Der zweifache Vater lebt mit MS und wohnt auf dem elterlichen Bauernhof im Bernischen Mittelland. Schritt für Schritt nahm ihm die Krankheit, was sein Leben früher ausmachte: den Beruf als Möbelschreiner, seine sportlichen Hobbys.
Heute ist Peter Leuthold dauerhaft auf den Rollstuhl angewiesen. Dennoch gibt der 45-Jährige nie auf. «Ich hoffe immer auf ein MS-Wunder.» Wie sich seine stark fortschreitende Form der Krankheit entwickelt, ist nicht vorhersehbar. Und doch ist Peter Leuthold überzeugt: «Die Sonne geht immer wieder auf.»
Ein besonderer Lichtblick im Jahr ist für ihn der Gruppenaufenthalt der MS-Gesellschaft. Zwei bis drei Wochen, in denen der Alltag leichter wird. Ohne ständiges Organisieren, Planen und Kämpfen. «Diese Zeit gibt mir neue Kraft für viele Monate.»
Schenken Sie Momente des Durchatmens
Mit Ihrer Spende helfen Sie, dass Menschen mit MS auch künftig solche Momente erleben. Ermöglichen Sie Entlastung, Gemeinschaft und Zuversicht dort, wo der Alltag sonst keine Pausen kennt.
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