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Sabrina ist 30 Jahre alt. Als sie 2020 nach einer jahrelangen Odyssee zwischen Ärzten und Psychologen die Diagnose MS gestellt bekam, hatte ihre Krankheit endlich einen Namen und es fühlte s

  • 26. Januar 2021
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Der Nationalrat stimmte am 8. Dezember mit 143 zu 33 Stimmen bei 15 Enthaltungen der Vorlage des Bundesrates zur Änderung des Betäubungsmittelgesetzes zu, die es Ärzten erlauben soll, Cannabisprodukte

  • 9. Dezember 2020
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Am 23. und 24. Januar 2016 fand erneut das beliebte «Achtsamkeits»-Wochenende statt. Lic. phil Susanna Püschel-Attinger leitete durch die beiden Tage im Seminarhotel Lihn in Filzbach,  mit wunder

  • 26. Januar 2016
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Ernst Flury hat mit «Betrachtungen» einen einzigartigen Bildband geschaffen, der geprägt ist durch die unheilbare Erkrankung seiner Frau mit Multipler Sklerose. Impressionen in Wort und Bild von der B

  • 17. September 2021
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Ob in der Physiotherapie, bei Physioübungen für den Alltag oder beim Nordic Walking an der frischen Luft: Bewegung tut gut. Im historischen Saal des St. Galler Bahnhofs erklärten Physiotherape

  • 13. Oktober 2017
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Was am 28. Januar 2021 mit dem Verkauf der ersten selbst gebackenen Brätzeli begann, hat 2022 – aller Krisen zum Trotz – eine grandiose Fortsetzung gefunden. Und «Brätzeli Mike», alias Michael Hunzike

  • 9. Januar 2023
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Zum ersten Mal lud die MS-Gesellschaft Jugendliche aus Familien mit einem MS-betroffenen Elternteil zum Fun Weekend in den Europapark. Der Mix aus Spass und Austausch begeisterte die jungen Leute.

  • 18. September 2015
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Fanny Bräuning ist Regisseurin, Filmemacherin und Tochter einer MS-Betroffenen. Mit «Immer und ewig» hat sie einen berührenden Film über die Reise ihrer Eltern nach Südeuropa und ihr Zusammenleben ged

  • 20. Mai 2019
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Quer durch die ganze Schweiz verkauften am Samstag, 5. September 2015, die Gilde-Köche ihren delikaten Risotto. Von Genf über Solothurn, Volketswil und Zürich bis hin zu Altstätten wurde der Kochlöffe

  • 8. September 2015
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Mit 18 Jahren erkrankt Luana Montanaro an einer hochaktiven Form von Multipler Sklerose. Sie ist auf einem Auge erblindet, hat starke Schmerzen und sitzt im Rollstuhl. Die Angst, dass es schlechter wi

  • 6. September 2020
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Was Hausärzte über Multiple Sklerose wissen sollten. In den letzten Jahren hat sich auf dem Gebiet der MS-Therapie viel getan, zahlreiche neue Medikamente wurden neu zugelassen. Wir sprachen mit Prof.

  • 1. April 2020
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Markus Schefer ist Professor für Staats- und Verwaltungsrecht an der Universität Basel und ein ausgewiesener Experte für Menschenrechte. Im Juni wurde er als erster Schweizer in den UNO-Ausschuss für

  • 18. Oktober 2018
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Unter dem Motto «Eine Woche im Leben von…» starten das Schweizer MS Register und die Schweiz. MS-Gesellschaft ihre erste Tagebuch-Aktion. Das Schweizer MS Register ist ein von der Schweiz. MS-Gesellsc

  • 28. Februar 2019
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Vor über 10 Jahren hatte Ivy S. (37) die ersten Symptome. Es dauerte aber noch weitere vier Jahre, bis sie Gewissheit hatte: Sie ist an Multipler Sklerose erkrankt. BLICK hat mit ihr über ihr Leiden g

  • 3. Juni 2020
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Am Samstag, 7. September 2019 findet der traditionelle Gilde-Kochtag statt. Schweizweit wird feinster Risotto für Passanten gekocht, der Erlös kommt Menschen mit MS zugute. Der neue Präsident der Gil

  • 31. August 2019