Letti di frequente
La settimana scorsa, la Società svizzera SM ha avuto l'onore di partecipare come partner al QoQa SolidariDay 2025. Complessivamente sono stati…
Mi chiamo Giuliana e ho compiuto i 60 anni lo scorso febbraio.
Ci congratuliamo con il nostro presidente onorario e condividiamo la sua gioia. Con questo premio, la fondazione tedesca AMSEL riconosce l’impegno…
Un nuovo studio ha esaminato la sindrome post-COVID-19 nelle persone affette da SM in base allo stato vaccinale, al carico infettivo e alle categorie…
Il modo e la misura in cui l’alimentazione influisce sul decorso della sclerosi multipla sono controversi e in gran parte ancora poco chiari: un nuovo…
Nel settembre 2025 si è tenuto a Barcellona il congresso ECTRIMS. In occasione dell’evento annuale, ricercatori e specialisti della SM provenienti da…
La sclerosi multipla non è riconducibile a un unico fattore scatenante, ma è provocata da cause diverse, si sviluppa nel corso degli anni e il decorso…
Avete ricevuto una diagnosi di SM?
Forniamo una consulenza competente, neutrale e gratuita tramite la Infoline SM.
Vivere con la SM
Per qualsiasi domanda riguardante la SM non esitate a contattarci. I nostri consulenti sono a vostra disposizione!
Sclerosi multipla
Qui potrete trovare informazioni e fatti sulla sclerosi multipla, i suoi sintomi, il decorso e l’incidenza.
Nuova diagnosi
Parlare con persone che la pensano allo stesso modo e con professionisti del settore può aiutare a elaborare il problema.
Consigli e informazioni
Forniamo una consulenza neutrale, competente e gratuita per qualunque questione relativa alla previdenza e ai problemi finanziari, all’elaborazione della malattia, alle assicurazioni sociali, nonché agli aspetti medici, assistenziali e psicologici.
Volontario
Con il vostro impegno volontario potrete contribuire a migliorare la qualità divita delle persone con SM.
Ulteriori informazioni Trovare un gruppo regionale
Ricerca
Qui trovate informazioni aggiornate e chiare sulla ricerca medica, studi, pubblicazioni e i progetti sostenuti.
Registro SM
Cosa è importante per le persone colpite e i loro familiari? Cosa impedisce alle persone colpite di vivere una vita quotidiana equa? ... queste e molte altre domande vengono poste dalle persone colpite nel registro e sono incluse nel lavoro dell'Associazione SM per migliorare la vita con la SM.
Novità dalla ricerca
L’obiettivo della ricerca resta quello di trovare la cura per la sclerosi multipla.
Congressi
I congressi sulla SM sono organizzati con lo scopo di favorire lo scambio di informazioni circa le cure e le terapie per la SM all’interno della comunità di esperti.
MOGAD
Malattie associate agli anticorpi anti-MOG
NMOSD
Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
Prossimi eventi
Sfogliate i nostri eventi e corsi di formazione e trovate quello più adatto a voi.
- 8 settembre 2025 al 19 dicembre 2025
- Centro ambulatoriale, Clinica Hildebrand Via Pretorio 14, Lugano
- persone con SM
- Dal 11 settembre 2025, ore 14.00 al 19 dicembre 2025, ore 16.00
- Bistrot Vecchio Torchio, Via Luigi Taddei 4C, 6962 Viganello Lugano
- persone con SM
- Dal 11 settembre 2025, ore 18.00 al 18 dicembre 2025, ore 19.45
- Splash & Spa Tamaro, Via Campagnole 1, 6802 Rivera
- persone con SM
Gruppi regionali
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
SMile
Siete giovani, nel pieno della vita e dei progetti futuri e avete dovuto digerire una diagnosi di SM?
Sopraceneri e Moesano
Noi siamo un punto di contatto nella vostra regione per le persone con SM e organizziamo svariate manifestazioni e gite per le persone con SM e i famigliari.
Sottoceneri
Avete la SM, abitate nel Sottoceneri, e volete trascorrere delle giornate in compagnia?