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Mostra i tuoi colori, sostieni una buona causa e preparati per il SepteMber Walk 2025!
La controproposta indiretta all'iniziativa sull'inclusione presentata dal Consiglio federale il 25 giugno 2025 non è sufficientemente incisiva per le…
Le ore di convivialità della festa dei soci della Società svizzera SM sono volate. Saba-to 14 giugno 2025, circa 300 soci sono accorsi al Kongresshaus…
La vincitrice del premio SM di quest'anno è stata annunciata alla festa dei soci della Società svizzera SM il 14 giugno 2025 al Kongresshaus di…
Per molte persone con SM, le calde giornate estive non sono necessariamente un motivo di gioia. Tra loro, il 70–80% soffre del cosiddetto fenomeno di…
In occasione della Giornata Mondiale della sclerosi multipla, la Società svizzera SM presenta una nuova e potente clip di sensibilizzazione che…
La vita quotidiana con la SM è sfaccettata come la malattia stessa. Ogni persona che vive con la sclerosi multipla percorre la propria strada,…
Avete ricevuto una diagnosi di SM?
Forniamo una consulenza competente, neutrale e gratuita tramite la Infoline SM.
Vivere con la SM
Per qualsiasi domanda riguardante la SM non esitate a contattarci. I nostri consulenti sono a vostra disposizione!
Sclerosi multipla
Qui potrete trovare informazioni e fatti sulla sclerosi multipla, i suoi sintomi, il decorso e l’incidenza.
Nuova diagnosi
Parlare con persone che la pensano allo stesso modo e con professionisti del settore può aiutare a elaborare il problema.
Consigli e informazioni
Forniamo una consulenza neutrale, competente e gratuita per qualunque questione relativa alla previdenza e ai problemi finanziari, all’elaborazione della malattia, alle assicurazioni sociali, nonché agli aspetti medici, assistenziali e psicologici.
Volontario
Con il vostro impegno volontario potrete contribuire a migliorare la qualità divita delle persone con SM.
Ricerca
Qui trovate informazioni aggiornate e chiare sulla ricerca medica, studi, pubblicazioni e i progetti sostenuti.
Registro SM
Cosa è importante per le persone colpite e i loro familiari? Cosa impedisce alle persone colpite di vivere una vita quotidiana equa? ... queste e molte altre domande vengono poste dalle persone colpite nel registro e sono incluse nel lavoro dell'Associazione SM per migliorare la vita con la SM.
Novità dalla ricerca
L’obiettivo della ricerca resta quello di trovare la cura per la sclerosi multipla.
Congressi
I congressi sulla SM sono organizzati con lo scopo di favorire lo scambio di informazioni circa le cure e le terapie per la SM all’interno della comunità di esperti.
MOGAD
Malattie associate agli anticorpi anti-MOG
NMOSD
Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
Prossimi eventi
Sfogliate i nostri eventi e corsi di formazione e trovate quello più adatto a voi.
- 1 settembre 2025 | 18.15 - 19.45
- online
- persone con SM
Gruppi regionali
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
SMile
Siete giovani, nel pieno della vita e dei progetti futuri e avete dovuto digerire una diagnosi di SM?
Sopraceneri e Moesano
Noi siamo un punto di contatto nella vostra regione per le persone con SM e organizziamo svariate manifestazioni e gite per le persone con SM e i famigliari.
Sottoceneri
Avete la SM, abitate nel Sottoceneri, e volete trascorrere delle giornate in compagnia?