Les réactions au diagnostic de sclérose en plaques varient considérablement selon les personnes: certaines sont sous le choc, d’autres dans le déni et il y en a qui veulent tout savoir sur l’évolution et sur les causes de la maladie. Une chose est toutefois commune à toutes ces personnes et à leurs proches: le diagnostic s’accompagne de changements, d’incertitudes, de questions et d’un flot d’émotions.
Les débuts sont souvent marqués par de longs examens et des tests médicaux. S’informer sur la maladie peut contribuer à réduire les craintes. Aussi, il est utile dans cette phase de se documenter de manière approfondie, en consultant ce site Internet par exemple.
Demandez conseils
Toutefois, une sensation de détresse et de perte de repères, un manque d’énergie et de motivation ou des troubles alimentaires ou du sommeil persistants peuvent être les signes d’une dépression. Dans ce cas, il est important de prendre contact avec un spécialiste.
Comme les personnes atteintes de SEP sont toutes passées par la phase de l’annonce du diagnostic, il est utile d’en parler ensemble. Personne ne doit être seul avec ses difficultés et ses questions. Discuter peut apporter un certain soulagement.
Les personnes atteintes de SEP depuis plus longtemps peuvent donner des conseils utiles pour le quotidien ou simplement être à l’écoute et disponibles pour des discussions.
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