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#enSEmblePlusforts: Luigi Risoli

Les proches des personnes atteintes de sclérose en plaques sont également touchés: ils doivent souvent adapter leurs propres projets de vie, assumer de nouvelles responsabilités en fonction de l'évolution de la maladie et s’armer de beaucoup de patience, de courage et de temps. Leur avis compte!

#enSEmblePlusforts: Reto Buchli

Les proches des personnes atteintes de sclérose en plaques sont également touchés: ils doivent souvent adapter leurs propres projets de vie, assumer de nouvelles responsabilités en fonction de l'évolution de la maladie et s’armer de beaucoup de patience, de courage et de temps. Leur avis compte!

Interview avec Regula Steinlin Egli

À l’occasion de la Journée mondiale de la SEP, les chercheurs répondent à nos questions sur leurs projets qui permettent d'améliorer les connaissances sur la SEP et la vie quotidienne des personnes atteintes. Regula Steinlin Egli est physiothérapeute, chercheuse et membre du conseil scientifique de la Société SEP. 

Interview avec Dr Anke Salmen

À l’occasion de la Journée Mondiale de la SEP, les chercheurs répondent à nos questions sur leurs projets qui permettent d'améliorer les connaissances sur la SEP et la vie quotidienne des personnes atteintes. La Dre Anke Salmen est directrice adjointe du Neurocentre universitaire ambulatoire de l'Hôpital de l'Île de Berne.

Interview avec la Dre Sandra Bigi

À l’occasion de la Journée Mondiale de la SEP, les chercheurs répondent à nos questions sur leurs projets qui permettent d'améliorer les connaissances sur la SEP et la vie quotidienne des personnes atteintes. La Dre Sandra Bigi est médecin-cheffe à l'Hôpital de l'Île de Berne et travaille avec des enfants et des jeunes atteints de sclérose en plaques. 

Interview avec Nina Steinemann

À l’occasion de la Journée Mondiale de la SEP, les chercheurs répondent à nos questions sur leurs projets qui permettent d'améliorer les connaissances sur la SEP et la vie quotidienne des personnes atteintes. Nina Steinemann est chercheuse à l'Université de Zurich et travaille notamment pour le Registre suisse de la sclérose en plaques.

La SEP & moi: Nina

La Journée mondiale de la SEP 2020 a pour devise #enSEmblePlusforts. Les personnes atteintes de SEP qui se battent tous les jours nous racontent qui et ce qui les rend fortes, ensemble. Découvrez leur point de vue de sous forme d’interview, dont les réponses courtes, précises et pleines d’émotions permettent de voir cette maladie incurable autrement, et d’affronter les obstacles ensemble: #enSEmblePlusforts.

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