Letti di frequente
Alla vigilia del Simposio MS State of the Art, su invito della Società svizzera sclerosi multipla, ricercatori provenienti da tutta la Svizzera si…
Il 24 gennaio 2026 si è tenuto a Lucerna il 28° Simposio MS State of the Art della Società svizzera sclerosi multipla. Le conferenze e i workshop…
Nel 2026 la Società svizzera SM assegnerà nuovamente il Premio SM a persone particolarmente impegnate nell’aiutare le persone con SM e i loro…
Per il trattamento della sclerosi multipla vengono utilizzate, tra le altre cose, terapie immunomodulanti (DMT) che hanno lo scopo di rallentare la…
Ancora oggi, 9 gennaio, siamo profondamente sconvolti dalla tragedia di Crans-Montana. Nella notte di Capodanno, 40 persone, soprattutto giovani,…
La fatigue è uno dei sintomi più comuni e debilitanti della SM. Influisce pesantemente sulla vita quotidiana, sulle prestazioni lavorative e sulla…
Avete ricevuto una diagnosi di SM?
Forniamo una consulenza competente, neutrale e gratuita tramite la Infoline SM.
Vivere con la SM
Per qualsiasi domanda riguardante la SM non esitate a contattarci. I nostri consulenti sono a vostra disposizione!
Sclerosi multipla
Qui potrete trovare informazioni e fatti sulla sclerosi multipla, i suoi sintomi, il decorso e l’incidenza.
Nuova diagnosi
Parlare con persone che la pensano allo stesso modo e con professionisti del settore può aiutare a elaborare il problema.
Consigli e informazioni
Forniamo una consulenza neutrale, competente e gratuita per qualunque questione relativa alla previdenza e ai problemi finanziari, all’elaborazione della malattia, alle assicurazioni sociali, nonché agli aspetti medici, assistenziali e psicologici.
Volontario
Con il vostro impegno volontario potrete contribuire a migliorare la qualità divita delle persone con SM.
Ulteriori informazioni Trovare un gruppo regionale
Ricerca
Qui trovate informazioni aggiornate e chiare sulla ricerca medica, studi, pubblicazioni e i progetti sostenuti.
Registro SM
Cosa è importante per le persone colpite e i loro familiari? Cosa impedisce alle persone colpite di vivere una vita quotidiana equa? ... queste e molte altre domande vengono poste dalle persone colpite nel registro e sono incluse nel lavoro dell'Associazione SM per migliorare la vita con la SM.
Novità dalla ricerca
L’obiettivo della ricerca resta quello di trovare la cura per la sclerosi multipla.
MOGAD
Malattie associate agli anticorpi anti-MOG
NMOSD
Disturbi dello spettro della neuromielite ottica
Prossimi eventi
Sfogliate i nostri eventi e corsi di formazione e trovate quello più adatto a voi.
- 10 febbraio 2026 | 10.10 - 11.00
- Bodhi Reformer, Corso Bello 2, 6850 Mendrisio
- persone con SM, parenti
- 10 febbraio 2026 | 11.00 - 11.50
- Scuola Club Migros Bellinzona, Piazza Rinaldo Simen 8, 6500 Bellinzona
- persone con SM, parenti
- 10 febbraio 2026 | 14.00 - 14.50
- Scuola Club Migros Lugano, Via Pretorio 15, 6900 Lugano
- persone con SM, parenti
Gruppi regionali
Nei nostri gruppi regionali potrete conoscere altre persone con SM, confrontarvi e riunirvi per gite e uscite insieme.
SMile
Siete giovani, nel pieno della vita e dei progetti futuri e avete dovuto digerire una diagnosi di SM?
Sopraceneri e Moesano
Noi siamo un punto di contatto nella vostra regione per le persone con SM e organizziamo svariate manifestazioni e gite per le persone con SM e i famigliari.
Sottoceneri
Avete la SM, abitate nel Sottoceneri, e volete trascorrere delle giornate in compagnia?
Domande frequenti
- Avere la sclerosi multipla vuol dire rassegnarsi all’idea di vivere su una sedia a rotelle?
No, meno della metà delle persone colpite da SM deve poi ricorrere, nel corso della malattia, a una sedia a rotelle e poche in modo permanente.
In caso di gravi problemi di deambulazione la sedia a rotelle può diventare uno strumento utile, in quanto permette una maggiore libertà di movimento e quindi una maggiore partecipazione alla vita sociale.
- Quali sono i sintomi più frequenti all’inizio della sclerosi multipla?
I sintomi che si presentano all’esordio della SM variano notevolmente da persona a persona. Quelli iniziali più frequenti includono: calo della vista, sdoppiamento della visione (diplopia), sensazioni alterate nelle braccia o nelle gambe, camminata incerta (atassia) e perdita di equilibrio, perdita di forza.
>> Maggiori informazioni sui sintomi della SM
- Qual è il trattamento medico della SM?
Il trattamento della SM è basato su tre diversi livelli:
- La terapia di base, che è permanente e serve a rallentare l’avanzamento della malattia.
- La terapia antinfiammatoria, somministrata quando si verifica un attacco, e mirata ad agire sull’infiammazione e i sintomi acuti.
- La terapia sintomatica che trattati individualmente i sintomi con farmaci adatti e/o cicli di riabilitazione.
- Trattamento grazie alla medicina complementare – che cosa si sa?
Esistono innumerevoli metodi provenienti dalla medicina complementare che possono essere impiegati anche nella SM. Tuttavia, finora manca la prova scientifica che queste terapie alternative siano in grado di frenare il decorso della malattia.
Per alcuni singoli sintomi la medicina complementare può offrire molto se è accompagnata da una terapia medica tradizionale. Le persone affette da SM hanno il difficile compito di scegliere da sé la terapia più giusta e valutarne sempre con attenzione i costi.
>> Maggiori informazioni sulle terapie complementari
- SM e desiderio di un figlio – di che cosa devo tener conto?
La sclerosi multipla non è un motivo per rinunciare ad avere figli.
Dal punto di vista medico, in caso di SM, non vi sono controindicazioni o impedimenti per la gra-vidanza e il parto. La cosa migliore sarebbe che la gravidanza si svolgesse in una fase di remissione della malattia e che avesse origine da una relazione di coppia stabile. Valutate con il neurologo l’eventualità di interrompere prima della gravidanza l’assunzione di farmaci. Neurologo e gineco-logo dovrebbero collaborare.
>> Maggiori informazioni sulla gravidanza
- Come spiego la SM a mio figlio?
La convivenza con la SM nell’ambiente famigliare è una sfida particolare per dei bambini, ma an-che per i genitori, che devono spiegare la malattia.
Video «La SM spiegata ai bambini»
I bambini devono essere informati sulla malattia in maniera adatta alla loro età. Il nostro sito web apposito, si indirizza a bambini tra i 9 e i 13 anni e spiega in maniera giocosa, grazie a dei simpatici personaggi, temi specifici e situazioni della quotidianità.
- Sono tenuto a comunicare al mio datore di lavoro la diagnosi di SM?
In effetti, per chi ha un rapporto di lavoro, non esiste alcun obbligo legale di comunicare una diagnosi di SM, ciononostante è importante valutare quando e a chi rendere noto in azienda il proprio stato di salute.
A tale proposito è importante riflettere sul fatto che in un rapporto di lavoro la fiducia, la collegialità o l’organizzazione del posto di lavoro sono elementi che hanno un peso rilevante. Se, a causa dei propri disturbi, si identificano dei pericoli reali per sé o per gli altri (ad esempio, un manovratore di gru che ha disturbi dell’equilibrio e della vista), è necessario comunicarlo a chi di dovere. A un nuovo datore di lavoro deve essere comunicato tutto ciò che può influire sull’esercizio delle proprie mansioni.
- Su che tipo di assicurazione finanziaria posso contare?
Questo dipende dalla situazione individuale, non esiste una risposta valida in generale. Un colloquio con uno dei nostri consulenti sociali può aiutare a districarsi nella giungla delle assicurazioni sociali.
In breve:
In caso di incapacità lavorativa in un rapporto di lavoro, dovrebbe normalmente essere previsto il pagamento delle indennità giornaliere/continuazione del pagamento del salario. Queste misure dipendono dalle direttive legislative, dal datore di lavoro e dal tipo di rapporto lavorativo.Se siete disoccupati o prossimi a perdere il lavoro, verificate il diritto a mantenere l’assicurazione d’indennità giornaliera a titolo individuale, che garantisce la copertura senza esame medico per ulteriori 30 giorni dall’uscita.
L’assicurazione di invalidità distingue tra incapacità lavorativa e incapacità al guadagno. Una distinzione importante. Infatti, se quest’ultima viene comprovata può essere esercitato il diritto alla rendita.
- Chi mi può aiutare?
La Società SM è al vostro fianco!
Non esitate a mettervi in contatto tempestivamente, cioè ai primi indizi di diagnosi o a diagnosi avvenuta, con un nostro consulente. In questo modo potrete contare sui consigli di un interlocutore nelle situazioni più difficili ed eviterete sviluppi indesiderati.
Per il primo contatto rivolgetevi alla nostra Infoline SM: 091 922 61 10