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Nel grafico del mese scorso ci siamo occupati dei primi sintomi della SM, individuandone dei raggruppamenti tipici. Sulla base di tali raggruppamenti, vorremmo approfondire l’evoluzione del quadro della SM negli ultimi decenni, ponendoci il seguente quesito: oggi la SM è la stessa malattia di 30 o 40 anni fa?

Gli effetti dell’attuale pandemia ci riguardano tutti e destano numerose preoccupazioni. Le persone con SM, che in alcuni casi assumono farmaci immunosoppressori, rientrano tra i pazienti a rischio di un decorso sfavorevole della malattia in caso di infezione. Ma quanto è difficile la situazione attuale per le persone colpite da SM e come possono convivere con essa? Il Registro svizzero SM, insieme alle colleghe e ai colleghi dei reparti di Psichiatria e Neurologia dell’Università di Berna, ha cercato di rispondere a queste domande avviando da metà aprile un breve sondaggio specifico.

Con questo grafico del mese inizia una nuova serie dedicata ai diversi volti della SM: tra questi rientrano i sintomi della SM, specialmente quelli iniziali.

Per concludere la serie di tematiche riguardanti famigliari e amici delle persone con SM, l’ultimo grafico del mese illustra la situazione finanziaria di questi ultimi, offrendo una prospettiva su questo interessante argomento. Ad esempio si considera l’eventuale presenza di un aggravio finanziario dovuto alle spese, agli acquisti o ai servizi non coperti.

Sulla scia dell’ultimo grafico del mese viene nuovamente approfondito il tema della famiglia e dei parenti: a febbraio abbiamo illustrato in modo dettagliato le forme di sostegno e di assistenza che numerosi famigliari e amici forniscono alle persone care con SM.

Il primo grafico del mese del 2020 è dedicato alla famiglia e ai parenti delle persone colpite da SM. In particolare, viene messo in luce il loro importante sostegno quotidiano, con particolare attenzione al supporto a livello emotivo (vicinanza).

L’approfondimento dei risultati parziali relativi al sondaggio «La mia vita con la SM» offre spunti interessanti riguardo al ruolo della famiglia e delle persone vicine ai soggetti colpiti.

A luglio 2019, il Registro svizzero SM ha lanciato un nuovo sondaggio dedicato alle storie individuali delle persone con SM. A definirne l’impostazione, dall’ideazione allo sviluppo e fino alla realizzazione, sono state le stesse persone con SM. Il grafico di questo mese mostra i primi interessanti risultati del sondaggio «La mia vita con la SM».

Le prospettive future nella propria professione attuale aumentano la motivazione sul lavoro e, di conseguenza, anche la qualità di vita e il benessere personale. I dati forniti dal Registro svizzero SM mettono in luce le prospettive future dei partecipanti attivi a livello professionale: il grafico del mese attuale mostra la diffusione delle prospettive future e come queste possono variare a seconda del decorso della SM.

Per molti il lavoro rappresenta una certa sicurezza economica, un riferimento nella vita e spesso anche contatti sociali. Cosa accade quando il posto di lavoro è messo sempre più a rischio da una malattia cronica? Molte persone con SM conoscono questa situazione.