Siamo il partner della SM in Svizzera per persone con SM, famigliari, volontari e professionisti sul tema SM.
Con la nostra offerta diversificata di servizi e di sgravio accompagniamo le persone con SM e i famigliari in tutte le fasi della vita – in modo neutrale, indipendente dalle ditte farmaceutiche e certificati ISO.
Letti di frequente
The Medico-Scientific Advisory Board (MSAB) is an advisory body to the MS Society. It supports the MS Society on issues concerning scientific, medical…
A fine 2024, la Società svizzera sclerosi multipla (SM) si trasferirà nel suo nuovo centro nella Svizzera tedesca, direttamente accanto alla stazione…
Lo scorso 29 settembre si è tenuta la seconda edizione di «Cars for Charity», evento di beneficenza organizzato dall’associazione Japan Style Ticino,…
L’«MS State of the Art Symposium» è il più grande congresso specialistico della Svizzera e si terrà sabato 25 gennaio 2025 presso il KKL di Lucerna.
Il congresso ECTRIMS, tenutosi dal 18 al 20 settembre 2024, è stata un’occasione in cui condividere le ultime novità del mondo scientifico non solo…
Con la stagione fredda aumenta il rischio di contrarre malattie infettive. Soprattutto le persone con SM devono proteggersi adeguatamente. Il…
Il 30 ottobre è la Giornata dei familiari curanti, ossia una giornata per tutte quelle persone che si prendono regolarmente cura di un proprio caro.…
Avete ricevuto una diagnosi di SM?
Forniamo una consulenza competente, neutrale e gratuita tramite la Infoline SM.
Vivere con la SM
Per qualsiasi domanda riguardante la SM non esitate a contattarci. I nostri consulenti sono a vostra disposizione!
Sclerosi multipla
Qui potrete trovare informazioni e fatti sulla sclerosi multipla, i suoi sintomi, il decorso e l’incidenza.
Nuova diagnosi
Parlare con persone che la pensano allo stesso modo e con professionisti del settore può aiutare a elaborare il problema.
Consigli e informazioni
Forniamo una consulenza neutrale, competente e gratuita per qualunque questione relativa alla previdenza e ai problemi finanziari, all’elaborazione della malattia, alle assicurazioni sociali, nonché agli aspetti medici, assistenziali e psicologici.
Volontario
Con il vostro impegno volontario potrete contribuire a migliorare la qualità divita delle persone con SM.
Ricerca
Qui trovate informazioni aggiornate e chiare sulla ricerca medica, studi, pubblicazioni e i progetti sostenuti.
Registro SM
Cosa è importante per le persone colpite e i loro familiari? Cosa impedisce alle persone colpite di vivere una vita quotidiana equa? ... queste e molte altre domande vengono poste dalle persone colpite nel registro e sono incluse nel lavoro dell'Associazione SM per migliorare la vita con la SM.
Novità dalla ricerca
L’obiettivo della ricerca resta quello di trovare la cura per la sclerosi multipla.
Congressi
I congressi sulla SM sono organizzati con lo scopo di favorire lo scambio di informazioni circa le cure e le terapie per la SM all’interno della comunità di esperti.
MOGAD
Malattie associate agli anticorpi anti-MOG
NMOSD
Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
Prossimi eventi
Sfogliate i nostri eventi e corsi di formazione e trovate quello più adatto a voi.
- su richiesta
- Centro ambulatoriale, Clinica Hildebrand Via Pretorio 14, Lugano
- persone con SM
- Dal 16 settembre 2024, ore 13.30 al 16 dicembre 2024, ore 14.50
- Il Loft, Via Molini 47, 6616 Losone
- persone con SM, parenti
- Dal 17 settembre 2024, ore 09.45 al 17 dicembre 2024, ore 11.00
- Bodhi Reformer, Corso Bello 2, 6850 Mendrisio
- persone con SM, parenti
Gruppi regionali
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
SMile
Siete giovani, nel pieno della vita e dei progetti futuri e avete dovuto digerire una diagnosi di SM?
Sopraceneri e Moesano
Noi siamo un punto di contatto nella vostra regione per le persone con SM e organizziamo svariate manifestazioni e gite per le persone con SM e i famigliari.
Sottoceneri
Avete la SM, abitate nel Sottoceneri, e volete trascorrere delle giornate in compagnia?