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SepteMber Walk

SepteMber Walk

Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2021. Basta scegliere una data, un percorso di circa 4 chilometri, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Maggiori informazioni e registrazione: www.septemberwalk.ch

Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2021. Basta scegliere una data, un percorso di circa 4 chilometri, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Maggiori informazioni e registrazione:...

Paolo e la sua esperienza con la SM

Paolo e la sua esperienza con la SM

Paolo convive con la SM, ma nonostante questo ha deciso di affrontare la sua vita «scorrendo». Infatti, il motto di Paolo è: se non puoi più correre, allora scorri. Perché la «S» di sclerosi multipla ma davanti alla parola «correre» la trasforma in «scorrere» e quindi la sofferenza può trasformarsi in scoperta, saggezza e anche successo

Paolo convive con la SM, ma nonostante questo ha deciso di affrontare la sua vita «scorrendo». Infatti, il motto di Paolo è: se non puoi più correre, allora scorri. Perché la «S» di sclerosi multipla ma davanti alla parola «correre» la trasforma in «scorrere» e quindi la sofferenza può trasformarsi in scoperta, saggezza e anche successo

#inSiemesiaMopiùforti: Condividere con la famiglia e gli amici

#inSiemesiaMopiùforti: Condividere con la famiglia e gli amici

Gli ultimi mesi sono stati molto isolanti per tutti. Una sensazione che le persone con sclerosi multipla o altre malattie inguaribili conoscono molto bene. Mai come ora è importante condividere preoccupazioni, paure o anche gioie. E ci sono molti modi per farlo. Scoprite di più in questo video.
Il video è stato prodotto da MS Australia: http://www.msaustralia.org.au/

Gli ultimi mesi sono stati molto isolanti per tutti. Una sensazione che le persone con sclerosi multipla o altre malattie inguaribili conoscono molto bene. Mai come ora è importante condividere preoccupazioni, paure o anche gioie. E ci sono molti modi per farlo. Scoprite di più in questo video.
Il video è stato prodotto da MS Australia: http://www.msaustralia.org.au/

Diagnosi di SM, e adesso?

Diagnosi di SM, e adesso?

La reazione alla diagnosi di sclerosi multipla (SM) varia da persona a persona. Alcuni restano scioccati e cadono in uno stato di profonda crisi, altri decidono di dimenticare tutto e intanto di aspettare, mentre altri ancora cercano di affrontare attivamente la diagnosi con spirito positivo e di informarsi sulla malattia, il suo decorso e le sue cause.

In questo Webinario, grazie all’infermiera della Società SM Carolina Moggi, e all’importante testimonianza di Arianna, si potranno (ri)percorrere e discutere i vari sentimenti e reazioni dal momento della diagnosi e si conosceranno i servizi della Società SM.

Il Webinario si è svolto il 22 giugno 2021.

La reazione alla diagnosi di sclerosi multipla (SM) varia da persona a persona. Alcuni restano scioccati e cadono in uno stato di profonda crisi, altri decidono di dimenticare tutto e intanto di aspettare, mentre altri ancora cercano di affrontare attivamente la diagnosi con spirito positivo e di informarsi sulla malattia, il suo decorso e le sue cause.

In questo Webinario, grazie all’infermiera della Società SM Carolina Moggi, e all’importante testimonianza di Arianna, si...

Registro SM: indagine sui fattori di rischio

Registro SM: indagine sui fattori di rischio

Il numero di persone con SM è aumentato significativamente negli ultimi anni e decenni. Da dove provenga questo allarmante aumento non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, conoscere i fattori di rischio potrebbero essere una chiave per comprendere meglio i meccanismi generali e di conseguenza, dedurre possibili misure preventive.
In questo Webinario, il Registro svizzero della SM presenta in dettaglio la nuova indagine «Fattori di rischio e SM». Il webinario si è svolto il 1° giugno 2021.

Il numero di persone con SM è aumentato significativamente negli ultimi anni e decenni. Da dove provenga questo allarmante aumento non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, conoscere i fattori di rischio potrebbero essere una chiave per comprendere meglio i meccanismi generali e di conseguenza, dedurre possibili misure preventive.
In questo Webinario, il Registro svizzero della SM presenta in dettaglio la nuova indagine «Fattori di rischio e SM». Il webinario si è svolto il...

Le nostre playlist

Volti della SM

Volti della SM

Questa serie è diversa. Non si tratta di terze persone o persone non coinvolte che parlano di SM. Sono persone con SM che parlano della loro vita e di come...

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Virtual MS State of the Art Symposium 2021

Virtual MS State of the Art Symposium 2021

Il «MS State of the Art Symposium» si è tenuto per la prima volta virtualmente il 23 gennaio 2021. Il tema: "SM e malattie infettive". Questo simposio annuale è...

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Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente

Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente

Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie ad una fisioterapista del «Gruppo specializzato fisioterapisti sclerosi multipla»,...

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Webinari

Webinari

La Società SM offre webinari – conferenze online – che posson essere facilmente fruibili da casa grazie ad un computer o un tablet/telefonino. Da marzo 2020 i...

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Progetti di ricerca 2019/2020

Progetti di ricerca 2019/2020

Il periodo di finanziamento 2019/2020 sostiene in particolare progetti che promettono benefici concreti per le persone con SM. L'attenzione si concentra su...

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21st State of the Art Symposium - 2019

21st State of the Art Symposium - 2019

«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della...

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Progetti di ricerca 2018

Progetti di ricerca 2018

La Società SM sostiene la ricerca sulla SM! Ricerca nell’ambito della fatigue, della barriera emato-encefalica, dei fattori di rischio genetico, su sport ed SM...

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Servizi della Società svizzera sclerosi multipla

Servizi della Società svizzera sclerosi multipla

Volete avere maggiori informazioni sui vari aspetti della malattia e sulla convivenza con la SM? La Società SM offre un programma molto vasto di manifestazioni,...

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Esercizi di fisioterapia da fare a casa

Esercizi di fisioterapia da fare a casa

Il regolare movimento può migliorare la vita quotidiana delle persone con SM. Nei tutorial del Gruppo specializzato di fisioterapia per pazienti affetti da...

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20th Symposium State of the Art - 2018

20th Symposium State of the Art - 2018

«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della...

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18th Symposium State of the Art - 2016

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«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della...

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La SM spiegata ai bambini

La SM spiegata ai bambini

Una spiegazione adatta all’età può aiutare a superare le insicurezze. Per i bambini tra i 9 e i 13 anni ab-biamo ideato una serie di video esplicativi sul tema...

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19th Symposium State of the Art - 2017

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