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Die Fortsetzung von Zwischenergebnissen aus der Umfrage «Mein Leben mit MS» bietet spannende Einblicke in die wichtige Rolle von Familie und nahestehenden Menschen. In der letzten Grafik des Monats w

  • 20. Dezember 2019
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Wo und mit wem will ich wohnen? Darf ich mich niederlassen, wo ich will? Dass jede und jeder für sich selber diese Fragen beantworten soll, liegt auf der Hand. Für viele Menschen mit Behinderungen ble

  • 3. Dezember 2018
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Mein Name ist Ralf, Baujahr 1970, wohne in einer Seniorenanlage alleine in meiner eigenen Wohnung, zusammen mit 30 Frauen (alle 70 oder älter). Verheiratet war ich nie und Kinder habe ich keine. MS ha

  • 12. Dezember 2022
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Andrea Vögeli (38) hat in jungen Jahren die Diagnose Multiple Sklerose (MS) erhalten. Ihre Reise mit der Nervenkrankheit. Frau Vögeli, die Krankheit befiel Sie buchstäblich im Schlaf und fernab

  • 30. Mai 2020
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Der schweizweit grösste Fachkongress zu Multipler Sklerose, das «MS State of the Art Symposium», wurde am Samstag, 29. Januar, virtuell durchgeführt. Nach der Begrüssung der zahlreichen Teiln

  • 31. Januar 2022
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Das «MS State of the Art Symposium», der grösste MS-Fachkongress der Schweiz, findet am Samstag, 28. Januar 2023 im KKL Luzern statt. Mit dem Thema «25 Jahre – Gemeinsam vorwärts für Menschen mit MS»

  • 16. Dezember 2022
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Der bedeutendste Schweizer MS-Fachkongress findet am Samstag, 23. Januar 2021 statt. Aufgrund der aktuellen Lage wird das Symposium in virtueller Form durchgeführt. Das bevorstehende Symposium widmet

  • 6. Januar 2021
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Grafik des SMSG State of the Art
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Das Hauptthema «Behandlungsalgorithmen und Deeskalation bei Multipler Sklerose» verspricht ein spannendes Programm. Namhafte Experten aus dem In- und Ausland berichten über Themen rund um die MS-Verla

  • 30. November 2023
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Ein früher Beginn und ein längerer Einsatz von MS-Verlaufstherapien kann das Fortschreiten der Behinderung verzögern und die Zeitspanne verlängern, bis Menschen mit primär progredienter Multipler Skl

  • 22. September 2020
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Ein Bluttest ermöglicht Prognosen über die Behinderungszunahme bei MS, wie Schweizer Forscher aufzeigen konnten. Nachdem in den vergangenen Jahren mit neuen MS-Medikamenten gute Erfolge bei der Verhin

  • 2. Dezember 2020
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Biomarker im Blut geben Aufschluss über die Krankheitsentwicklung bei MS-Betroffenen und ermöglichen dadurch eine besser angepasste Therapie. Dies zeigt eine Studie, die von Dr. Özgür Yaldizli am Univ

  • 27. November 2020
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MS-bedingte Fatigue gehört nicht nur zu den häufigsten, sondern auch zu den folgen-schwersten Symptomen von Multipler Sklerose. Dies wurde in einer Studie mit Hilfe eines neuen MS-spezifischen To

  • 22. Oktober 2020
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Der berührende Dokfilm über sieben Menschen mit MS feiert an den 50. Solothurner Filmtagen in einer neuen und vollständig überarbeiteten Filmversion seine Welturaufführung! Basierend auf den Erfahrung

  • 16. Januar 2015
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Der berührende Film des Jungfilmers Jann Kessler über sieben MS-Betroffene war zweimal ausverkauft und ein voller Erfolg. Die Kinobesucher waren begeistert und betroffen zugleich. Mit seinen 19 Jahren

  • 5. Februar 2015
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Nun ist es endlich offiziell: «Multiple Schicksale» startet am 22. Oktober in den Kinos der Deutschschweiz! Premieren in Anwesenheit von Jann Kessler und Mitwirkenden des Films: CH-Kino-Vorpremiere

  • 21. September 2015