Un lavoro che dà senso – Uno sguardo alla Società Svizzera per la Sclerosi Multipla
Cosa rende speciale il lavoro presso la Società SM? In questo video la parola passa ai nostri collaboratori.
Vuoi entrare a far parte del nostro team motivato o saperne di più sul nostro lavoro e sui nostri progetti?
Offerte di lavoro, notizie e ulteriori informazioni sulla sclerosi multipla:
? https://multiplesklerose.ch
SepteMber Walk 2026
Per la settima volta, in tutta la Svizzera prende vita il motto «Ognuno intraprende il suo percorso - ma mai da solo!».
Durante tutto il mese di settembre è possibile percorrere un itinerario a scelta: passeggiando, facendo escursioni, correndo oppure utilizzando una sedia a rotelle o altri ausili per la deambulazione. Fare del bene in posti meravigliosi e in compagnia è ovviamente più divertente.
Giornata Mondiale della sclerosi multipla 2026 - rendiamo visibile l’invisibile
In Svizzera vivono 18’000 persone affette da sclerosi multipla. In occasione della Giornata Mondiale della SM, la Società svizzera SM mette in luce, con la sua nuova clip di sensibilizzazione, una realtà ancora troppo poco conosciuta: l’imprevedibilità della malattia e i suoi sintomi invisibili.
La sclerosi multipla è la malattia neurologica più diffusa tra i giovani adulti. Diagnosticata il più delle volte tra i 20 e i 40 anni, compare in un momento cruciale della vita,…
Webinario: Salute vescicale e sessuale
SM e i temi tabù – capire e trattare i disturbi della funzione vescicale e sessuale
Ciò che riguarda molte persone, viene spesso raramente affrontato apertamente:
I disturbi della funzione vescicale e i problemi sessuali sono tra le manifestazioni frequenti, ma spesso rimosse, della sclerosi multipla.
Oggi esistono però molte possibilità per affrontare attivamente questi temi – sul piano medico, terapeutico e comunicativo.
Il nostro webinar offre uno spazio protetto per…
Webinario: Ergoterapia e autonomia
Riscopri le tue capacità, strategie per vivere meglio
Un incontro online dedicato a chi desidera migliorare la propria qualità di vita attraverso l’ergoterapia, in modo sostenibile, concreto e orientato al benessere globale.
Il ruolo dell’ergoterapia nella gestione della vita quotidiana
L’ergoterapia può dare un contributo importante alla qualità della vita delle persone affette da sclerosi multipla. Aiuta le persone colpite a gestire nuovamente le attività quotidiane in…
Il fascino della ricerca
Cutdown1 16:9
L'importanza della ricerca di base
Cutdown2 16:9
Il sostegno dell'SMSG
Cutdown3 16:9
Speranza e visioni
Cutdown4 16:9
Insieme per la ricerca
Cutdown5 16:9
Webinario: Assicurazione Invalidità. Tutto quello che devi sapere - dalla prevenzione al sostegno
Il tuo futuro conta. Scopri come proteggerti con l’assicurazione invalidità – Webinar gratuito
Una malattia può cambiare molte cose - ma non deve toglierti il controllo sulla tua vita. L’assicurazione invalidità non è solo un aiuto quando le cose vanno male: è una risorsa concreta per affrontare il presente e pianificare il futuro con più sicurezza.
In questo webinar scoprirai:
• Cosa fare subito: la procedura d’intervento tempestivo spiegata in modo semplice.
• Quali aiuti…
Fare una donazione che conta – per una vita attiva con la SM
La sclerosi multipla cambia la vita delle persone che ne sono affette e delle loro famiglie. Questa malattia cronica provoca sintomi fisici quali spossatezza, dolori o paralisi e richiede nuovi modi per affrontare la vita quotidiana.
Ma nessuno deve affrontare questo percorso da solo. La Società svizzera SM è presente con una consulenza empatica, un sostegno pratico e offerte di aiuto concrete. Affinché le persone colpite possano vivere una vita attiva e con nuova…
SepteMber Walk 2025
Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2025. Basta scegliere una data, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Maggiori informazioni e registrazione: https://www.septemberwalk.ch
Giornata Mondiale della SM 2025 – rendiamo visibile l’invisibile
In questa Giornata Mondiale della SM, vogliamo incoraggiare gli scambi, il sostegno e la condivisione della malattia. Lo scopo di questa clip è sensibilizzare l’opinione pubblica su questa giornata e rendere visibile l’invisibile.
La SM è la malattia neurologica più comune che colpisce i giovani adulti,
infatti, spesso viene diagnosticata tra i 20 e i 40 anni, un periodo della vita in cui molte delle fasi della vita adulta stanno prendendo forma e si stanno realizzando.…
SepteMber Walk 2024 – Grazie mille!
Un grande GRAZIE a tutti i partecipanti del SepteMber Walk, che si è svolto per il quarto anno consecutivo dal 1° al 30 settembre 2024 in tutta la Svizzera. Grazie per il vostro sostegno, la vostra generosità e arrivederci
al prossimo anno!
Affrontare insieme le sfide della SM
La sclerosi multipla pone continuamente nuove sfide a chi ne è affetto - che si tratti di limitazioni fisiche, stress psicologico o imprevisti quotidiani inaspettati. Insieme, le sfide della SM possono essere superate meglio. Grazie alla vostra donazione, la Società svizzera sclerosi multipla può essere al fianco delle persone con SM nei momenti difficili e offrire loro un sostegno fondamentale.
Donare ora:…
Sclerosi multipla: un percorso emozionale
Dai primi sintomi allo stress di affrontare l'incertezza e le sfide della malattia - la diagnosi di sclerosi multipla ha segnato l'inizio di un percorso emotivamente incerto per oltre 18'000 persone colpite da SM in Svizzera. Sostenete la Società svizzera sclerosi multipla con una donazione e contribuite a offrire sostegno e nuova speranza alle persone colpite dalla sclerosi multipla.
Donare ora:…
Le sfide della sclerosi multipla
La diagnosi di sclerosi multipla pone quotidianamente le persone colpite di fronte a grandi sfide fisiche ed emotive. La Società svizzera sclerosi multipla utilizza le donazioni della raccolta annuale per sostenere le persone colpite e per promuovere progetti di ricerca promettenti. Ogni contributo è importante per migliorare la qualità di vita e sostenere la ricerca di nuove terapie.
Donare ora: https://www.multiplesklerose.ch/it/donare-aiutare/gennaro/
#perconvercimeglio
Un sostegno per le persone colpite da SM
Consigliare, sostenere, informare e promuovere la ricerca sulla SM: la Società svizzera sclerosi multipla fa tutto il possibile per le 18'000 persone con sclerosi multipla in Svizzera. Con la vostra donazione, ci permettete di offrire servizi fondamentali alle persone colpite e sostiene progetti di ricerca promettenti.
Donare ora: https://www.multiplesklerose.ch/it/donare-aiutare/gennaro/
#perconvercimeglio
Gennaro Scotti e la sua vita con la SM (edizione lunga)
Nell'ambito della raccolta annuale 2024 della Società svizzera SM, Gennaro Scotti, persona con sclerosi multipla, condivide la sua commovente storia. Insieme a sua moglie e ai loro due figli, è il volto della lettera di donazione non indirizzata, che verrà distribuita nelle cassette delle lettere di numerose famiglie svizzere a partire dal 3 settembre 2024.
Ogni donazione aiuta le persone con sclerosi multipla. Sostenete la Società svizzera SM nell'accompagnare queste…
Gennaro Scotti e la sua vita con la SM (edizione breve)
Nell'ambito della raccolta annuale 2024 della Società svizzera SM, Gennaro Scotti, persona con sclerosi multipla, condivide la sua commovente storia. Insieme a sua moglie e ai loro due figli, è il volto della lettera di donazione non indirizzata, che verrà distribuita nelle cassette delle lettere di numerose famiglie svizzere a partire dal 3 settembre 2024.
Ogni donazione aiuta le persone con sclerosi multipla. Sostenete la Società svizzera SM nell'accompagnare queste…
SepteMber Walk 2024
Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2024. Basta scegliere una data, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Maggiori informazioni e registrazione: https://www.septemberwalk.ch
MS State of the Art Symposium 2024 | Podium Discussion | DMT Use in Pregnancy
DMT Use in Pregnancy: Podium Discussion |
Participants:
Andrew Chan – University Hospital Bern, Inselspital, Neurology;
Michael Graber – University Hospital Bern, Spital Riggisberg, Neurology;
Alice Panchaud, Lausanne University Hospital (CHUV), Maternity Sector, Service of Pharmacy & University of Bern, Institute of Primary Health Care (BIHAM);
Daniel Surbek – University Hospital Bern, Inselspital, Clinic for Gynaecology
Moderation:
Caroline Pot | Lausanne University…
MS State of the Art Symposium 2024 | Christine Lebrun-Frenay | RIS and Early Treatment
RIS and Early Treatment | Christine Lebrun-Frenay | Nice Côte d’Azur University Hospital, Nice FR
MS State of the Art Symposium 2024 | Andrew Chan | MS Treatment Update 2024
MS Treatment Update 2024 | Andrew Chan | University Hospital Bern, Inselspital
MS State of the Art Symposium 2024 | Caroline Pot| DMT Use in Pregnancy
DMT Use in Pregnancy | Caroline Pot | Lausanne University Hospital (CHUV)
MS State of the Art Symposium 2024 | Fredrik Piehl | Optimizing the Treatment Benefit-Risk Balance
Optimizing the Treatment Benefit-Risk Balance over the MS Disease Course | Fredrik Piehl | Karolinska University Hospital, Stockholm SE
MS State of the Art Symposium 2024 | Jürg H. Beer | Welcome Speech
Jürg H. Beer gives a welcome speech on behalf of the Swiss MS Society | Jürg H. Beer | Swiss MS Society President
MS State of the Art Symposium 2024 | Christoph Lotter | What the Swiss MS Society offers
Christoph Lotter gives an overview of the services of the Swiss MS Society | Christoph Lotter | Swiss MS Society Co-Director
Giornata mondiale della sclerosi multipla 2024 – #inSiemesiaMopiùforti #malattiainvisibile
In questa Giornata Mondiale della SM, vogliamo incoraggiare gli scambi, il sostegno e la condivisione della malattia. Lo scopo di questa clip è sensibilizzare l’opinione pubblica su questa giornata e rendere visibile l'invisibile.
La SM è la malattia neurologica più comune che colpisce i giovani adulti, infatti, spesso viene diagnosticata tra i 20 e i 40 anni, un periodo della vita in cui molte delle fasi della vita adulta stanno prendendo forma e si stanno realizzando.…
Giulio Disanto, Ospedale Regionale di Lugano
Measures of «smouldering MS» in natalizumab and ocrelizumab treated MS patients | Misure di «smouldering MS» durante il trattamento con terapie di alta efficacia
L’ipotesi del nostro progetto è che le terapie attualmente disponibili per il trattamento della SM (anche quelle di piu’ elevata efficacia) non riescano a controllare del tutto la patologia, soprattutto per quanto riguarda la compo-nente di progressione piu’ lenta e subdola. A questo tipo di peggioramento è stata…
Matthias Walter, Universitätsspital Basel
Non-invasive transcutaneous spinal cord stimulation spinal cord to improve lower urinary tract function in individuals with MS and neurogenic lower urinary tract dysfunction |
Oberflächliche Rückenmarksstimulation zur Verbesserung der Harnblasenfunktion in Personen mit Multipler Sklerose
Die Hypothese dieses Projekts ist, dass die nicht invasive transkutane
Rückenmarkstimulation die Funktion des unteren Harntrakts verbessern kann. Das bedeutet, das dadurch sowohl…
Webinario: Preveniamo le cadute
Nelle persone con sclerosi multipla è frequente il riscontro di disturbi dell'equilibrio, che, associati ad altri sintomi o all’accentuarsi dell’età, possono portare alla paura di cadute. Una caduta, specie nelle persone anziane o con difficoltà motorie come nella SM, può portare traumi sia fisici che psichici.
Dopo una caduta, si può esser tentati, per prudenza, di diminuire i propri spostamenti. Al contrario, è proseguendo le proprie attività e adattandole che si ha più…
SepteMber Walk 2023 – Grazie mille!
Un grande GRAZIE a tutti i partecipanti del SepteMber Walk, che si è svolto per il terzo anno consecutivo dal 1° al 30 settembre 2022 in tutta la Svizzera. Grazie per il vostro sostegno, la vostra generosità e arrivederci al prossimo anno!
Daniela Latorre, ETH Zürich
Esplorando cellule T specifiche per antigeni lipidici in Sclerosi Multipla
(Exploring lipid-reactive T cells in Multiple Sclerosis)
Questo progetto mira ad esplorare l’ipotesi che linfociti T specifici per antigeni lipidici presenti nel sistema nervoso centrale siano presenti nel sangue e nel fluido celebrospinale dei pazenti con Sclerosi Multipla e possano contribuire alla malattia. Ci aspettiamo che questa ricerca possa espandere significativamente la nostra comprensione…
Julie Peron, Université de Genève
La personnalité comme prédicteur du handicap dans la sclérose en plaques: une étude de suivi longitudinal
(Personality as a Predictor of Disability in MS: A Follow-Up Study)
Confrontés à une pathologie chronique telle que la sclérose en plaques (SEP), certains profils de personnalité seraient plus à risque d’avoir un plus grand handicap. La trajectoire d’évolution de ces profils de personnalité, en lien avec le handicap, reste encore largement méconnue dans la SEP. Nous…
Renaud Du Pasquier, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV
A la recherche d'anticorps spécifiques du système nerveux central dans la SEP grâce à un sytème innovante basé sur les cellules souches pluripotentes induites
(Towards the quest of CNS-reactive antibodies in MS using a new human induced pluripotent stem cells-derived based platform)
La sclérose en plaques est une pathologie complexe mettant en scène de nom-breux acteurs : des cellules immunitaires et du système nerveux central (SNC), ainsi que des facteurs environnementaux,…
Piotr Radojewski, Universitätsspital Bern
Gehirnalterung: eine vergleichende Studie von Gesunden und Menschen mit Multipler Sklerose
(Brain aging – a comparative study in healthy and people with MS as model of a chronic neuroinflammatory disorder)
Unser Forschungsprojekt ist nicht hypothesenbasiert sondert strebt die Entwicklung einer Methode an. Das Ziel beschreibt unser Forschungsprojekt besser als eine Hypothese. Das Hauptziel unseres Projektes besteht darin, eine Methode der molekularen Bildgebung am…
Anne-Katrin Pröbstel, Universitätsspital Basel
EXPAND: Expansion anti-entzündlicher B-Zellen unter B-Zelldepletion
(EXPAND: Expansion of anti-inflammatory B cells under B cell depleting therapy)
Die Multiple Sklerose (MS) ist die am weitesten verbreitete chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), von der weltweit über 2,5 Millionen und in der Schweiz mindestens 15'000 Menschen betroffen sind. Es wird angenommen, dass sie durch fehlregulierte Immunzellen verursacht wird, die fälschlicherweise…
Christian Münz, Universität Zürich
Die Rolle der Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) bei der Auslösung noch nicht klinisch detektierbarer Schädigung des zentralen Nervensystems (ZNS)
(The role of Epstein Barr virus (EBV) infection in the initiation of prodromal central nervous system (CNS) disease)
Es wurde kürzlich gefunden, dass noch vor dem Auftreten der ersten klinischen Symptome der Multiplen Sklerose (MS) Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) das Freisetzen von Proteinen auslöst, die auf…
Donatella De Feo, Universität Zürich
Progressive Multiple Sklerose: Rolle von Entzündung und Alterung bei der Schädigung des Nervengewebes durch Fresszellen
(Progressive MS: disentangling the contribution of aging and chronic inflammation mechanisms to phagocyte-mediated neurodegeneration)
Die Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Entzündungskrankheit des zentralen Nervensystems, die in schubförmigen und progressiven Phasen verläuft. In der schubförmigen Phase treten vorübergehende neurologische Defizite…
Sarah Mundt, Universität Zürich
Krankheitverursachende und schützende Funktionen von Fresszellen im zentralen Nervensystem: Kann das gleiche Molekül unterschiedliche Wirkungen haben?
(Disentangling pathogenic and protective features of CNS phagocytes – a dual role of MerTK in neuroinflammation?)
Die Hypothese dieses Projekts ist, dass Fresszellen im Gehirn und Rückenmark am Voranschreiten
(Progression) der MS beteiligt sind. Wir gehen davon aus, dass verschiedene
Fresszellen unterschiedliche Rollen…
SepteMber Walk 2023
Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2023. Basta scegliere una data, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Maggiori informazioni e registrazione: https://www.septemberwalk.ch
Webinario: Registro SM - l’alimentazione può influenzare la fatigue?
Quali abitudini alimentari possono avere un effetto positivo sulla fatigue? Diverse ricerche tendono a dimostrare che le abitudini alimentari influiscono sull’insorgenza e sulla gravità della fatigue, per questo motivo il Registro svizzero SM ha indagato su questa questione tramite un’apposita indagine. In questo Webinario abbiamo il piacere di presentare i risultati dettagliati del sondaggio sull’alimentazione svolto dal Registro svizzero SM, a cui hanno partecipato quasi…
Webinario: Vacanze in serenità e tranquillità
Voglia di viaggiare? Allora tutti pronti a partire!
In questo Webinario percorreremo i principali aspetti da prendere in considerazione per pianificare un viaggio e/o una gita in tutta serenità e sicurezza per le persone con sclerosi multipla.
Quando si pianifica un viaggio a quali punti essenziali bisogna pensare? Si è scelto la propria destinazione: come la si raggiunge? Quale hotel e/o la struttura è più idonea alle proprie esigenze? Di quali aiuti si posso disporre per…
Giornata Mondiale della SM 2023 – Insieme contro i pregiudizi, oggi, come ieri, come domani
In occasione della Giornata Mondiale della sclerosi multipla del 30 maggio 2023, la Società svizzera sclerosi multipla presenta un nuovo video di sensibilizzazione che mette in evidenza i sintomi invisibili della malattia, nonché le sfide e i pregiudizi che le 15’000 persone che vivono con la SM in Svizzera devono affrontare quotidianamente.
L’obiettivo di questa campagna è combattere i pregiudizi. La sclerosi multipla è chiamata la malattia dai mille volti perché non esiste…
Webinario: Vivere a domicilio - L’essenziale da sapere per ricevere gli aiuti necessari
Nonostante le limitazioni fisiche, vivere nella propria abitazione il più a lungo possibile è una delle esigenze principali delle persone con sclerosi multipla. Il mantenimento della propria autonomia, infatti, rappresenta spesso una priorità.
Di quali aiuti si può disporre per migliorare la qualità di vita al proprio domicilio? Quali prestazioni sociali possono coprire le spese per gli aiuti necessari? Quali sostegni possono sgravare i famigliari curanti?
Cercheremo di…
Webinario: Diagnosi di SM: come gestisco la mia giornata?
Ti è appena stata diagnosticata la sclerosi multipla? O forse è da diverso tempo, ma meno di 5 anni, che ci convivi? Ti poni delle domande e non trovi delle risposte su come affrontare al meglio la nuova situazione?
Grazie a Alice Flamigni (Neuropsicologa), Manuel Amasi (Fisioterapista), Elisa Henriques Moreira (Ergoterapista), dell’équipe SM della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago nel webinario si ricevono informazioni e consigli su aspetti importanti…
Webinario: Ausili tecnologici nella vita quotidiana
La Tecnologia porta sempre più benefici anche nella vita quotidiana delle persone con una patologia come la sclerosi multipla. Gli ausili nel campo della comunicazione, dell’accessibilità al computer, del controllo d’ambiente ecc. possono facilitare alcune azioni della vita quotidiana a casa e sul lavoro e alleviare così anche dei sintomi come la fatigue o aiutare a controllare meglio alcune situazioni.
Grazie a Daniele Raffa di Handy System SA in questo webinario…
SepteMber Walk 2022 – Grazie mille!
Un grande GRAZIE a tutti i partecipanti del SepteMber Walk, che si è svolto per il terzo anno consecutivo dal 1° al 30 settembre 2022 in tutta la Svizzera. Grazie per il vostro sostegno, la vostra generosità e arrivederci al prossimo anno!
Webinario: «Fattori di Rischio e SM» - Primi risultati del sondaggio
L’indagine dei fattori di rischio potrebbe essere la chiave per saperne di più sulle origini della sclerosi multipla e per consentire misure di prevenzione. Per questo motivo, il Registro svizzero SM ha lanciato il sondaggio «Fattori di Rischio e SM» nell’aprile 2021.
In questo primo webinar sul tema «Fattori di Rischio e SM», gli specialisti del Registro SM presentano una serie di valutazioni e riferimenti ai fattori di rischio che provengono dalle stesse persone affette…
Webinario: Diagnosi di SM: cosa mi succede? Come ci convivo?
Al momento della diagnosi, le persone con sclerosi multipla riferiscono di aver paura di ciò che li aspetterà, di aver perso la «spensieratezza» e di aver visto improvvisamente i propri progetti di vita e futuri messi in discussione. Alcune persone colpite addirittura evitano di confrontarsi con la diagnosi per i molti impegni della vita di tutti i giorni.
Ne parliamo in questo Webinario con Flavia Zucchetti, Psicoterapeuta della Clinica Hildebrand, Centro di riabilitazione…
Webinario: Lavoro e sclerosi multipla in pillole 2022
L’occupazione quotidiana, che sia nell’ambito lavorativo, di studio o di mansioni domestiche, è molto importante nella vita di una persona. Essa è infatti l’espressione delle nostre capacità, ci dà la possibilità di metterci in gioco, crea relazioni, offre un riconoscimento sociale, valorizza la nostra autostima e non da ultimo nella maggior parte dei casi ci permette di guadagnarci da vivere.
Ma quando i sintomi della SM iniziano a condizionare l’attività quotidiana, cosa è…
SepteMber Walk 2022
Maggiori informazioni e registrazione: https://www.septemberwalk.ch
Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2022. Basta scegliere una data, un percorso di circa 4 chilometri, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM!
Webinario: La Società SM e i suoi servizi
La Società svizzera sclerosi multipla è IL partner per la sclerosi multipla in tutta la Svizzera ed è a disposizione per informazioni e consigli con una gamma completa di servizi. L’organizzazione non riceve alcun sostegno finanziario dall’industria farmaceutica ed è finanziata per oltre l’80% da donazioni private.
In questo Webinario si riceverà una panoramica dei servizi offerti dalla Società SM, con un occhio di riguardo alla Svizzera italiana. Il webinario si è svolto il…
Giornata Mondiale della SM 2022 – Insieme contro i pregiudizi anche nel 2022
La Società svizzera sclerosi multipla richiama l'attenzione sui sintomi invisibili della malattia e sulle sfide, le difficoltà e i pregiudizi che si trovano ad affrontare ogni giorno le 15’000 persone colpite da SM in Svizzera. Nelle immagini toccanti e commoventi, anche i famigliari vengono messi in primo piano, perché anche la loro quotidianità è segnata dalla malattia. Ed è proprio per loro, persone colpite e famigliari, che si impegna ogni giorno la Società svizzera…
Alyssa: la diagnosi di SM come stimolo
Alyssa è poco più che ventenne quando riceve la diagnosi di sclerosi multipla e gli studi ancora da portare a termine. A quell’età la ragazza non si sarebbe mai aspettata di doversi scontrare con una diagnosi che ha sconvolto la sua vita.
Webinario: Diritto di protezione dell’adulto: agire in tempo per autodeterminarsi
Come tutelare la propria autodeterminazione? Il diritto di protezione degli adulti offre la possibilità di agire per tempo mediante l’avvio di provvedimenti preventivi. Quali sono questi provvedimenti? Come posso far rispettare la mia volontà? Cosa sono un mandato precauzionale, le direttive anticipate del paziente o una rappresentanza legale? E in quale situazione si fa capo ad una curatela? Ne abbiamo parliamo con l’Avv. Marisa Romeo, Presidente aggiunta ARP 11 e 12.
Il…
SepteMber Walk 2021 - GRAZIE!
Grazie di cuore a tutti i partecipanti al SepteMber Walk per il loro impegno, la loro generosità e le loro bellissime foto
Arianna: diventare mamma con la SM e i tabù
Tutti abbiamo obiettivi da raggiungere, sia sul piano professionale che privato. Arianna, malgrado la diagnosi di sclerosi multipla, non si è scoraggiata e ha perseguito i suoi sogni, ma dietro alla sua nuova vita da mamma si nascondono decisioni difficili e momenti sconfortanti.
Paolo e la sua esperienza con la SM
Paolo convive con la SM, ma nonostante questo ha deciso di affrontare la sua vita «scorrendo». Infatti, il motto di Paolo è: se non puoi più correre, allora scorri. Perché la «S» di sclerosi multipla ma davanti alla parola «correre» la trasforma in «scorrere» e quindi la sofferenza può trasformarsi in scoperta, saggezza e anche successo
#inSiemesiaMopiùforti: Condividere con la famiglia e gli amici
Gli ultimi mesi sono stati molto isolanti per tutti. Una sensazione che le persone con sclerosi multipla o altre malattie inguaribili conoscono molto bene. Mai come ora è importante condividere preoccupazioni, paure o anche gioie. E ci sono molti modi per farlo. Scoprite di più in questo video.
Il video è stato prodotto da MS Australia: http://www.msaustralia.org.au/
SepteMber Walk 2021
Il SepteMber Walk, evento di solidarietà a favore delle persone con sclerosi multipla, si svolgerà dal 1° al 30 settembre 2021. Basta scegliere una data, un percorso di circa 4 chilometri, indossare una maglietta rossa e camminare per sostenere le persone con SM! Maggiori informazioni e registrazione: www.septemberwalk.ch
Webinario: Diagnosi di SM, e adesso?
La reazione alla diagnosi di sclerosi multipla (SM) varia da persona a persona. Alcuni restano scioccati e cadono in uno stato di profonda crisi, altri decidono di dimenticare tutto e intanto di aspettare, mentre altri ancora cercano di affrontare attivamente la diagnosi con spirito positivo e di informarsi sulla malattia, il suo decorso e le sue cause.
In questo Webinario, grazie all’infermiera della Società SM Carolina Moggi, e all’importante testimonianza di Arianna, si…
Webinario: Registro SM - indagine sui fattori di rischio
Il numero di persone con SM è aumentato significativamente negli ultimi anni e decenni. Da dove provenga questo allarmante aumento non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, conoscere i fattori di rischio potrebbero essere una chiave per comprendere meglio i meccanismi generali e di conseguenza, dedurre possibili misure preventive.
In questo Webinario, il Registro svizzero della SM presenta in dettaglio la nuova indagine «Fattori di rischio e SM». Il webinario si è svolto il…
Webinario: Adattare la mia abitazione alle mie esigenze
Sono diversi i fattori che contribuiscono a rendere lo spazio abitativo «la propria casa»: ad esempio le stanze familiari e il relativo arredamento, il giardino, i negozi nelle vicinanze o le scuole dei figli.
Quando si convive con una disabilità, la propria casa può però riservarci delle problematiche che non ci permettono di muoverci e viverla come vorremmo: rampe, bagni, posto auto, cucina, …
Grazie alla collaborazione con inclusione andicap ticino e a Caterina Cavo,…
Patricia Monin sul premio MS
La Società svizzera SM si congratula con Marie Dobbertin per il meritato premio e festeggia insieme a lei questo grande successo!
Giuria del premio SM
Guardate il video per vedere perché la giuria, guidata dal presidente della giuria Dr Claude Vaney, ha scelto questa vincitrice del premio SM.
Presentazione del Premio SM 2021
Il Premio SM di quest'anno va a Marie Dobbertin. Ha scritto e disegnato un libro per bambini sul tema della sclerosi multipla. La Società svizzera SM e la giuria del Premio SM sono molto lieti di presentare il Premio SM di quest'anno per questo meraviglioso impegno.
Musica: Walking on Air | Frametraxx: https://www.frametraxx.de/info/gemafreie-musik-imagefilme.html
Webinario: Ergoterapia nella SM: a cosa può servire?
Lo scopo dell’ergoterapia (dal greco «ergein», essere attivo) è quello di ottenere la maggior autonomia possibile attraverso lo sviluppo e il miglioramento della motricità fine e grossolana, la coordinazione corporea, l’assimilazione e l’elaborazione della stimolazione sensoriale e delle possibilità di comunicazione.
Grazie a Ruth Hersche, ergoterapista e docente-ricercatrice della SUPSI scopriamo l’importanza della ergoterapia per le persone con SM. Il Webinario si è svolto…
Webinario: SM e ippoterapia-K®
L’ippoterapia-K® è una forma di fisioterapia praticata con l’aiuto di un cavallo di piccola taglia. Il nome proviene dalla sua ideatrice Ursula Künzle di Basilea. È un valido trattamento che sfrutta l’effetto benefico prodotto dal movimento del cavallo sul paziente.
Grazie a Valentina Fornera, fisioterapista specializzata anche in ippoterapia- K®, gli interessati potranno comprendere l’importanza dell’approccio ippoterapico del paziente affetto da SM. Saltate in sella con…
Webinario: Gestire le finanze… senza stress
Le spese e fatture vi mettono stress? Non riuscite a percepire quanto spendete o per cosa? Volete capire meglio che spese potete permettervi? In questo Webinario si riceveranno consigli utili per una corretta gestione del proprio budget, cominciando da una conoscenza approfondita delle proprie entrate e uscite e di come riconoscere ev. campanelli di allarme per non rischiare l’indebitamento.
Ogni fine mese è uno stress? Parliamone con Simona Bernasconi di SOS Debiti.
Claudio Corti Obiettivo Paraolimpiadi
Claudio Corti convive con la SM. La malattia l'ha colpito soprattutto agli arti inferiori, ma questo non gli ha tolto la voglia di vivere e praticare sport, sua grande passione. Il nuoto, nello specifico, lo sprona ad andare avanti e a non mollare mai. Ora Claudio si sta allenando per le prossime Paraolimpiadi!
MS State of the Art Symposium 2021: Intervista a Milo Puhan
M. Puhan, relatore al «MS State of the Art 2021»: la sua motivazione e l’attività di ricerca | Milo Puhan, Università di Zurigo, Istituto di Epidemiologia, Biostatistica e Prevenzione
MS State of the Art Symposium 2021: Intervista a Christoph Lotter
C. Lotter sul «MS State of the Art Symposium»: l'importanza della ricerca e i compiti della Società svizzera sclerosi multipla | Christoph Lotter, co-direttore Società svizzera sclerosi multipla
Adolescenti e bambini con SM
La maggior parte delle persone colpite riceve la diagnosi tra i 20 e i 40 anni. Ma ci sono anche persone che ricevono la loro diagnosi nell'infanzia. Esattamente questo gruppo è il soggetto del video. I giovani e i bambini con SM possono dire e spiegare come affrontano la malattia.
Nuova rubrica «La SM nell'infanzia»: https://www.multiplesklerose.ch/it/sm-infantile/
Musica: Summerflow
FRAMETRAXX Gemafreie Musik
https://www.frametraxx.de/
Webinario: Kinaesthetics
Siete confrontati con una situazione dove non sapete come muovere la persona che state curando? Avete problemi di schiena? Siete nel posto giusto! In questo webinar avrete modo di scoprire delle tecniche che possono aiutarvi a trovare un modo diverso per muovervi e di percepirvi.
Webinario: Lavoro e Sclerosi multipla in pillole
L’attività lavorativa è molto importante nella vita di una persona perché è l’espressione delle nostre capacità, ci da la possibilità di metterci in gioco, crea relazioni, non da ultimo ci permette di guadagnarci da vivere. Ma quando i sintomi della SM momentanei o prolungati impediscono di lavorare come «vorremmo e dovremmo» come ci si deve comportare?
In questo webinar è stato affrontato questo tema attraverso degli esempi.
Webinario: Comunicare in famiglia
Il Coronavirus non si ferma, e la Società SM nemmeno! Per ovviare alle molte manifestazioni di persona che non possiamo svolgere, abbiamo il piacere di invitarvi ad un webinario informativo sulla comunicazione in famiglia. La comunicazione é la base di qualsiasi tipo di relazione.
Una persona con SM è confrontata quotidianamente con domande rispetto alla visione sociale della malattia, la comunicazione della diagnosi, lo scambio di informazioni con il proprio medico o la…
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 10
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Lara, fisioterapista del Gruppo specializzato fisioterapisti SM in questa decima e ultima lezione si conosceranno dei consigli per il caldo e impareranno diversi esercizi per il tronco, i glutei, ecc. Gli esercizi si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 9
Esercitare la voce, la parola e linguaggio è importante, ma spesso viene un po' tralasciato. Grazie a Elena Donati, logopedista della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, in questa lezione si riceveranno dei consigli importanti su come preservare la propria voce e si impareranno diversi esercizi da svolgere anche a casa. Esercitatevi con la Società SM «per il corpo, per la mente».
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 8
Esercitarsi e rilassarsi è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Flavia Zucchetti e Alice Flamigni, neuropsicologhe/psicologhe SM della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, in questa lezione si potrà sperimentare una seduta di Mindfulness: una tecnica di meditazione che porta l'attenzione del soggetto verso il momento presente. Esercitatevi con la Società SM «per il corpo, per la mente».
Giornata Mondiale della SM 2020 – #inSiemesiaMopiùforti
Il 30 maggio 2020, è la Giornata Mondiale della sclerosi multipla. Durante l’intero mese di maggio l’opinione pubblica à stata sensibilizzata con contributi sulla malattia e la vita con la sclerosi multipla. Grazie per il Vostro sostegno delle persone con SM e le loro famiglie. Insieme siamo più forti!
Webinario: Il ruolo infermiestico nella Società SM
Questo Webinario - pensato per gli allievi infermieri della SUPSI - ci fa conoscere il ruolo infermieristico del caremanager e come esso viene svolto dalla Società SM con l'aiuto dell'infermiera diplomata Alessia Petrini. Inoltre, grazie alla testimonianza di Jonathan Giudice - giovane affetto da SM - si potrà capire che benefici apporta alle persone colpite, e quali sono le difficoltà che una giovane persona con SM affronta e le strategie per superarle. Entrate in questa…
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 5
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Francesca Estrada, fisioterapista SM della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, si imparano in questa lezione esercizi per il tronco. Questa lezione completa la lezione 2 della playlist. Gli esercizi si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società…
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 6
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Lara, fisioterapista del Gruppo specializzato fisioterapisti SM si imparano in questa lezione esercizi per la motricità fine, per agire contro le fissazioni e molto altro. Questa lezione completa la lezione 2 della playlist. Gli esercizi si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete…
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 7
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Francesca Estrada, fisioterapista SM della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, si imparano in questa lezione eserciz per la coordinazione e l'equilibrio. Gli esercizi si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e prevedono delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 4
La motricità fine è un aspetto molto importante per le persone con SM. Grazie a Laura Carotenuto, Ergoterapista della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, si imparano esercizi e attività per mantenere la motricità fine, che si possono svolgere facilmente a domicilio. Esercitatevi con la Società SM e liberate la vostra creatività con questo webinario.
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 3
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie ad una fisioterapista del «Gruppo specializzato fisioterapisti sclerosi multipla», si imparano esercizi per la respirazione e la mobilità, che si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 2
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie a Francesca Estrada, fisioterapista SM della Clinica Hildebrand - Centro di riabilitazione Brissago, si imparano in questa lezione esercizi per il tronco. Gli esercizi di possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Webinario: Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente | lezione 1
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie ad una fisioterapista del «Gruppo specializzato fisioterapisti sclerosi multipla», si imparano esercizi per la respirazione e la mobilità, che si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Altri esercizi di fisioterapia da fare a casa:…
Forschungsförderung 2019/2020
Interview mit Jürg Kesselring, Leiter Evaluationsgremium. Jürg Kesselring erläutert den Evaluationsprozess und stellt die geförderten Projekte kurz vor.
Anke Salmen, Inselspital Bern Neurologie
Untersuchung von Autoimmunerkrankungen des Zentralen Nervensystems mit dem Fokus auf die Beteiligung des visuellen Systems.
Multiple Sklerose (MS), Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) und die kürzlich abgegrenzte MOG-Enzephalomyelitis (MOG-EM) gehören zu den entzündlichen Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Hierbei wird die Isolationsschicht der Nervenzellen fälschlicherweise durch das eigene Abwehrsystem und auch die Nervenzellen selbst…
Sandra Bigi, Inselspital Bern
Multiple Sklerose im Kindesalter besser verstehen und gezielter behandeln:
Das schweizweite Register für Kinder mit MS und anderen entzündlichen Hirnerkrankungen
Hintergrund:
Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter verläuft anders als bei Erwachsenen und verdient daher besondere Aufmerksamkeit. Typischerweise erholen sich Kinder gut von ihren ersten Schüben, aber die Krankheit schreitet im Verborgenen fort. Wiederkehrende entzündliche Attacken auf das sich noch…
Robert Hoepner, Inselspital Bern Neurologie
Wirkt Vitamin D über den Glukokortikoidrezeptor?
Die schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) ist die häufigste Form der Multiplen Sklerose (MS). RRMS besteht aus Rückfällen, die durch die Bildung neuer oder sich verschlechternder Symptome gekennzeichnet sind, gefolgt von einer vollständigen oder teilweisen Verbesserung der Beschwerden.
Rückfälle werden in erster Linie mit Steroiden (z.B. Methylprednisolon) behandelt. Mehr als 40% der Betroffenen sprechen jedoch…
Britta Engelhardt, Theodor Kocher Institut Bern
Entwicklung von Stammzell abgeleitenten Blut-Hirn Schranken Modellen von Personen mit MS zur Untersuchung der Pathogenese der MS
Die Nervenzellen im zentralen Nervensystem (ZNS) kommunizieren mit elektrischen Signalen. Dies funktioniert nur dann korrekt, wenn das ZNS vom ständig wechselnden Milieu in unserem Blutkreislauf abgeschirmt wird. Diese Abschirmung übernehmen hochspezialisierte Endothelzellen, welche die Wand der Blutgefässe im ZNS auskleiden und die Blut-Hirn…
Jan Kool, Rehaklinik Valens
Verbesserte Lebensqualität dank der kombinierten Behandlung von Ausdauer und Müdigkeit?
Die Behandlung von Ausdauer und Müdigkeit im Rahmen einer drei- bis vierwöchigen stationären Rehabilitation an der Rehaklinik Valens steht im Mittelpunkt dieser Studie. Primärer Fokus ist der Effekt auf die Lebensqualität.
Müdigkeit, Erschöpfung oder ‘Fatigue’ ist das häufigste Symptom bei Menschen mit MS, sie beeinträchtigt die Leistungsfähigkeit und vermindert die Lebensqualität. Ein…
Nicholas Sanderson, Universitätspital Basel
Warum haften Antikörper aus dem Nervenwasser an Nervenzellen?
Antikörper sind Eiweisse, die von besonderen weissen Blutkörperchen – B-Zellen genannt – ausgeschüttet werden. Antikörper haften an Bakterien und Viren an und zerstören sie so. Das beschützt uns vor Krankheiten. Antikörper können auch an unsere eigenen Zellen anhaften und sie zerstören. Auch dies kann gut sein, wenn beispielsweise die Zelle mit einem Virus infiziert ist. Jedenfalls bindet jeder Antikörper nur an…
Annika Keller, Universitätsspital Zürich Neurologie
Vasculäre Synapsen und ihre Rolle in autoimmuner Neuroinflammation
Das klinische Krankheitsbild von MS-Patienten wird durch die anatomische Lage der Läsionen bestimmt. Daher ist es wichtig zu verstehen, ob dies auf zufällige regionale Variabilität zurückzuführen ist, oder ob spezifische regionale Veränderungen der Blutgefässe im Gehirn die Lage der Läsionen bestimmen. Mit dieser Studie wollen wir die Auswirkungen untersuchen, die aufgrund veränderter Kontakte zwischen Zellen…
Società svizzera sclerosi multipla - Per conviverci meglio
Affinché un giorno la sclerosi multipla diventi guaribile, cerchiamo di mettere a frutto l’esperienza delle persone colpite unendola alla competenza degli specialisti operativi nei settori della ricerca e della medicina. Nell’attesa che tale speranza possa finalmente diventare realtà, numerose persone con SM e loro famigliari hanno bisogno di aiuto. La Società svizzera sclerosi multipla informa, offre consulenza e aiuto, affinché le persone colpite, nonostante le incertezze,…
La mia vita con la SM: Il Registro svizzero SM apre un nuovo capitolo
Presto verrà pubblicato un video in cui vi presenteremo il nuovo sondaggio realizzato dalle persone affette dalla SM. Il titolo del questionario è «La mia vita con la SM».
Società svizzera sclerosi multipla - Per conviverci meglio
Affinché un giorno la sclerosi multipla diventi guaribile, cerchiamo di mettere a frutto l’esperienza delle persone colpite unendola alla competenza degli specialisti operativi nei settori della ricerca e della medicina. Nell’attesa che tale speranza possa finalmente diventare realtà, numerose persone con SM e loro famigliari hanno bisogno di aiuto. La Società svizzera sclerosi multipla informa, offre consulenza e aiuto, affinché le persone colpite, nonostante le incertezze,…
Esercizio di fisioterapia «Allenamento delle braccia»
L’esercizio di fisioterapia «Allenamento delle braccia» migliora il sostegno delle braccia, per fare meno fatica ad alzarsi e nel transfer. Inoltre, praticandolo regolarmente si prevengono le lesioni da pressione alle natiche.
Esercizio di fisioterapia «La danza del bacino»
L’esercizio mira a migliorare la selettività tra bacino e torace. Il bacino è importantissimo per l’equilibrio, bilancia i movimenti della colonna vertebrale e si può muovere indipendentemente dal torace, quindi in modo selettivo.
Esercizio di fisioterapia «Gioco di gambe»
Questo video di fisioterapia «Gioco di gambe» mostra un esercizio per rafforzare i flessori dell’anca e migliorare il controllo della spasticità durante la camminata. L’esercizio può essere svolto prima di alzarsi, per prepararsi a camminare.
Esercizio di fisioterapia «La calamita»
L'esercizio del «la calamita» riduce il rischio di inciampare durante la deambulazione attraverso il rafforzamento della muscolatura tibiale.
Esercizio di fisioterapia «Scrivere a macchina»
L’esercizio «Scrivere a macchina» migliora la motricità delle dita e aiuta a riacquistare un migliore controllo dei movimenti piccoli e precisi delle dita. È utile per scrivere o per afferrare oggetti di piccole dimensioni.
Esercizio di fisioterapia «Il giocoliere»
«A volte faccio fatica a concentrarmi» dichiara la protagonista di questo esercizio di fisioterapia. L’esercizio «Il giocoliere» migliora la capacità di concentrazione attivando gli emisferi cerebrali sinistro e destro.
Esercizio di fisioterapia «L’arciere»
Lo scopo di questo esercizio di fisioterapia è quello di rendere meno faticosa la posizione seduta dritta migliorando la mobilità della colonna vertebrale e rafforzando i muscoli estensori della schiena e la muscolatura delle spalle. L’esercizio può essere benissimo eseguito durante le pause pubblicitarie alla televisione o dopo la colazione.
Esercizio di fisioterapia «La parete»
Allentare le tensioni cervicali rafforzando la muscolatura di addome e bacino. Questo esercizio non richiede attrezzature, pertanto è facile da integrare nella vita quotidiana.
Esercizio di fisioterapia «La livella»
Il video presenta un esercizio che migliora l’abilità della mano. È utile per scrivere a mano o per usare dispositivi tecnici come lo smartphone. Per l’esercitazione servono un tavolo e una bottiglia PET mezza piena.
Esercizio di fisioterapia «Il metronomo»
Più sicurezza nella camminata e maggiore agilità dei piedi. L’esercizion del metronomo si può eseguire in qualsiasi momento, in ufficio o davanti al computer o in cucina.
Le persone con SM fanno ricerca sulla loro malattia | 3SAT «nano»
Irene Rapold soffre di sclerosi multipla. Le sue esperienze, hanno aiutato a costituire il Registro svizzero della SM. Questo registro sulla SM, non è un il solito progetto di Citizen-Science (“scienza dei cittadini”), ove le persone forniscono solamente i dati, ma chi meglio delle persone con SM stesse può decidere le domande importanti da porre ai pazienti? Medicamenti, alimentazione e sport; ma anche lavoro, famiglia e amicizie. Questi i temi del Registro SM.
Comunicare la SM ai figli
I figli avvertono subito quando c’è qualcosa che «non va» e tendono ad attribuirsene la colpa. Per questo, in una famiglia ove un genitore è affetto da SM, è importante sostenere una comunicazione aperta. Il video, prodotto dalla Società SM in occasione della Giornata dei famigliari curanti del 30 ottobre 2018, vuole essere da spunto di riflessione per migliorare la qualità di vita, partendo dalla comunicazione.
Esercizio di fisioterapia «La torre»
Il video «la torre» mostra un esercizio volto a un controllo più efficace e a una maggiore sicurezza durante la camminata. A tal fine, l’esercizio mira a un migliore controllo della spasticità e a un rafforzamento della muscolatura dei polpacci.
Manifestazione per le persone con SM dedicata al tema «viaggi»
«Ora sono convinta di poter viaggiare anche da sola. È rassicurante sapere di avere questa possibilità. Ed è stato interessante dare uno sguardo dietro le quinte», afferma Regula Zehnder dopo aver partecipato alla manifestazione «Viaggi all’estero», un evento informativo dedicato all’approfondimento del tema e volto a favorire l’inclusione delle persone colpite. La ricca offerta di manifestazioni della Società SM è rivolta sia alle persone affette da SM che ai loro famigliari…
Soggiorni di gruppo: svago e sollievo
Durante i Soggiorni di gruppo della Società SM, le persone fortemente colpite da SM possono vivere momenti di svago e ricevere nuovi stimoli. Lorena Rojas, gravemente colpita dalla SM ed ex guida turistica, afferma: «Grazie ai Soggiorni di gruppo ho di nuovo la possibilità di cambiare aria. La gioia più grande è stata quando ho capito che, wow, potevo davvero partecipare a qualsiasi attività grazie a tutto il sostegno offerto.» Al contempo i famigliari curanti possono godersi…
Campo estivo SM per bambini: vacanze per i bambini, relax per i genitori
Spesso i bambini e gli adolescenti con un genitore affetto da sclerosi multipla risentono molto della situazione. Le limitazioni del papà o della mamma hanno effetti drastici anche su di loro. Il campo estivo SM per bambini, della Società svizzera SM, consente a questi bambini di confrontarsi con altri coetanei dalle situazioni familiari simili, di parlare di problemi e paure e di essere semplicemente bambini.
Promozione della ricerca da parte della Società svizzera SM
Per la Società svizzera sclerosi multipla, la promozione di progetti di ricerca nell’ambito della SM riveste un ruolo prioritario. Innanzitutto la ricerca di base ha lo scopo di approfondire le cause e il meccanismo d’azione della patologia. In secondo luogo gli sforzi sono volti a migliorare o facilitare la quotidianità e la qualità di vita delle persone colpite. I progetti attuali che vengono finanziati dalla Società svizzera SM sono stati presentati in occasione dell’MS…
Esercizio di fisioterapia «La farfalla»
Molte persone con SM soffrono spesso di tensioni e affaticamento muscolari. L’esercizio «Farfalla» consente di sciogliere e rilassare la muscolatura delle gambe.
Esercizio di fisioterapia «In piedi su una gamba»
«Quando mi infilo i pantaloni o le calze ho problemi di equilibrio», racconta la protagonista del tredicesimo video di fisioterapia. L’esercizio «In piedi su una gamba» rafforza la muscolatura delle gambe e consente di stare in piedi su una gamba sola e camminare con maggiore sicurezza.
Teaser - Tavola rotonda del Registro svizzero SM
Quante persone con SM conta la Svizzera? E cosa si può fare per migliorare il loro quotidiano? Il Registro svizzero SM porta la voce delle persone colpite per fare luce nell’oscurità. Le persone con SM possono infatti condividere le loro conoscenze attingendo al contempo al bagaglio di esperienze altrui. Specialisti e persone con SM discutono in merito questo progetto all’avanguardia in occasione della Giornata Mondiale della SM 2018.
Il Registro svizzero SM al centro
In occasione della Giornata Mondiale della SM 2018 gli specialisti del settore e le persone colpite da SM si confrontano in merito all’importante progetto del «Registro svizzero SM». Questo progetto generazionale e all’avanguardia permette di creare solide basi sulle conoscenze e esperienze delle persone con SM. L’insieme dei partecipanti al Registro svizzero SM rappresenta perciò il presupposto da cui partire per mettere in luce nuovi e importanti aspetti di questa malattia.
Esercizio di fisioterapia «Scalare le pareti»
L’esercizio «Scalare le pareti» agevola i «movimenti sopra la testa», particolarmente faticosi e stancanti per le persone con SM. L’obiettivo è migliorare la mobilità dell’articolazione della spalla e rafforzare la muscolatura delle braccia.
Esercizio di fisioterapia «In piedi senza appoggio»
Rafforzando al contempo la muscolatura addominale e i flessori dell’anca e del piede si può allenare la sicurezza nella posizione in piedi. L’esercizio si può eseguire ovunque, è sufficiente una parete, ad esempio in cucina, mentre si aspetta che si riscaldi l’acqua nella pentola.
Un virus come causa della SM: una strada verso la soluzione
Il Prof. Gavin Giovannoni, operativo a Londra, suppone che la SM sia causata da un virus. In tal caso sarebbe quindi doveroso trovare una soluzione per la patologia.
Il ruolo dell’alimentazione nell’insorgenza e nel decorso della SM
Il Prof. Aiden Haghikia approfondisce la possibile correlazione tra alimentazione e SM. Gli acidi grassi hanno delle ripercussioni rilevanti sulla SM.
Grandi progressi nel trattamento della SM, ma c’è ancora molto da fare
Il Prof. Ludwig Kappos sottolinea i progressi compiuti negli ultimi anni nel trattamento della SM e volge uno sguardo al futuro.
Sviluppo di nuove terapie: rivedere il concetto di sistema immunitario
Il Prof. Andreas Lutterotti illustra nuovi approcci alla terapia per la SM che possono essere adattati a seconda dei pazienti e riducono gli effetti collaterali.
Trapianto di cellule staminali: una ricostruzione completa ed efficace del sistema immunitario
Il Prof. Roland Martin illustra il trapianto autologo di cellule staminali e spiega a che punto si trova la relativa procedura di autorizzazione per la Svizzera.
Trapianto di cellule staminali: un’opzione, ma non la prima
Il Prof. Per Soelberg Sørensen ritiene che il trapianto autologo di cellule staminali possa essere un’opzione per le persone con SM. Tuttavia, sarebbe opportuno prediligere in primo luogo altre possibilità terapeutiche.
SM: Quando i bambini si occupano dei genitori
Se uno dei genitori si ammala di sclerosi multipla, i figli sono emotivamente coinvolti. All’interno dei nuclei famigliari interessati, i bambini molto spesso devono contribuire ai lavori domestici occupandosi dei fratellini e supportando il genitore colpito. Talvolta si assumono fin troppe responsabilità arrivando a limitare la propria libertà a favore dei genitori.
Giornata dei cuochi della Gilda 2017, Locarno on Ice
La giornata del risotto della Gilda, che si tiene ogni anno, é ormai diventata un appuntamento fisso e tradizionale nell’agenda della Società svizzera SM. In autunno, i Ristoratori- Cuochi della Gilda svizzera, invitano la popolazione a gustare un ottimo risotto. Questa manifestazione viene svolta in numerose piazza dell’intera Svizzera. Il ricavato di questa iniziativa va a favore della Società SM, così come di altre istituzioni regionali.
Che cos’è la SM e come viene trattata?
Giornata svizzera della SM 2016: nell’ambito di un colloquio, il Prof. Dr. Andrew Chan e il Prof. Dr. Pasquale Calabrese illustrano nel dettaglio la patologia della sclerosi multipla e le possibilità di trattamento attualmente disponibili.
Giornata svizzera della SM: intervista con le persone colpite e i famigliari
Lorena Rojas e Corinne Wehle, entrambe con SM, e Stefan Zäch, la cui moglie è affetta da sclerosi multipla, raccontano alla moderatrice Christa Rigozzi come la malattia condizioni la routine quotidiana, e parlano delle sfide che le persone colpite si ritrovano ad affrontare.
Registro svizzero SM
Giornata svizzera della SM 2016: il Prof. Milo Puhan e il Prof. Jürg Kesselring rispondono alle domande di Christa Rigozzi riguardanti il Registro svizzero SM. Irene Rapold, persona con SM, racconta i motivi che l’hanno spinta a partecipare e il Dr. Viktor von Wyl spiega come ci si può iscrivere al Registro.
Giornata Mondiale della SM 2017 – Trasmettiamo un segnale
In occasione della Giornata Mondiale della SM, la Società svizzera SM assieme a 800 persone dei gruppi regionali, persone con SM, parenti, e simpatizzanti ha trasmesso un segnale – a favore delle persone con sclerosi multipla.
19th Symposium State of the Art - Nuovi trattamenti e ricerca
Il Professore Ludwig Kappos, membro del Consiglio scientifico, riporta sui nuovi trattamenti e ricerca in questa intervista col prof. Jürg Kesselring, Presidente onorario della Società svizzera SM.
19th Symposium State of the Art - Cannabinoidi nel trattamento sintomatico della SM
In Svizzera i prodotti a base di cannabis suscitano grande interesse nelle persone con SM, poiché in grado di lenire dolore e spasticità. Esistono però ancora delle barriere da sormontare. Si suppone che nelle persone con SM l’effetto analgesico provocato dai cannabinoidi sia dovuto direttamente a una riduzione dei dolorosi spasmi muscolari e indirettamente attraverso l’inibizione delle vie del dolore nonché mediante l’azione antinfiammatoria. Inoltre l’influsso positivo…
19th Symposium State of the Art - Event
Cannabis, fisioterapia, cliniche riabilitative: la 19a edizione del Simposio State of the Art ha avuto come tema portante quello della riabilitazione per le persone con SM. Il simposio ha visto la partecipazione di circa 300 esperti di caratura internazionale riunitisi per discutere e illustrare la situazione attuale della ricerca nell’ambito della SM. Su una questione il parere dei presenti si è rivelato unanime: un programma di riabilitazione mirato incide in modo…
19th Symposium State of the Art - Miglioramento della qualità di vita
L’obiettivo di una riabilitazione completa in caso di SM è prima di tutto migliorare la qualità di vita. L’effetto diretto della riabilitazione sul decorso della malattia è soltanto limitato, tuttavia essa offre un importante sollievo a chi convive con la SM. Dagli studi recenti è emerso che la riabilitazione migliora la qualità di vita anche negli stadi più avanzati della malattia, consentendo di praticare delle attività e promuovendo la partecipazione alla vita sociale,…
19th Symposium State of the Art - Disturbi vescicali e intestinali
I disturbi vescicali e intestinali sono sintomi concomitanti frequenti nella sclerosi multipla (SM): il 60-80% delle persone colpite da SM si trova ad affrontarli nel corso della malattia. La minzione incontrollata o la perdita di feci (incontinenza), così come la stipsi o le difficoltà di svuotamento della vescica sono un argomento tabù per molte persone, dichiara il prof Jürgen Pannek in questa intervista col prof. Jürg Kesselring, Presidente onorario della Società svizzera…
19th State of the Art Symposium - Swiss MS-Society Services for people with MS
Dr Christoph Lotter, the Vice Director of the Swiss MS Society, welcomed the attendees to the 19th State of the Art Symposium. He briefly presented the MS Society and highlighted that its aims are to find a cure for MS, end the discrimination and exclusion of people living with MS (PwMS), and improve their quality of life.
In order to achieve these goals, the Swiss MS Society has created a strong multidisciplinary platform where people with MS, doctors, nurses,…
19th State of the Art Symposium - Rehabilitation and MS
During the first presentation of the day, Prof. Kesselring from the Clinic of Valens presented his 30 years of experience in the field of MS. Prof. Kesselring has been interested in the rehabilitation of people with MS since 1980, when he was first introduced to the field of MS by Dr Ian McDonald. He was President of the Medical and Scientific Board of the Swiss MS Society from 1985 to 2000 and participated in the organisation of the first State of the Art Symposium in 1999.…
19th State of the Art Symposium - Neuropsychiatric aspects of Multiple Sclerosis – An update
Prof. Calabrese began his presentation by explaining that the human brain is social and that it has evolved to allow for optimal collaboration between people. Its large number of densely interconnected and myelinated neurons allows humans to communicate in a complex way, have mental representations, memory systems, and emotional multiperspectivity. Brain atrophy and demyelination can disrupt these functions and have strong implications on social integration. Cognitive…
19th State of the Art Symposium - Cannabinoids for pain and spasticity in MS
One cornerstone of current long-term MS treatment is the alleviation of symptoms. Despite reports that the use of cannabis in medical therapy is effective in alleviating pain and spasticity, very few medications are discussed as controversially as cannabis, and many doctors are reluctant to prescribe the cannabis extracts that are on the market – i.e. nabiximols (Sativex®).
Dr. Claude Vaney introduces evidence to support the use of cannabinoids in relieving chronic pain,…
19th State of the Art Symposium - Rehabilitation: Does it only start with visible impairment?
As a physiotherapist who specialises in MS, Ms Steinlin Egli often treats people with MS when they have already developed visible impairments. Many treating physicians are not aware of the benefits that early physical therapy can have on long-term quality of life and fail to refer people with MS to specialised physiotherapists in due time. Ms Steinlin Egli underlined that physiotherapy offers people with MS much more than massages and coordination training, for example…
19th State of the Art Symposium - Neuro-urology: Summary of current treatment/rehab options for PwMS
In his presentation, Prof. Pannek highlighted that symptoms that affect bladder or sexual function can have a profound impact on quality of life (QoL). Fifteen percent of people with MS (PwMS) already present with symptoms of neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) at diagnosis. The incidence increases drastically over time, and almost all patients eventually develop NLUTD, which may be manifested by a variety of storage and voiding symptoms. People with MS may…
19th State of the Art Symposium - Update on new treatments
Traditionally, the concluding presentation of the plenary session is given by Prof. Kappos, who presents an overview of the recent advances in the treatment of MS. In the last year, promising data on new compounds to treat relapsing-remitting MS (RRMS) and, for the first time, progressive MS, were presented and published. The progress made in treating MS is based on the identification of appropriate drug targets through the interaction of basic and clinical research. With…
19th Symposium State of the Art - Interview Prof. Pasquale Calabrese
Le persone affette da malattie croniche sono interessate dalla depressione con una frequenza superiore alla media. A oltre metà delle persone con SM capita in un momento della loro vita di soffrire di una forma di depressione significativa dal punto di vista clinico; una forma che richiede un trattamento.
Il trattamento della depressione ha un’importanza fondamentale. La depressione richiede una terapia integrale, dichiara il prof. Pasquale Calabrese, membro del Consiglio…
Sintomi della SM: La sclerosi multipla è diversa da persona a persona
La sclerosi multipla (SM) è una malattia molto complessa. Per bambini e ragazzi non è facile, quando un genitore ne è affetto. Siccome i sintomi sono diversi e possono anche cambiare, può confondere molto.
Un mix di sentimenti : la SM non é sempre facile
La sclerosi multipla (SM) è una malattia complessa. Quando la mamma o il papà ne è colpito, per un bambino o un adolescente non è sempre facile. Nasce un mix di sentimenti, di tristezza, di arrabbiatura, o di sensi di colpa, ma anche una grande comprensione verso il proprio genitore.
Una giornata nel segno della SM
Le persone con SM e i loro famigliari hanno dato un segnale importante: la prima Giornata svizzera della SM ha visto la partecipazione di oltre 800 visitatori, superando così ogni attesa. L’ex fonderia Puls 5 di Zurigo per un giorno si è trasformata in un luogo di incontri interessanti e di scambio.
Famigliari curanti - un lavoro a tempo pieno
Video realizzato per il congresso «Voce ai famigliari curanti» (19.02.2016) che contiene una testimonianza di una famiglia con una persona con SM. © Vito Robbiani, mediaTREE produzioni sagl
Che cos’è la sclerosi multipla?
La sclerosi multipla (SM) è una malattia complessa. La SM è qui spiegata in termini semplici, adatti a bambini e ragazzi.
Le nostre playlist
Servizi della Società svizzera sclerosi multipla
Volete avere maggiori informazioni sui vari aspetti della malattia e sulla convivenza con la SM? La Società SM offre un programma molto vasto di manifestazioni, che tiene conto delle diverse esigenze dei vari gruppi target e durante le quali potrete ricevere nuovi input, provare nuove esperienze o rilassarvi. Per saperne di più: https://goo.gl/of9mJp
Esercizi di fisioterapia da fare a casa
Il regolare movimento può migliorare la vita quotidiana delle persone con SM. Nei tutorial del Gruppo specializzato di fisioterapia per pazienti affetti da sclerosi multipla (GSFSM), prodotti in collaborazione con la Società svizzera SM, vengono presentati semplici esercizi praticabili ovunque, sviluppati da terapisti specializzati in SM e sperimentati da persone con SM.
20th Symposium State of the Art - 2018
«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della ricerca medica e personale paramedico.
18th Symposium State of the Art - 2016
«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della ricerca medica e personale paramedico.
La SM spiegata ai bambini
Una spiegazione adatta all’età può aiutare a superare le insicurezze. Per i bambini tra i 9 e i 13 anni ab-biamo ideato una serie di video esplicativi sul tema SM.
19th Symposium State of the Art - 2017
«State of the Art Symposium» - Un congresso specialistico unico in Svizzera interamente dedicato alla sclerosi multipla e rivolto a neurologi, specialisti della ricerca medica e personale paramedico.
Progetti di ricerca 2019/2020
Il periodo di finanziamento 2019/2020 sostiene in particolare progetti che promettono benefici concreti per le persone con SM. L'attenzione si concentra su argomenti come la terapia staminale, la vitamina D, la SM nei bambini, o il miglioramento della qualità di vita grazie ad approcci terapeutici combinati. I ricercatori finanziati spiegano i loro progetti in brevi video (in tedesco).
Webinari
La Società SM offre webinari – conferenze online – che posson essere facilmente fruibili da casa grazie ad un computer o un tablet/telefonino. Da marzo 2020 i webinari sono organizzati anche in italiano e possono essere (ri)visti, sia dai partecipanti che da chi non ha potuto partecipare, grazie a questi video.
Esercitiamoci da casa: per il corpo, per la mente
Mantenersi in movimento è importante e lo si può fare anche da casa. Grazie ad una fisioterapista del «Gruppo specializzato fisioterapisti sclerosi multipla», si imparano esercizi per la respirazione e la mobilità, che si possono svolgere facilmente a domicilio. Non serve alcun materiale specifico e ogni esercizio prevede delle varianti per chi ha una mobilità ridotta. Rimanete attivi con la Società SM!
Virtual MS State of the Art Symposium 2021
Il «MS State of the Art Symposium» si è tenuto per la prima volta virtualmente il 23 gennaio 2021. Il tema: "SM e malattie infettive". Questo simposio annuale è il più importante congresso scientifico sulla SM in Svizzera. Si rivolge a neurologi, medici, ricercatori e altri esperti.
Volti della SM
Questa serie è diversa. Non si tratta di terze persone o persone non coinvolte che parlano di SM. Sono persone con SM che parlano della loro vita e di come convivono con questa malattia inguaribile, delle loro speranze e delle loro paure. Come la malattia le ha messe di fronte a delle sfide, ma anche come la SM le ha rese più forti.
Progetti di ricerca 2021/2022
Il fondo biennale della Società svizzera sclerosi multipla sostiene progetti di ricerca di base, clinica e riabilitazione. In brevi video, i ricercatori finanziati spiegano i loro progetti (nella loro lingua madre).
Progetti di ricerca 2020/2021
Il fondo biennale della Società svizzera sclerosi multipla sostiene progetti di ricerca di base, clinica e riabilitazione. In brevi video, i ricercatori finanziati spiegano i loro progetti (nella loro lingua madre).
SepteMber Walk
Lo SEPtember Walk è una bellissima tradizione che segna l'inizio dell'autunno e si svolge ogni anno in tutta la Svizzera. All'insegna del motto «Ognuno intraprende il suo percorso - ma mai da solo!», durante tutto il mese di settembre completate un percorso a vostra scelta - passeggiando, correndo o anche con una sedia a rotelle o un altro ausilio per la deambulazione. Da soli o accompagnati, con la famiglia o con i colleghi, indossate una maglietta rossa e appuntate il vostro pettorale personalizzato per sostenere le 15’000 persone con SM che vivono in Svizzera.
Progetti di ricerca 2023/2024
Il fondo biennale della Società svizzera sclerosi multipla sostiene progetti di ricerca di base, clinica e riabilitazione. In brevi video, i ricercatori finanziati spiegano i loro progetti (nella loro lingua madre).
MS State of the Art Symposium 2024
I video di questa playlist sono eccezionalmente disponibili solo in inglese. A retrospective on the 2024 «MS State of the Art Symposium», the most important scientific MS event in Switzerland. This annual event targets neurologists, doctors, researchers and other experts. It is organised by the Swiss MS Society and its Medico Scientific Advisory Board. The 2024 symposium took place in the KKL Lucerne and focused on «Treatment Algorithms and Deescalation».
Vivere con la SM: il percorso di Gennaro
Gennaro Scotti vive con la sclerosi multipla, una malattia che si manifesta in innumerevoli modi. Insieme con sua moglie e i suoi bambini, affronta le sfide quotidiane che la SM gli pone. Nell'ambito della raccolta annuale 2024 della Società svizzera SM, Gennaro Scotti, persona con sclerosi multipla, condivide la sua commovente storia. Insieme a sua moglie e ai loro due figli, è il volto della lettera di donazione non indirizzata, che verrà distribuita nelle cassette delle lettere di numerose famiglie svizzere a partire dal 3 settembre 2024. Ogni donazione aiuta le persone con sclerosi multipla. Sostenete la Società svizzera SM nell'accompagnare queste persone e le loro famiglie nei momenti difficili – per dare insieme speranza. Grazie mille per il vostro prezioso sostegno! Donare ora! https://www.multiplesklerose.ch/it/donare-aiutare/gennaro/
La SM spiegata ai bambini
Una spiegazione adatta all’età può aiutare a superare le insicurezze. Per i bambini tra i 9 e i 13 anni ab-biamo ideato una serie di video esplicativi sul tema SM.
La sclerosi multipla (SM) è una malattia complessa. La SM è qui spiegata in termini semplici, adatti …
La sclerosi multipla (SM) è una malattia complessa. Quando la mamma o il papà ne è colpito, per un …
La sclerosi multipla (SM) è una malattia molto complessa. Per bambini e ragazzi non è facile, quando …
Se uno dei genitori si ammala di sclerosi multipla, i figli sono emotivamente coinvolti. All’interno …