Le reazioni di fronte alla diagnosi di sclerosi multipla possono variare molto: alcuni rimangono sotto shock, altri accantonano la malattia e altri ancora vogliono discutere a fondo del decorso e delle cause. Una cosa è però uguale per tutte le persone con SM e per i loro familiari: la diagnosi porta con sé cambiamenti, incertezze, domande ed emozioni forti.
All’inizio si devono spesso affrontare lunghe visite mediche ed esami. Essere informati può aiutare a ridurre le paure. In questa fase è quindi importante cercare informazioni, anche attraverso il nostro sito o i nostri consulenti. Bisogna prestare attenzione a visitare siti attendibili.
Chiedete consigli
Una costante sensazione di impotenza, l’assenza di energia e motivazione, il cambiamento delle abitudini alimentari o i disturbi del sonno possono anche essere sintomo di depressione. In tal caso è importante rivolgersi a uno specialista.
Poiché tutte le persone affette da SM hanno vissuto le incertezze della fase successiva alla diagnosi, è di grande aiuto condividere le proprie esperienze con altri: non sentirsi soli con i propri problemi e dubbi rende la situazione più accettabile.
Le persone che convivono con la malattia già da lungo tempo possono dare suggerimenti importanti sulla vita di tutti i giorni oppure fungere da buoni ascoltatori e interlocutori.
Condividete le vostre esperienze
Infoline SM. La vostra linea diretta con i nostri consulenti. Approfittate del supporto personalizzato, competente e gratuito degli specialisti.
Il supporto tra pari della Società SM, ti offre l'opportunità di parlare apertamente dei tuoi problemi con una persona che convive con la tua stessa malattia.
I nostri gruppi regionali e la rete per i giovani con SM «GR now» possono essere molto importanti per il reciproco scambio e il tempo libero.