Der Wunsch, die tatsächliche Anzahl von Menschen mit MS zu erfassen, ist nicht neu, wohl aber der viel grössere Nutzen eines solchen Registers. Die MS-Gesellschaft will viel mehr erreichen als Zahlen erheben, nämlich ein besseres Verständnis schaffen für die Krankheit und ihre Auswirkungen auf den Alltag. Dies ist nur Mithilfe und Einbezug von Betroffenen und Fachpersonen möglich.