Attualità

Sprachnavigation

Mobile Navigation

Attualità

Qui potrete scoprire le novità nei campi della ricerca e della medicina, il programma delle manifestazioni ed eventi benefici o leggere le cronache degli eventi passati.

Vuole rimanere sempre aggiornato?

Si abboni alla infoletter elettronica della Società svizzera sclerosi multipla

REGISTRARSI

La vita con la sclerosi multipla ai tempi della pandemia del Covid-19

Gli effetti dell’attuale pandemia ci riguardano tutti e destano numerose preoccupazioni. Le persone con SM, che in alcuni casi assumono farmaci immunosoppressori, rientrano tra i pazienti a rischio di un decorso sfavorevole della malattia in caso di infezione. Ma quanto è difficile la situazione attuale per le persone colpite da SM e come possono convivere con essa? Il Registro svizzero SM, insieme alle colleghe e ai colleghi dei reparti di Psichiatria e Neurologia dell’Università di Berna, ha cercato di rispondere a queste domande avviando da metà aprile un breve sondaggio specifico.

#inSiemesiaMopiùforti: Reto Buchli

Anche i parenti o i partner delle persone con SM ne sono colpiti: spesso devono adattare i propri piani di vita, assumersi nuove responsabilità a seconda del decorso della malattia e investire molta pazienza, coraggio e tempo. Si guadagnano il diritto di dire la loro giorno dopo giorno. Alcuni di loro hanno voce in capitolo qui... 

#inSiemesiaMopiùforti: Luigi Risoli

Anche i parenti o i partner delle persone con SM ne sono colpiti: spesso devono adattare i propri piani di vita, assumersi nuove responsabilità a seconda del decorso della malattia e investire molta pazienza, coraggio e tempo. Si guadagnano il diritto di dire la loro giorno dopo giorno. Alcuni di loro hanno voce in capitolo qui... 

Io e la SM: Nina

La Giornata Mondiale della SM 2020 ha come motto #inSiemesiaMopiùforti. Le persone con SM che non si lasciano abbattere, ci raccontano con chi e grazie a cosa sono più forti. Breve e concisa, emotiva e con un po’ di autoironia, l’intervista toglie per qualche istante il peso della malattia incurabile. Un peso che viene suddiviso per un attimo, su molte spalle: #inSiemesiaMopiùforti.

×