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Visages de la SEP: Melissa

Dans cette série de portrait, ce ne sont pas des tiers ou des personnes non impliquées qui parlent de la SEP. Les personnes atteintes de SEP parlent elles-mêmes de leur vie avec une maladie incurable, de leurs espoirs, de leurs peurs. Comment la maladie les défie, mais aussi comment la SEP a pu les rendre plus forts. 

Comment classifier les symptômes de la SEP? Premiers symptômes et évolution de la SEP au fil du temps (partie 2)

Dans le graphique du mois dernier, nous nous sommes penchés sur les premiers symptômes de la SEP. Nous avons cherché à savoir comment nous pouvons classifier ces symptômes de manière générale. Parallèlement aux groupes qui ont pu être formés, nous souhaitons creuser la question de l’évolution de la SEP ces dernières décennies. La SEP est-elle la même maladie qu’il y a 30 ou 40 ans? 

Assouplissement des restrictions liées au coronavirus

Avec la propagation du coronavirus en Suisse, la Société suisse SEP a elle aussi dû prendre des mesures coercitives. Elle a systématiquement veillé à ce que celles-ci soient conformes aux ordonnances Covid-19 du Conseil fédéral et aux consignes du Comité de conseil médical. Désormais, l’heure est à l’assouplissement, mais la vigilance reste de mise.

Webinaires

La Société suisse de la sclérose en plaques est là pour les personnes atteintes de SEP quel que soit le contexte. Ces dernières semaines, elle a développé de nombreux services supplémentaires pour maintenir le lien avec les personnes isolées et continuer à transmettre des informations utiles.

#enSEmblePlusforts: Gabriel Geiser

La Société SEP propose des Groupes régionaux dans toute la Suisse qui sont souvent une deuxième famille pour de nombreuses personnes atteintes. Mais cela ne serait pas possible sans l’engagement des bénévoles. La devise #enSEmblePlusforts prend ici un sens particulier. Découvrez qui se cache derrière cette prestation essentielle de la Société SEP!

#enSEmblePlusforts: Annelise Brönnimann

La Société SEP propose des Groupes régionaux dans toute la Suisse qui sont souvent une deuxième famille pour de nombreuses personnes atteintes. Mais cela ne serait pas possible sans l’engagement des bénévoles. La devise #enSEmblePlusforts prend ici un sens particulier. Découvrez qui se cache derrière cette prestation essentielle de la Société SEP!

#enSEmblePlusforts: Robert Lévy

La Société SEP propose des Groupes régionaux dans toute la Suisse qui sont souvent une deuxième famille pour de nombreuses personnes atteintes. Mais cela ne serait pas possible sans l’engagement des bénévoles. La devise #enSEmblePlusforts prend ici un sens particulier. Découvrez qui se cache derrière cette prestation essentielle de la Société SEP!

Vivre avec la sclérose en plaques pendant la pandémie de Covid-19

Les répercussions de l’épidémie de coronavirus nous touchent et nous préoccupent tous. Les personnes atteintes de SEP, qui prennent parfois un traitement immunosuppresseur, sont considérées comme des personnes à risque puisqu’en cas d’infection, elles s’exposent à une évolution défavorable. Comment ces personnes-là vivent-elle la situation actuelle? Le Registre suisse de la sclérose en plaques s’est penché sur ces questions avec l’appui de collègues spécialisés en psychiatrie et neurologie à l’Université de Berne dans le cadre d’une enquête spéciale ayant débuté à la mi-avril.

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