Faktoren sowie Therapiemöglichkeiten. Interessierte können das Webinar auch noch im Nachgang anschauen.

Gesichter der MS: Monika Popp

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Kein Tag wie jeder andere

Am 20. November 2020 ist Weltkindertag. Dieser spezielle Feiertag für Kinder wird in über hundert Ländern der Welt begangen. Im Kern geht es um die Rechte der Kinder: Fürsorge, Schutz vor Gewalt, Chancenungleichheit oder Armut. Wir legen den Fokus an diesem Tag auf das Problemfeld «Kinder und MS». Und die Rechte der Kinder in diesem Zusammenhang.

Gesichter der MS: Jeannette Rutz

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit einer unheilbaren Krankheit, ihre Hoffnungen, ihre Ängste. Wie die Krankheit sie fordert, aber auch, wie die MS sie vielleicht stärker gemacht hat. Wie eng gute und schlechte Erfahrungen beieinander liegen.

Countdown zum Tag der pflegenden Angehörigen

30. Oktober 2020 ist der Tag der pflegenden und betreuenden Angehörigen in der Schweiz. Ihre Zahl wird auf 600’000 geschätzt. Darunter mehrere Tausend Schweizer Haushalte, in denen MS-Betroffene von Angehörigen betreut werden, nicht selten rund um die Uhr und oft bis an die Grenzen der Belastbarkeit. Oder darüber hinaus. «Heldinnen und Helden des Alltags», nannte sie Bundesrat Berset, bei einer Podiumsdiskussion 2019. 2020 macht das Corona-Virus grosse Events unmöglich. Die gebührende Aufmerksamkeit bekommt der Tag bei uns trotzdem: Dank informativer, spannender Inhalte auf unseren Webseiten und auf den sozialen Medien und dank einer Spezial-Infoline am Abend des 30. Oktober. Nachfolgend unser Programm. 

Webinar «Grippeimpfung» verpasst?

Am 27. Oktober 2020 fand ein sehr gut besuchtes und spannendes Webinar zur Grippeimpfung statt. Der Referent, PD Dr. med. Matthias Mehling, Oberarzt der Neurologischen Klinik und Poliklinik des Universitätsspitals Basel beantwortete viele eingehende Fragen und lieferte wertvolle Informationen rund um dieses Thema. Interessierte, die das Webinar verpasst haben, können dieses auch im Nachgang noch anschauen.

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