Siamo il partner della SM in Svizzera per persone con SM, famigliari, volontari e professionisti sul tema SM.
Con la nostra offerta diversificata di servizi e di sgravio accompagniamo le persone con SM e i famigliari in tutte le fasi della vita – in modo neutrale, indipendente dalle ditte farmaceutiche e certificati ISO.
Attualità
Letti di frequente
Mi chiamo Sofia, ho 32 anni e lavoro in una classe inclusiva alle elementari di Balerna.
Teriflunomid-Mepha® rimborso da parte dell’assicurazione base della cassa malati.
La Società svizzera sclerosi multipla sostiene con sovvenzioni importanti progetti di ricerca nell’ambito della SM. Tra questi rientra anche un progetto che studia se determinate terapie che agiscono sul decorso della SM hanno un’efficacia ed effetti…
Avrete sicuramente notato come in questi giorni è cambiato l’aspetto del nostro sito internet. Il sito è ora più intuitivo, facile da scorrere e con un contrasto maggiore, per facilitare la lettura.
Avete ricevuto una diagnosi di SM?
Forniamo una consulenza competente, neutrale e gratuita tramite la Infoline SM.
Vivere con la SM
Per qualsiasi domanda riguardante la SM non esitate a contattarci. I nostri consulenti sono a vostra disposizione!
Sclerosi multipla
Qui potrete trovare informazioni e fatti sulla sclerosi multipla, i suoi sintomi, il decorso e l’incidenza.
Nuova diagnosi
Parlare con persone che la pensano allo stesso modo e con professionisti del settore può aiutare a elaborare il problema.
Consigli e informazioni
Forniamo una consulenza neutrale, competente e gratuita per qualunque questione relativa alla previdenza e ai problemi finanziari, all’elaborazione della malattia, alle assicurazioni sociali, nonché agli aspetti medici, assistenziali e psicologici.
Volontario
Con il vostro impegno volontario potrete contribuire a migliorare la qualità divita delle persone con SM.
Ricerca
Qui trovate informazioni aggiornate e chiare sulla ricerca medica, studi, pubblicazioni e i progetti sostenuti.
Registro SM
Cosa è importante per le persone colpite e i loro familiari? Cosa impedisce alle persone colpite di vivere una vita quotidiana equa? ... queste e molte altre domande vengono poste dalle persone colpite nel registro e sono incluse nel lavoro dell'Associazione SM per migliorare la vita con la SM.
Novità dalla ricerca
L’obiettivo della ricerca resta quello di trovare la cura per la sclerosi multipla.
Congressi
I congressi sulla SM sono organizzati con lo scopo di favorire lo scambio di informazioni circa le cure e le terapie per la SM all’interno della comunità di esperti.
MOGAD
Malattie associate agli anticorpi anti-MOG
NMOSD
Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
Prossimi eventi
Sfogliate i nostri eventi e corsi di formazione e trovate quello più adatto a voi.
- 1 settembre 2023 al 31 dicembre 2023
- Ergoterapia il Sole, Centro Sanitario Moesa, Via Piazza 35, 6535 Roveredo
- persone con SM
- 11 dicembre 2023 | 13.30 - 14.50
- Il Loft, Via Molini 47, 6616 Losone
- persone con SM, parenti
- 11 dicembre 2023 | 14.00 - 15.30
- ErgoSementina, Via Chicherio 2, 6514 Sementina
- persone con SM
Gruppi regionali
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
SMile
Siete giovani, nel pieno della vita e dei progetti futuri e avete dovuto digerire una diagnosi di SM?
Sopraceneri e Moesano
Noi siamo un punto di contatto nella vostra regione per le persone con SM e organizziamo svariate manifestazioni e gite per le persone con SM e i famigliari.
Sottoceneri
Avete la SM, abitate nel Sottoceneri, e volete trascorrere delle giornate in compagnia?