Patin oder Pate werden und mitwirken

Begleite Ivy und hilf mit, die MS zu zähmen.

Unterstütze Ivy und hilf mit, die MS zu zähmen.

Virtuelle Ergotherapie - Zukunft oder schon Realität?

Am 17. Dezember 2024 fand das Webinar «Virtuelle Ergotherapie - Zukunft oder schon Realität?», mit den Referierenden Dr. Marcus D'Souza, den Ergotherapeutinnen Andrea Campagna und Verena Ackermann, Universitätsspital Basel, sowie Dr. Christian Kamm vom Luzerner Kantonsspital, statt. Die über 20 Teilnehmenden hatten während des Webinars die Möglichkeit, ihre Fragen in schriftlicher Form an die Fachpersonen zu stellen.

Die digitale Transformation hat in den letzten Jahren auch…

Digitales Monitoring bei MS

Am 12. November 2024 fand das Webinar «Digitales Monitoring bei MS», mit dem Referent PD Dr. Johannes Lorscheider, Leiter Stv. Neurologie, Poliklinik Neurologie, Universitätsspital Basel, statt. Das Webinar zeigt, wie Gesundheitsdaten von Fitness-Trackern und Smartwatches helfen können, den Krankheitsverlauf von MS besser zu verstehen. Diese digitalen Daten ermöglichen eine gezieltere Anpassung und Verbesserung der Behandlung durch kontinuierliche Überwachung des…

Umgang und Nutzen der MS Active App

Am 29. Oktober 2024 fand das Webinar «Umgang und Nutzen der MS Active App», mit dem Referentinnen Ursula Biland-Thommen, Physiotherapeutin mit MSc in Neurophysiotherapie, Co-Präsidentin der Fachgruppe Physiotherapie bei MS, Mitglied im wissenschaftlich-medizinischen Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft und Jasmin Reinhardt, Dipl. Physiotherapeutin BSc., CAS MS-Therapeutin, Vorstandsmitglied der Fachgruppe Physiotherapie bei MS (FPMS), statt.

Die App wendet sich an alle von MS…

September Walk 2024 - Vielen Dank!

Ganz herzlichen Dank an alle 1'300 Teilnehmenden des September Walks, der im fünften Jahr in Folge vom 1. bis 30. September 2024 schweizweit stattfand.
Wir freuen uns bereits auf nächstes Jahr und hoffen, 2025 mindestens genauso viele Menschen zu begeistern, wenn es wieder heisst: «Jeder auf seiner eigenen Strecke, aber nie alleine!»

Therapie-Deeskalation bei MS

Am 22. Oktober 2024 fand das Webinar «Therapie-Deeskalation bei MS», mit dem Referenten PD Dr. med. Robert Hoepner, Oberarzt, Stv. Leiter Ambulantes Neurozentrum, Leiter Sprechstunde Neuroimmunologie und Multiple Sklerose im Inselspital Bern, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.
Zu welchem Zeitpunkt soll die medikamentöse Therapie längerfristig reduziert werden?  Und wie kann gleichzeitig die Erkrankung weiterhin gut…

Die Herausforderung Multiple Sklerose

Die Diagnose Multiple Sklerose stellt Betroffene täglich vor grosse körperliche und emotionale Herausforderungen. Die Schweiz. MS-Gesellschaft setzt Spenden aus der Jahressammlung ein, um Betroffene zu unterstützen und erfolgversprechende Forschungsprojekte voranzutreiben. Jeder Beitrag zählt, um die Lebensqualität zu verbessern und neue Behandlungsmöglichkeiten zu fördern.

Jetzt Spenden: https://www.multiplesklerose.ch/de/jetzt-spenden/gennaro/

#damitesbesserwird

Multiple Sklerose: eine emotionale Reise

Von den ersten Symptomen bis hin zum belastenden Umgang mit der Ungewissheit und den Herausforderungen der Krankheit – die Diagnose Multiple Sklerose hat für 18'000 Betroffene in der Schweiz den Beginn einer emotionalen Reise markiert. Unterstützen Sie die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft mit einer Spende und helfen Sie, Betroffenen neue Hoffnung und Unterstützung zu bieten.

Jetzt Spenden: https://www.multiplesklerose.ch/de/jetzt-spenden/gennaro/
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Unterstützung für MS-Betroffene

Beraten, begleiten, informieren und die MS-Forschung fördern: Die Schweiz. MS-Gesellschaft setzt sich mit aller Kraft für die 18'000 MS-Betroffenen in der Schweiz ein. Mit Ihrer Spende ermöglichen Sie wichtige Angebote für Betroffene und helfen, erfolgversprechende Forschungsprojekte voranzutreiben.

Jetzt Spenden: https://www.multiplesklerose.ch/de/jetzt-spenden/gennaro/

#damitesbesserwird

Gemeinsam die Herausforderungen der MS meistern

Multiple Sklerose stellt Betroffene immer wieder vor neue Herausforderungen – sei es durch körperliche Einschränkungen, psychische Belastungen oder unerwartete Rückschläge. Gemeinsam ist es leichter, die Herausforderungen der MS zu meistern. Dank Ihrer Spende kann die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft MS-Betroffenen in schwierigen Zeiten zur Seite stehen und wichtige Unterstützung bieten.

Jetzt Spenden: https://www.multiplesklerose.ch/de/jetzt-spenden/gennaro/
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Immuntherapie bei MS: Ihre Historie & Funktionsweisen

Am 30. September 2024 fand das Webinar «Immuntherapien bei MS: Ihre Historie & Funktionsweisen», mit dem Referent Prof. Tobias Derfuss, Stv. Chefarzt Neurologie, Universitätsspital Basel, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Diese erfolgreichen Therapien sind spannenderweise nur zum Teil als direkte Folge wissenschaftlicher Forschung entstanden. Manchmal war schlicht und ergreifend der Zufall am Werk. Manchmal wurden die…

Generika und Biosimilars

Am 23. September 2024 fand das Webinar «Generika und Biosimilars», mit der Referentin Dr. med. Nicole Kamber, Leitende Ärztin, Bürgerspital Solothurn, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat (MSAB) der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Beide Formen haben das Ziel, dem jeweiligen Originalmedikament so ähnlich wie möglich zu sein. Nur - wie sind sie in der Wirksamkeit und Sicherheit mit dem Originalmedikament vergleichbar? Wie werden Generika und Biosimilars in der…

Fatigue

Am 24. September 2024 fand das Webinar «Fatigue», mit der Referentin Prof. Dr. phil. Iris-Katharina Penner, Professorin für Kognitive Neurologie und Neuropsychologie in der Klinik für Neurologie und Universitäre Neurorehabilitation am Inselspital Bern, Mitglied im wissenschaftlich-medizinischen Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, stattDie genauen Mechanismen, die zur MS-assoziierten Fatigue führen, sind noch nicht vollständig verstanden, aber es gibt mehrere Faktoren, die…

Gennaro Scotti und sein Leben mit MS (Langversion)

Im Rahmen der Jahressammlung 2024 der Schweiz. MS-Gesellschaft teilt Gennaro Scotti, der selbst von MS betroffen ist, seine bewegende Geschichte. Zusammen mit seiner Frau und den beiden Kindern ist er das Gesicht des unadressierten Spendenbriefs, der ab dem 3. September 2024 in die Briefkästen zahlreicher Schweizer Haushalte verteilt wird.

Jede Spende hilft Menschen mit Multipler Sklerose. Unterstützen auch Sie die Schweiz. MS-Gesellschaft dabei, Betroffene und ihre Familien…

Gennaro Scotti und sein Leben mit MS (Kurzversion)

Im Rahmen der Jahressammlung 2024 der Schweiz. MS-Gesellschaft teilt Gennaro Scotti, der selbst von MS betroffen ist, seine bewegende Geschichte. Zusammen mit seiner Frau und den beiden Kindern ist er das Gesicht des unadressierten Spendenbriefs, der ab dem 3. September 2024 in die Briefkästen zahlreicher Schweizer Haushalte verteilt wird.

Jede Spende hilft Menschen mit Multipler Sklerose. Unterstützen auch Sie die Schweiz. MS-Gesellschaft dabei, Betroffene und ihre Familien…

Cannabis bei Schmerzen & Spastik

Am 02. September 2024 fand das Webinar «Cannabis bei Schmerzen & Spastik», mit der Referentin Dr. med. Lara Diem, Oberärztin mbF MS-Zentrum, Neurozentrum, Luzerner Kantonsspital, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Menschen mit MS haben möglicherweise schon über eine Cannabis-Therapie nachgedacht, da Wirkstoffe wie THC und CBD nachweislich Symptome wie Muskelspasmen, Schmerzen und Schlafstörungen lindern und die Lebensqualität…

Schweizer MS Kohortenstudie: MS im Blut messbar

Am 20. August 2024 fand das Webinar «Wie die Schweizer MS Kohortenstudie beigetragen hat, MS im Blut messbar zu machen», mit dem Referenten Prof. Jens Kuhle, Leiter MS Zentrum und Neuroimmunologie, Universitätsspital Basel, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft statt.

Diese Schweizer MS Kohortenstudie ist weltweit eine der grössten Datenbanken für Forschung zu MS. Sie sammelt seit über 10 Jahren medizinische Daten und Bioproben (z.B.…

MS & Umweltfaktoren

Am 12. August 2024 fand das Webinar «MS & Umweltfaktoren», mit der Referentin Dr. med. Lara Diem, Oberärztin mbF MS-Zentrum, Neurozentrum, Luzerner Kantonsspital, Mitglied medizinisch-wissenschaftlicher Beirat (MSAB) der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt.

Nach den Ergebnissen der wissenschaftlichen Forschung der letzten Jahrzehnte wird MS heute als multifaktorielle Erkrankung beschrieben, deren Ausbruch demnach durch das Zusammenwirken verschiedener Faktoren bestimmt wird,…

September Walk 2024

Der September Walk ist eine Solidaritätsveranstaltung für Menschen mit Multipler Sklerose, die vom 1. bis 30. September 2024 stattfindet.
Ziehen Sie zum Zeichen der Solidarität der 18’000 Schweizer MS-Betroffenen ein rotes T-Shirt an, heften Sie Ihre persönliche Startnummer an und es kann losgehen.
Weitere Informationen und Anmeldung unter https://www.septemberwalk.ch

Welt MS Tag 2024: Unsichtbares sichtbar machen

Die Schweiz. MS-Gesellschaft möchte mit ihrem Sensibilisierungsclip die Öffentlichkeit auf das komplexe Krankheitsbild der Multiplen Sklerose (MS) aufmerksam machen und hofft, dass das Video in den sozialen Netzwerken vielfach geteilt wird, um das Bewusstsein für ein Leben mit MS zu schärfen. Der Clip thematisiert die Herausforderungen im Alltag mit unberechenbaren und unsichtbaren MS-Symptomen, dieses Jahr besonders von jungen Betroffenen. Das Ziel: Unsichtbares sichtbar…

Matthias Walter, Universitätsspital Basel

Oberflächliche Rückenmarksstimulation zur Verbesserung der Harnblasenfunktion in Personen mit Multipler Sklerose

Die Hypothese dieses Projekts ist, dass die nicht invasive transkutane
Rückenmarkstimulation die Funktion des unteren Harntrakts verbessern kann. Das bedeutet, das dadurch sowohl Muskelaktivitäten der Harnblase während der Urinspeicherphase gehemmt werden, um unwillkürlichen Urinverlust (Inkontinenz) zu vermeiden, andererseits gezielte Muskelaktivitäten der…

Giulio Disanto, Ospedale Regionale di Lugano

Measures of «smouldering MS» in natalizumab and ocrelizumab treated MS patients | Misure di «smouldering MS» durante il trattamento con terapie di alta efficacia

L’ipotesi del nostro progetto è che le terapie attualmente disponibili per il trattamento della SM (anche quelle di piu’ elevata efficacia) non riescano a controllare del tutto la patologia, soprattutto per quanto riguarda la compo-nente di progressione piu’ lenta e subdola. A questo tipo di peggioramento è stata…

Familienplanung & MS Teil 2

Am 12. Dezember 2023 fand das Webinar «Familienplanung & MS Teil 2», mit den beiden Referenten aus dem Inselspital Bern, Prof. Dr. Andrew Chan und Dr. med. univ. Michael Graber, statt. Im Teil 2 ging es im darum, einen Überblick über die Vielzahl verlaufsmodifizierender und symptomatischer Therapien zu verschaffen, die potentiellen Einfluss auf die Familienplanung haben. Die über 20 Teilnehmenden hatten am Ende des Webinars die Möglichkeit, ihre Fragen in schriftlicher Form…

Selbstwirksamkeit und Resilienz stärken

Am 29. November 2023 fand das Webinar «Selbstwirksamkeit und Resilienz stärken», mit der Referentin Prof. Dr. med. Claudia Witt, Institut für komplementäre und integrative Medizin, Universitätsspital Zürich und Mitglied im wissenschaftlich-medizinischen Beirat der Schweiz. MS-Gesellschaft, statt. Es haben sich über 90 Teilnehmende zugeschaltet. Im Webinar wird in die Konstrukte Resilienz und Selbstwirksamkeit eingeführt und anhand von Beispielen und praktischen Übungen aus…

Schwangerschaft & MS

Am 25. Oktober 2023 fand das Webinar «Schwangerschaft & MS», mit der Referentin Dr. med. Helly Hammer dem Inselspital Bern, statt. Ein Thema, das einen ganzen Mix an Emotionen auslösen kann, von Vorfreude und Hoffnungen bis hin zu Ängsten und Ungewissheiten. Negative Gefühle zu beseitigen und offene Punkte zu beantworten, ist Ziel dieses Webinars. Die Teilnehmenden hatten am Ende des Webinars die Möglichkeit, ihre Fragen in schriftlicher Form an die Fachpersonen zu stellen.

September Walk 2023 - Vielen Dank!

Ganz herzlichen Dank an alle 1'500 Teilnehmenden des September Walks, der im vierten Jahr in Folge vom 1. bis 30. September 2023 schweizweit stattfand.
Ihre Unterstützung und Ihre Grosszügigkeit setzen ein wichtiges Zeichen für die über 15'000 MS-Betroffenen in der Schweiz.
Ein besonderes Dankeschön gilt an dieser Stelle unserem Sponsor, der Rehaklink Zihlschlacht.
Wir freuen uns bereits auf nächstes Jahr und hoffen, 2024 mindestens genauso viele Menschen zu begeistern,…

Daniela Latorre, ETH Zürich

Esplorando cellule T specifiche per antigeni lipidici in Sclerosi Multipla

(Exploring lipid-reactive T cells in Multiple Sclerosis)

Questo progetto mira ad esplorare l’ipotesi che linfociti T specifici per antigeni lipidici presenti nel sistema nervoso centrale siano presenti nel sangue e nel fluido celebrospinale dei pazenti con Sclerosi Multipla e possano contribuire alla malattia. Ci aspettiamo che questa ricerca possa espandere significativamente la nostra comprensione…

Julie Peron, Université de Genève

La personnalité comme prédicteur du handicap dans la sclérose en plaques: une étude de suivi longitudinal

(Personality as a Predictor of Disability in MS: A Follow-Up Study)

Confrontés à une pathologie chronique telle que la sclérose en plaques (SEP), certains profils de personnalité seraient plus à risque d’avoir un plus grand handicap. La trajectoire d’évolution de ces profils de personnalité, en lien avec le handicap, reste encore largement méconnue dans la SEP. Nous…

Renaud Du Pasquier, Centre hospitalier universitaire vaudois CHUV

A la recherche d'anticorps spécifiques du système nerveux central dans la SEP grâce à un sytème innovante basé sur les cellules souches pluripotentes induites

(Towards the quest of CNS-reactive antibodies in MS using a new human induced pluripotent stem cells-derived based platform)

La sclérose en plaques est une pathologie complexe mettant en scène de nom-breux acteurs : des cellules immunitaires et du système nerveux central (SNC), ainsi que des facteurs environnementaux,…

Piotr Radojewski, Universitätsspital Bern

Gehirnalterung: eine vergleichende Studie von Gesunden und Menschen mit Multipler Sklerose

(Brain aging – a comparative study in healthy and people with MS as model of a chronic neuroinflammatory disorder)

Unser Forschungsprojekt ist nicht hypothesenbasiert sondert strebt die Entwicklung einer Methode an. Das Ziel beschreibt unser Forschungsprojekt besser als eine Hypothese. Das Hauptziel unseres Projektes besteht darin, eine Methode der molekularen Bildgebung am…

Anne-Katrin Pröbstel, Universitätsspital Basel

EXPAND: Expansion anti-entzündlicher B-Zellen unter B-Zelldepletion

(EXPAND: Expansion of anti-inflammatory B cells under B cell depleting therapy)

Die Multiple Sklerose (MS) ist die am weitesten verbreitete chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), von der weltweit über 2,5 Millionen und in der Schweiz mindestens 15'000 Menschen betroffen sind. Es wird angenommen, dass sie durch fehlregulierte Immunzellen verursacht wird, die fälschlicherweise…

Christian Münz, Universität Zürich

Die Rolle der Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) bei der Auslösung noch nicht klinisch detektierbarer Schädigung des zentralen Nervensystems (ZNS)
(The role of Epstein Barr virus (EBV) infection in the initiation of prodromal central nervous system (CNS) disease)

Es wurde kürzlich gefunden, dass noch vor dem Auftreten der ersten klinischen Symptome der Multiplen Sklerose (MS) Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) das Freisetzen von Proteinen auslöst, die auf…

Sarah Mundt, Universität Zürich

Krankheitverursachende und schützende Funktionen von Fresszellen im zentralen Nervensystem: Kann das gleiche Molekül unterschiedliche Wirkungen haben?

(Disentangling pathogenic and protective features of CNS phagocytes – a dual role of MerTK in neuroinflammation?)

Die Hypothese dieses Projekts ist, dass Fresszellen im Gehirn und Rückenmark am Voranschreiten
(Progression) der MS beteiligt sind. Wir gehen davon aus, dass verschiedene
Fresszellen unterschiedliche Rollen…

Donatella De Feo, Universität Zürich

Progressive Multiple Sklerose: Rolle von Entzündung und Alterung bei der Schädigung des Nervengewebes durch Fresszellen
(Progressive MS: disentangling the contribution of aging and chronic inflammation mechanisms to phagocyte-mediated neurodegeneration)

Die Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Entzündungskrankheit des zentralen Nervensystems, die in schubförmigen und progressiven Phasen verläuft. In der schubförmigen Phase treten vorübergehende neurologische Defizite…

KinderCamp 2023: Aufnahme, Action und Abenteuer

Zwischen Workshops, Ideensammlung und Zeit vor und hinter der Kamera wurde viel gelacht, Geschichten erzählt, auf eine Alp geklettert, um von einem Privat-Kino empfangen zu werden… und und und. Das Kindercamp 2023 bestach zwar nicht durch hochsommerliche Temperaturen und durchgehenden Sonnenschein, punktete aber dafür mit viel Herzlichkeit, einzigartigen Erlebnissen, viel Spass und grenzenloser Kreativität.

Familienplanung & MS Teil 1

Am 12. September 2023 fand das Webinar «Familienplanung & MS Teil 1)», mit den beiden Referenten aus dem Inselspital Bern, Prof. Dr. Andrew Chan und Dr. med. univ. Michael Graber, statt. MS ist definitiv kein Grund, sich einen Kinderwunsch nicht zu erfüllen, Schwangerschaften sind per se keine Risikoschwangerschaften. Diese und weitere wichtige Themen wurden im ersten Teil beantwortet. Die über 30 Teilnehmenden hatten am Ende des Webinars die Möglichkeit, ihre Fragen in…

September Walk 2023

Der September Walk ist eine Solidaritätsveranstaltung für Menschen mit Multipler Sklerose, die vom 1. bis 30. September 2023 stattfindet. Wählen Sie ein Datum, ziehen Sie ein rotes T-Shirt an und laufen Sie gegen MS! Weitere Informationen und Anmeldung unter https://www.septemberwalk.ch
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Vielen Dank an dieser Stelle unserem Sponsor, der Rehaklink Zihlschlacht.

Webinar Sport & Bewegung

Am Dienstag, 11.07.2023 fand das Webinar «Sport & Bewegung» mit Dr. med. Lara Diem, Luzerner Kantonsspital, Klinik für Neurologie & Neurorehabilitation, statt. Auch mit MS ist Sport und Bewegung wichtig und gesund. Wichtig dabei ist, eine geeignete Sportart zu finden. Es haben sich über 60 Zuschauer zugeschaltet die gegen Ende des Webinars viele Fragen über die Chatfunktion in schriftlicher Form stellten.

Fatigue & Kognition

Am Dienstag, 20.06.2023 fand das Webinar «Fatigue & Kognition» mit Dr. med. Lara Diem, Oberärztin II, Inselspital Bern, statt. Sowohl Fatigue wie auch Kognitive Einschränkungen, gehören zu den am häufigsten vorkommenden Beeinträchtigungen bei MS. In diesem spannenden Referat erklärte Frau Dr. Diem, die Wichtigkeit dies so früh wie möglich im Krankheitsgeschehen zu erfassen, zu beobachten und auch die möglichen Behandlungen aufzuzeigen. Es haben sich über 40 Zuschauer…

#MiteinanderStark – Gemeinsam gegen Vorurteile, heute und morgen

Anlässlich des Welt MS Tages am 30. Mai 2023 enthüllt die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft einen neuen Sensibilisierungs-Clip, der die unsichtbaren Symptome der Krankheit sowie die Herausforderungen und Vorurteile beleuchtet, denen die 15'000 MS-Betroffenen in der Schweiz täglich ausgesetzt sind.

Ziel dieser Kampagne ist es, Stigmatisierungen zu bekämpfen. Die Multiple Sklerose wird als die Krankheit mit tausend Gesichtern bezeichnet – es gibt also keine…

Die Schweizer MS Kohorte – eine Datensammlung mit enormem Potenzial

Am Dienstag, 21.03.2023 fand das Webinar «Die Schweizer MS Kohorte – eine Datensammlung mit enormem Potenzial» mit Prof. Dr.med. Jens Kuhle, Leitender Arzt, Leiter Neuroimmunologie und Multiple Sklerose Zentrum, Neurologie, Universitätsspital Basel, statt. In einem interessanten und informativen Webinar, stellte Dr. Kuhle dieses Projekt vor. Es haben sich viele Zuschauer zugeschaltet die gegen Ende des Webinars viele Fragen über die Chatfunktion in schriftlicher Form…

MS & Vitamin D

Am Dienstag, 07.03.2023 fand das Webinar «MS & Vitamin D» mit Dr. med. Robert Hoepner vom Inselspital Bern statt. In einem spannenden, inforeichen Webinar, stellte Dr. Hoepner die aktuellen Studien zum Thema Vitamin D vor. Über 200 Zuschauer hatten sich zugeschaltet, die gegen Ende des Webinars viele Fragen über die Chatfunktion in schriftlicher Form stellten.

Charity Game des EHC Kloten zu Gunsten MS-Betroffener

Am 5. Februar 23 widmete der EHC Kloten seinen regulären Match gegen den SC Bern allen
MS-Betroffenen als Charity Game und leistete so einen grossen Beitrag im Kampf gegen
die unheilbare Krankheit MS.

Charity Game des EHC Kloten zu Gunsten MS-Betroffener

Am 5. Februar 23 widmet der EHC Kloten seinen regulären Match gegen den SC Bern allen MS-Betroffenen als Charity Game und leistet so einen grossen Beitrag im Kampf gegen die unheilbare Krankheit MS.
Infos unter: https://www.multiplesklerose.ch/de/spenden-helfen/benefizevents/charity-game/

September Walk 2022 - Vielen Dank!

Ein grosses Dankeschön an alle Teilnehmenden des September Walks, der im dritten Jahr in Folge vom 1. bis 30. September 2022 in der ganzen Schweiz stattfand. Vielen Dank für Ihre Unterstützung, Ihre Grosszügigkeit und bis zum nächsten Jahr! Vielen Dank an dieser Stelle unserem Sponsor, der Rehaklink Zihlschlacht sowie an allen Teilnehmenden.

Risikofaktoren & MS Teil 1

Die Untersuchung der Risikofaktoren könnte ein Schlüssel sein, um mehr über die Hintergründe der MS zu erfahren und Präventionsmassnahmen zu ermöglichen. Aus diesem Grund lancierte das Schweizer MS Register in Zusammenarbeit mit den Teilnehmenden im April 2021 die Umfrage «Risikofaktoren und MS».
Im ersten Webinar zum Thema «Risikofaktoren und MS» präsentierten die beiden Referierenden des Schweiz. MS Registers, Dr. Nina Steinemann und Dr. Vladeta Ajdacic-Gross eine Reihe…

September Walk 2022

Weitere Informationen und Anmeldung unter https://www.septemberwalk.ch
Der September Walk, ist eine Solidaritätsveranstaltung für Menschen mit Multipler Sklerose, die vom 1. bis 30. September 2022 stattfindet. Wählen Sie ein Datum, eine Strecke von etwa 4 Kilometern, ziehen Sie ein rotes T-Shirt an und laufen Sie gegen MS!
Vielen Dank an dieser Stelle unserem Sponsor, der Rehaklink Zihlschlacht.

Daheim wohnen mit MS

Möglichst lange zu Hause wohnen – das ist der verständliche Wunsch vieler Menschen mit MS. Doch wer übernimmt Kosten, wenn bauliche Massnahmen notwendig sind? Welche Hilfsmittel gibt es? Und was steht Betroffenen zu? Rafael Altorfer, Sozialberater bei der Schweiz. MS-Gesellschaft, und Markus Tarnutzer, Berater bei der SAHB, gaben im Webinar Antworten auf solche Fragen.

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD)

Am Donnerstag, 19.05.2022 fand das Webinar «Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD)» mit PD Dr. med. Anke Salmen, Leitende Ärztin der Universitätsklinik für Neurologie im Inselspital Bern, statt. Wie die MS, gehört die NMOSD zu den Autoimmunerkrankungen, jedoch werden hier vom Abwehrsystem des Körpers fälschlicherweise Antikörper gegen einen Wasserkanal im Nervensystem produziert, so dass das Nervensystem angegriffen wird. Wie bei der MS, kommt es auch bei der NMOSD…

Umgang mit Spastik & Schmerzen in der Physiotherapie

Die Spastik gehört zu den häufigsten Symptomen der Multiplen Sklerose und kann die Lebensqualität von Betroffenen stark beeinträchtigen. Die Physiotherapeutin Regula Steinlin Egli zeigte im Webinar, wie die oft schmerzhaften Verkrampfungen mit Behandlungsmassnahmen aus der Physiotherapie gelöst werden können und wie man einer drohenden Immobilität entgegenwirken kann.

Die Blut-Hirn Schranke bei MS

Nervenzellen im zentralen Nervensystem kommunizieren über elektrische Signale und können das korrekt nur in einer stabilen, gleichbleibenden Umgebung. Im Webinar vom 11. Januar 2022 erklärte die Fachexpertin, Frau Prof. Dr. rer. physiol. Britta Engelhardt, Immunbiologin und Direktorin des Theodor-Kocher Instituts, Universität Bern und Co-Präsidentin des Medizinisch-wissenschaftlichen Beirates der Schweiz. MS-Gesellschaft, was eine Störung der Blut-Hirn-Schranke für den…

Apps & Co im MS-Alltag - Helfen oder nerven sie?

«Wie digital sind MS-Betroffene unterwegs – und welche Schlüsse lassen sich daraus ziehen»? Diese Fragen und Apps, smarte Uhren, elektronische Tagebücher standen im Zentrum dieses spannenden Webinars. Das Angebot solcher digitaler Helfer ist gross und wächst weiter.
Aber welche Erfahrungen machen MS-Betroffene damit? Was bringen sie an Nutzen? Und wo lauern Gefahren?
Prof. Dr. Viktor von Wyl von der Universität Zürich berichtete dazu über aktuelle Ergebnisse aus dem…

Covid-19 Impfung, Antikörpertests und weiteres

In diesem Webinar erklärt der Experte, Professor Tobias Derfuss, Leitender Arzt, Leiter Poliklinik, Neurologie, Universitätsspital Basel, den über 130 Teilnehmenden anschaulich, was die aktuellen Erkenntnisse und Empfehlungen für MS-Betroffene sind.

September Walk 2021 - Danke!

Vielen Dank an alle Teilnehmenden des September Walk für ihr Engagement, ihre Grosszügigkeit und ihre schönen Fotos!

#MiteinanderStark: Sich mit der Familie und Freunden vernetzen

Die letzten Monate waren für alle sehr isolierend. Ein Gefühl, das Menschen mit Multipler Sklerose oder anderen unheilbaren Krankheiten sehr gut kennen. Gerade jetzt ist es wichtig, Sorgen, Ängste oder auch Freuden mitzuteilen. Dazu gibt es viele Möglichkeiten. Erfahren Sie mehr dazu in diesem Video.
Das Video wurde von MS Australia produziert: https://www.msaustralia.org.au/

September Walk 2021

Der September Walk, ist eine Solidaritätsveranstaltung für Menschen mit Multipler Sklerose, die vom 1. bis 30. September 2021 stattfindet. Wählen Sie ein Datum, eine Strecke von etwa 4 Kilometern, ziehen Sie ein rotes T-Shirt an und laufen Sie gegen MS! Weitere Informationen und Anmeldung unter www.septemberwalk.ch

Spiritual Care

Am Donnerstag, 10.06.2021 wurde von 17.00 bis ca. 18.00 Uhr ein Webinar mit dem Titel «Spiritual Care» durchgeführt. Felicitas Gadient, selbst MS betroffen, erzählt wie sie bedingt durch die MS, zu diesem Konzept der Spiritualität fand. Diese etwas andere Art von Therapie, gewinnt immer mehr an Bedeutung im medizinischen, seelsorglichen, wie auch psychotherapeutischen Kontext. Gegen Ende des Referats hatten die über 60 Teilnehmenden die Möglichkeit Ihre Fragen über die…

MS-Preis Jury

Sehen Sie im Videobeitrag, wieso sich die Jury unter der Leitung des Jurypräsidenten, Dr. Claude Vaney, für diese MS-Preis Gewinnerin entschieden hat.

Übergabe des MS-Preises 2021

Der diesjährige MS-Preis geht an Marie Dobbertin. Sie hat ein Kinderbuch geschrieben und gezeichnet zum Thema Multiple Sklerose. Die Schweiz. MS-Gesellschaft und die MS-Preis-Jury freuen sich sehr darüber, den diesjährigen MS-Preis für dieses wunderbare Engagement zu überreichen.
Musik: Walking on Air | Frametraxx: https://www.frametraxx.de/info/gemafreie-musik-imagefilme.html

#MiteinanderStark: Auch nach dem Welt MS Tag

Der Welt MS Tag 2021 ist Geschichte, das Leben mit der MS geht weiter. Die Schweizerische Neurologische Gesellschaft und die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft setzen sich gemeinsam für MS-Betroffene und deren Angehörige ein, heute und in Zukunft: Damit es besser wird.
#MiteinanderStark

#Miteinander stark – Welt MS Tag 2021

Der Welt MS Tag 2021 steht ganz im Zeichen der Solidarität. Durch die Teilnahme und Unterstützung unserer grossartigen MS-Community konnten wir mit der Frage: «Was macht dich stark?» ein Video zu #MiteinanderStark produzieren und heute, 30.05.2021 zum Welt MS Tag präsentieren.
#MiteinanderStark #connected
Musik: Lights von FRAMETRAX: https://www.frametraxx.de

Neues zu Covid-19 und Impfungen

Am Donnerstag, 27.05.21 fand das Webinar zum Thema «Neues zu Covid-19 und Impfungen» von 17.30 bis ca. 18.30 Uhr statt. Nach einer kurzen Einleitung von Dr. Christoph Lotter, Co-Direktor & Mitglied der Geschäftsleitung der MS-Gesellschaft, referierte Frau Dr. Lara Diem, Assistenzärztin Neurologie des Inselspitals Bern zur aktuellen Lage und Long-Covid, danach übernahm PD Dr. Matthias Mehling Oberarzt Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsspital Basel, und…

Musiktherapie bei MS - Einblicke und Kontakte

Musiktherapie ist in der Schweiz eine anerkannte Therapieform. Sie wird gezielt zur Förderung und Erhaltung der Gesundheit eingesetzt. Am Freitag, 23.04.21 führte die Schweiz. MS-Gesellschaft zusammen mit der Musiktherapeutin des Universitätsspital Basel, Frau Jenni Kuhlmann ein Webinar zum Thema «Musiktherapie bei MS» durch. Das Webinar besuchten über 40 Teilnehmende, die einen Einblick in diese aussergewöhnliche, nicht sehr bekannte Art von Therapie, erhielten. Frau…

MS & Arbeit

Am Dienstag, 30.03.2021 fand von 18.00 bis ca. 19.00 Uhr das Webinar zum Thema «MS & Arbeit: Umgang mit Diagnose und Lohnfortzahlung», statt. Wie teile ich es meinem Arbeitgeber mit? Welche Rechte habe ich? Dies und viele andere Fragen, wurden von zwei Fachpersonen der MS-Beratung beantwortet und gaben eine wertvolle Gesamtorientierung zu diesem Thema. Am Ende des Webinars hatten die Teilnehmenden Ihre persönlichen Fragen über die Chatfunktion an die Fachpersonen zu stellen.

Corona – wie finde ich die richtige Balance?

Am Donnerstag, 25.03.2021 von 18.00 bis ca. 19.00 Uhr wurde das Webinar zum aktuellen Thema «Corona – wie finde ich die richtige Balance?» durchgeführt. Die Referentin Prof. Nikola Biller-Andorno analysierte wie dieses Pandemie-Jahr auf verschiedenen Ebenen, Abwägungen erfordert und viele Fragen aufgeworfen werden. Die rund 40 Teilnehmenden konnten am Ende des spannenden Webinars über die Chatfunktion ihre Fragen stellen.

Entwicklung & Zulassung von Medikamenten

Am Dienstag, 23.03.2021 fand um 18.00 Uhr das Webinar zum Thema «Entstehung & Zulassung von Medikamenten» statt. PD Dr. med. Christian Kamm, Leiter des Neurozentrums des Kantonsspital Luzern, erklärte in laiengerechten Worten wie es zur Idee kommt, wie das Forschungsprojekt entwickelt wird, welche behördliche Instanzen dabei eine sehr wichtige Rolle spielen und wie es schlussendlich zur Bewilligung und Zulassung kommt. Gegen Ende des Webinars stellte der Referent zwei neue…

Neuroplastizität: Aktivität und Anpassung als Schlüssel für Lernen und Neurorehabilitation

Am Dienstag, 09.02.2021 startete um 17.30 Uhr das Webinar «Neuroplastizität: Aktivität und Anpassung als Schlüssel für Lernen und Neurorehabiltation» in Zusammenarbeit mit dem Rehazentrum Valens. Prof. Dr. med. Jürg Kesselring führte durch dieses fast 70-Minütigen Webinar und erklärte die verschiedenen Faktoren zu diesem Thema in gut verständlichen und einfachen Worten. Am Ende des Webinars stellten einige der 135 Teilnehmenden mittels Chatfunktion, spannende und interessante…

MS State of the Art Symposium 2021: Interview Christoph Lotter

C. Lotter zum «MS State of the Art Symposium», dem Stellenwert der Forschung und den Aufgaben der Schweiz. MS-Gesellschaft | Christoph Lotter, Co-Direktor Schweiz. MS-Gesellschaft

MS State of the Art Symposium 2021: Interview Milo Puhan

M. Puhan, Referent am MS State of the Art 2021, über seine Motivation und Forschungstätigkeit | Milo Puhan, University of Zurich, Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute

Akupunktur & Chinesische Medizin

Am Montag, 18.01.2021 fand um 17.00 Uhr fand ein Webinar zur Komplementärtherapie «Akupunktur & Chinesische Medizin» geleitet durch Frau Dr. med. Anita Meyer Hitz, Präsidentin der Schweiz. Vereinigung der TCM-Ärzte, statt. In diesem ca. 45-Minütigen Referat erklärte sie die Philosophie der Chinesische Medizin und deren Therapiemöglichkeiten. Rund 80 Person waren live dabei und es wurden am Ende des Webinars interessante Fragen gestellt.
Links:
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Blasenentzündung und Multiple Sklerose - was gilt es zu beachten?

Am Mittwoch, 13.01.2021 um 17.00 Uhr fand in Zusammenarbeit mit dem Schweizer Paraplegiker-Zentrum Nottwil ein ca. 60-Minütiges Webinar zum Thema Blasenentzündung statt. Prof. Dr. med. Jürgen Pannek, Chefarzt der Neuro-Urologie, erklärte in einfachen Worten wie es dazu kommen kann, welche Therapiemöglichkeiten existieren und was man beachten muss oder soll, um eine Blasenentzündung zu vermeiden. Es nahmen rund 90 Personen teil, die am Ende des Referats die Möglichkeit hatten,…

Sehstörungen: Wenn's flimmert, zittert oder blitzt

Am Mittwoch 09.12.20 fand das Webinar «Sehstörungen: Wenn’s flimmert, zittert oder blitzt» eines der häufigsten Symptome bei MS, statt. Das spannende und sehr informative Webinar wurde geleitet von PD Dr. med. Anke Salmen, Oberärztin Universitätsklinik für Neurologie des Inselspital Bern. Die 77 Teilnehmenden erhielten Informationen zur Ursache und mögliche Behandlungen bei einer rechtzeitigen Diagnose.

Wer Angehörige pflegt, soll einen rechten Lohn verdienen

Am Dienstag 24.11.2020 durften wir in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. iur. Hardy Landolt von der Care-Solutions GmbH durchführen. Dieses Webinar widmete sich dem Thema pflegender Angehörigen und deren Entlohnung. Während ca. 50 Minuten erklärte Prof. Landolt den 39 Teilnehmenden, wie der heutige Stand aussieht, wie man vorgehen muss und wo man sich Rat holen kann.

MS und Psyche

Am Mittwoch, 18.11.2020 wurde das Webinar «MS & Psyche» um 18.00 Uhr mit Prof. Dr. Pasquale Calabrese durchgeführt. In diesem spannenden und sehr interessanten Webinar wurden Themen wie: Welche Symptome die MS auf das psychische Wohlergehen auslösen kann, in welchem Zusammenhang die körperlichen und sowohl die sozialen Faktoren eine Rolle spielen, erklärt. Die rund 97 Teilnehmenden hatten gegen Ende des Webinars die Möglichkeit Fragen in schriftlicher Form zu stellen.

Grippeimpfung – bereit für den Piks?

Am Dienstag, 27.10.20 fand das Webinar zum brennenden Thema «Grippeimpfung – bereit für den Piks?» statt. PD Dr. Matthias Mehling Oberarzt Neurologische Klinik und Poliklinik des Universitätsspital Basel, erklärte in einfacher Sprache und sehr kompetent auf was MS-Betroffene achten müssen. Am Ende des Webinars wurden sehr gute und interessante Fragen seitens der Teilnehmenden gestellt.

Jugendliche und Kinder mit MS

Grössenteils erhalten Betroffene ihre Diagnose zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr. Doch es gibt auch Betroffene, die im Kindesalter ihre Diagnose erhalten. Genau diese Gruppe wird im Video thematisiert. Jugendliche und Kinder mit MS kommen zu Wort und erklären wie sie mit der Krankheit umgehen.
Zur Rubrik «MS im Kindesalter»: https://www.multiplesklerose.ch/de/ms-im-kindesalter/

Musik: Summerflow von FRAMETRAXX Gemafreie Musik
https://www.frametraxx.de/

Exergames – Videospiele mit Spass an der Bewegung

Das Webinar zum Thema Exergames - Videospiele mit Spass und Bewegung, gehalten von PD Dr. phil Tim Vanbellingen, Leiter motorische Therapien, Neurorehabilitation im Luzerner Kantonsspital. Tim Vanbellingen erklärt wie wichtig diese Art von «Sport» in den eigenen vier Wänden ist, sowohl für Geist wie auch den Körper.

Gärtnern für alle – und überall

Am Dienstag 14.07.20 fand um 17.00 Uhr ein Webinar zum Thema Gärtnern statt. Frau Martina Föhn, Gartentherapeutin und Mitarbeiterin bei der ZHAW, erklärte wie man auch zu Hause auf dem Balkon, der Terrasse oder der Fensterbank, mit einfachen Methoden Pflanzen hochziehen kann. Pflanzen haben einen therapeutischen Effekt auf den Menschen und helfen z.B. in Situationen wie in der Corona-Zeit.

Fotografie: Home sweet Home

Am Donnerstag, 02.07.20 fand das kreative Webinar mit dem national und international bekannten Fotografen Thomas Stöckli statt. Er zeigte wie er während des Corona-Lockdown anfing zu Hause Alltagsgegenstände mit einem einfachen Equipment zu fotografieren und ins richtige Licht zu setzen. Dabei sind ganz tolle Fotografien entstanden. Wie das geht und das jeder die Möglichkeit hat in den eigenen vier Wänden tolle Fotos zu schiessen, erklärte er in diesem Webinar. 35…

Antientzündliche Ernährung

Am Freitag, 26.06.2020 fand um 17.00 ein Webinar mit der Ernährungsberaterin des Universitätsspital Zürich Frau Lumnije Jusufi statt. Vor 107 Teilnehmenden erklärte sie die wichtigsten Bestandteil der antientzündlichen Ernährung. Der Schwerpunkt lag auf den verschiedenen Fetten und der mediterranen Küche.

Fragen zu MS während der Covid-19-Pandemie

Am Mittwoch, 24.06.2020 wurde live aus dem USZ ein Webinar mit Dr. med. Ilijas Jelcic zum Thema «Fragen zu MS während der Covid-19-Pandemie» ausgestrahlt. Dr. Jelcic vertrat das Team Neuroimmunologie und MS Forschung des Universitätsspital Zürich. Er berichtete über den aktuellen Stand der Covid-19-Pandemie und gab dazu Antworten und Erklärungen in Verbindung mit MS. 57 Teilnehmende nahmen virtuell dabei teil.

#MiteinanderStark - Welt MS Tag 2020

Am 30. Mai ist Welt MS Tag. Den ganzen Mai über wurde die Öffentlichkeit mit verschiedenen Beiträgen unter dem Motto #MiteinanderStark für die Krankheit und das Leben mit MS sensibilisiert. Danke für Ihre Unterstützung für MS-Betroffene und ihre Familien. Miteinander sind wir stark!

Top Fokus: Zu Gast beim Schweizer MS Register

In der Talkrunde diskutieren Dr. Nina Steinemann und Prof. Viktor von Wyl, beide von der Universität Zürich, mit Moderatorin Salome Käsemodel über die Arbeit des Schweizer MS Registers und dessen Beiträge zur Forschung und seinen Nutzen für die Betroffenen.

Top Fokus: MS-Betroffene zu Gast – Oliver R. Lattmann

Der frühere Unternehmer Oliver R. Lattmann erzählt, was er alles verlor – und wie er sich die Lebensqualität zurück erobern muss, die ihm die MS geraubt hat.
«Die MS hat mein Leben völlig runter gebracht, von einem normalen, sehr aktiven Leben beruflich und privat, vom schönen Flug auf den Boden geknallt! Nebst Verlust von Gesundheit, Privatleben, Familie und nun auch noch die berufliche Perspektive, die für mich nicht Beruf sondern «Leben» bedeutetet, war mehr als sehr…

Top Fokus: MS-Betroffene zu Gast – Corina Nüssli

Bei Top Fokus zu Gast war Corina Nüssli. Mit 16 Jahren sieht sie plötzlich auf dem linken Auge nur sehr verschwommen. Mit 20 erst bekommt sie dann die Diagnose MS. «Meine ersten Gedanken waren völlig leer…». Dann beginnt ihr anhaltender Kampf um Lebensqualität.

Was ist MS überhaupt?

Top Fokus besuchte Susanne Kägi, Co-Leiterin Beratung bei der Schweiz. MS-Gesellschaft und den Neurologen Dr. Simon Ramseier in den Räumlichkeiten der Schweiz. MS-Gesellschaft an der Josefstrasse in Zürich. Die beiden tauschten sich mit der Moderatorin Eliane Weiss über die verschiedenen Aspekte der Krankheit, die Auswirkungen auf den Alltag und mögliche Behandlungsstrategien aus.

Was hat der Lockdown für mich mit meiner MS zu tun?

Am 12.05.20 erzählte uns Jasmin Nunige, Spitzensportlerin die an den Olympischen Winterspielen von Lillehammer 1994 teilnahm, ihre Parallelen zum jetzigen Coronavirus Lockdown und zu ihrer MS-Diagnose 2011. 51 Teilnehmer schaltetet sich zu. Wir durften viele positive und motivierende Inputs von Jasmin mitnehmen.

Jonglieren und Balancieren – Training und Spass für Körper und Geist

Am 05.05.2020 durften wir ein aussergewöhnliches Webinar anbieten. Frau Orietta Bitetti, Bewegungspädagogin, zeigte live und sitzend, wie man mit verschiedenen Gegenständen (Papierknäuel in Socken eingewickelt, PET Flaschen, Kissen etc.) das Jonglieren und die Balance üben kann. Diese Übungen, bei denen jeder mitmachen kann und keine Vorkenntnisse nötig sind, trainieren sowohl das Gehirn, wie den Körper. 23 Teilnehmende haben sich dazugeschaltet.

Kinästhetik: Selbstwirksamkeit gezielt unterstützen

Am 21.04.2020 fand in Zusammenarbeit mit der Kinaesthetics Schweiz das Webinar «Kinästhetik: Selbstwirksamkeit gezielt unterstützen» mit der Kinaesthetics Trainierin Stufe 3, Helene Kappenthuler statt. Das Webinar dauerte ca. 40 Minuten und es nahmen 41 Teilnehmende bequem von zu Hause aus teil.

Still und bewegt zu mehr Selbstfürsorge

Am 17.04.2020 fand das dritte und letzte Webinar der dreiteiligen Webinarreihe mit der Kunst-, Tanz- und Bewegungstherapeutin Irina Katinka Horvath statt. Das ca. 40 minutige Webinar trug den Titel «Still und bewegt zu mehr Selbstfürsorge». Frau Horvath zeigte mit einfachen Übungen, wie man durch einfache Achtsamkeitsübungen entspannen und zur Ruhe kommen kann. Es nahmen 32 Teilnehmer von zu Hause aus an diesem Webinar teil.

Still und bewegt zu mehr Kraft

Am 15.04.2020 fand das zweite Webinar von einer dreiteiligen Webinarreihe mit der Kunst-, Tanz- und Bewegungstherapeutin Irina Katinka Horvath statt. Das ca. 40 minutige Webinar trug den Titel «Still und bewegt zu mehr Kraft». Frau Horvath zeigte mit einfachen Übungen, wie man durch einfache Meditationsübungen sich entspannen und zur Ruhe kommen kann. Es nahmen 35 Teilnehmer von zu Hause aus an diesem Webinar teil.

Ganzkörpertraining auf dem Hocker oder auch im Stand ausführbar

Anna Maria Hasslinger - leichtere bis mittlere Intensität; Material: Hocker; Aufbau: Mobilisation/Beweglichkeit; Koordination; Kraft- und Dehnübung mit der Atmung kombiniert; Zeitaufwand: ca. 9 min.

Still und bewegt zu mehr Vertrauen

Am 14.04.2020 fand das erste Webinar von einer dreiteiligen Webinarreihe mit der Kunst-, Tanz- und Bewegungstherapeutin Irina Katinka Horvath statt. Das ca. 45 minutige Webinar trug den Titel «Still und bewegt zu mehr Vertrauen». Frau Horvath zeigte mit einfachen Übungen, wie man auch im oder nach einem stressvollen Tag, wieder zu sich und zur Ruhe kommen kann. Diese Übungen können fast überall eingesetzt werden. Es nahmen 34 Teilnehmer von zu Hause aus teil.

Sing mit uns dein Ding!

Am 09. April 2020 fand das Live Webinar «Sing mit uns dein Ding!», mit der
Gesangsdozentin Alexandra Schmid statt. Im ersten Teil erklärte Frau Schmid verschieden Techniken die dazu dienen die Stimme aufzuwärmen und im zweiten Teil wurden diese Techniken in verschiedenen Gesangsübungen eingesetzt. An diesem etwas anderen, aber sehr heiterem Webinar nahmen 42 Teilnehmer von zu Hause aus teil

Intensiv-Ganzkörpertraining, hohe Intensität

Anna Maria Hasslinger - Material: mit Hanteln/gefüllte Petflaschen (Sand/Erde/Kies) | Aufbau: Intervalltraining, Kraft-Stabilisations- und Dehnübungen | Zeitaufwand: ca. 12 min
Music Credits:
LAKEY INSPIRED
Track Name: «Days Like These»
Music By: LAKEY INSPIRED @ https://soundcloud.com/lakeyinspired
Original upload HERE -https://www.youtube.com/watch?v=RTGEoh-vPIc
Official «LAKEY INSPIRED» YouTube Channel HERE - https://www.youtube.com/channel/UCOmy8wuTpC95lefU5d1dt2Q…

Zur Geschichte der MS

Jürg Kesselring, Neurologe und Ehrenpräsident der Schweiz. MS-Gesellschaft, befasst sich seit 40 Jahren mit Multipler Sklerose. Er bietet einen kompakten Überblick über die ersten historischen Beschreibungen der Krankheit bis hin zur aktuellen Verbreitung der MS in der Schweiz und weltweit. Ebenso beschreibt er die Erforschung der Symptomatik und der Therapieansätze.

Schweizer MS Register «Aktuelle Ernährungsumfrage für MS Betroffene lanciert»

Forschungsstudien bestätigen, dass die Ernährung einen positiven Einfluss auf die Gesundheit haben kann. Aber wie sieht es konkret bei Multipler Sklerose aus: Wirkt sich der Ernährungsstil auf einzelne MS-Symptome aus? Gibt es einen Zusammenhang zwischen Ernährungstyp und dem individuellen Wohlbefinden? Diese Fragen greift das Schweizer MS Register in einer neuen Umfrage auf. http://www.ms-register.ch

Die yogische Vollatmung

Eine ruhige und gleichmässige, tiefe Atmung ist für unsere Gesundheit massgeblich. Sie wirkt harmonisierend und beruhigend auf Körper und Geist. Umgekehrt wirkt sich eine zu rasche und flache Atmung negativ aus, weil sie Nervosität, Stress, Verspannungen und Schmerzen steigern kann. Das regelmässige Üben vergrössert das Atemvolumen und stärkt verschiedene Atemhilfsmuskeln.

Coronavirus - Covid-19: Was bedeutet das für MS-Betroffene? | Stand: 17.3.2020

Schweizweit steigen die Fallzahlen der an Covid-19 Erkrankten. Was müssen MS-Betroffene wissen und was gibt es zu beachten?

Dr. Robert Hoepner, Oberarzt und Leiter der Neuroimmunologischen Sprechstunde am Inselspital Bern, erklärt anschaulich, wie das Virus übertragen wird und wie man sich davor schützen kann. Darüber hinaus legt er besonderes Augenmerk auf die Situation von Menschen mit MS: Welchen Einfluss hat das Virus auf die Verlaufstherapie? Was ist bei einer…

Forschungsförderung 2019/2020

Interview mit Jürg Kesselring, Leiter Evaluationsgremium. Jürg Kesselring erläutert den Evaluationsprozess und stellt die geförderten Projekte kurz vor.

Anke Salmen, Inselspital Bern Neurologie

Untersuchung von Autoimmunerkrankungen des Zentralen Nervensystems mit dem Fokus auf die Beteiligung des visuellen Systems.
Multiple Sklerose (MS), Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) und die kürzlich abgegrenzte MOG-Enzephalomyelitis (MOG-EM) gehören zu den entzündlichen Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Hierbei wird die Isolationsschicht der Nervenzellen fälschlicherweise durch das eigene Abwehrsystem und auch die Nervenzellen selbst…

Robert Hoepner, Inselspital Bern Neurologie

Wirkt Vitamin D über den Glukokortikoidrezeptor?

Die schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) ist die häufigste Form der Multiplen Sklerose (MS). RRMS besteht aus Rückfällen, die durch die Bildung neuer oder sich verschlechternder Symptome gekennzeichnet sind, gefolgt von einer vollständigen oder teilweisen Verbesserung der Beschwerden.
Rückfälle werden in erster Linie mit Steroiden (z.B. Methylprednisolon) behandelt. Mehr als 40% der Betroffenen sprechen jedoch…

Britta Engelhardt, Theodor Kocher Institut Bern

Entwicklung von Stammzell abgeleitenten Blut-Hirn Schranken Modellen von Personen mit MS zur Untersuchung der Pathogenese der MS
Die Nervenzellen im zentralen Nervensystem (ZNS) kommunizieren mit elektrischen Signalen. Dies funktioniert nur dann korrekt, wenn das ZNS vom ständig wechselnden Milieu in unserem Blutkreislauf abgeschirmt wird. Diese Abschirmung übernehmen hochspezialisierte Endothelzellen, welche die Wand der Blutgefässe im ZNS auskleiden und die Blut-Hirn…

Jan Kool, Rehaklinik Valens

Verbesserte Lebensqualität dank der kombinierten Behandlung von Ausdauer und Müdigkeit?
Die Behandlung von Ausdauer und Müdigkeit im Rahmen einer drei- bis vierwöchigen stationären Rehabilitation an der Rehaklinik Valens steht im Mittelpunkt dieser Studie. Primärer Fokus ist der Effekt auf die Lebensqualität.
Müdigkeit, Erschöpfung oder ‘Fatigue’ ist das häufigste Symptom bei Menschen mit MS, sie beeinträchtigt die Leistungsfähigkeit und vermindert die Lebensqualität. Ein…

Nicholas Sanderson, Universitätspital Basel

Warum haften Antikörper aus dem Nervenwasser an Nervenzellen?
Antikörper sind Eiweisse, die von besonderen weissen Blutkörperchen – B-Zellen genannt – ausgeschüttet werden. Antikörper haften an Bakterien und Viren an und zerstören sie so. Das beschützt uns vor Krankheiten. Antikörper können auch an unsere eigenen Zellen anhaften und sie zerstören. Auch dies kann gut sein, wenn beispielsweise die Zelle mit einem Virus infiziert ist. Jedenfalls bindet jeder Antikörper nur an…

Annika Keller, Universitätsspital Zürich Neurologie

Vasculäre Synapsen und ihre Rolle in autoimmuner Neuroinflammation
Das klinische Krankheitsbild von MS-Patienten wird durch die anatomische Lage der Läsionen bestimmt. Daher ist es wichtig zu verstehen, ob dies auf zufällige regionale Variabilität zurückzuführen ist, oder ob spezifische regionale Veränderungen der Blutgefässe im Gehirn die Lage der Läsionen bestimmen. Mit dieser Studie wollen wir die Auswirkungen untersuchen, die aufgrund veränderter Kontakte zwischen Zellen…

Mulitple Sklerose bei Kindern und Jugendlichen

Dr. med. Sandra Bigi behandelt Kinder mit Multipler Sklerose. In jungem Alter steht die Schule im Vordergrund und damit ist in der Behandlung die mentale Leistungsfähigkeit wichtig. Mit Jugendlichen muss man eng zusammenarbeiten, um den Übertritt in ein unabhängiges Erwachsenenalter zu gewährleisten.

Bessere Motivation durch eigens entwickelte Exergames

Regula Steinlin Egli ist Teil eines Forschungsteams, das eine Studie über Exergames (Videospiele mit Trainingseffekt bei MS) durchführt. In der Untersuchung hat sich gezeigt, dass solche Spiele die Motivation von MS-Patienten und -Patientinnen fördern und damit den Therapieerfolg vergrössern.

Hippotherapie als Ergänzung zur Bewegungstherapie

Im Hippotherapiezentrum Basel-Binningen werden Menschen mit MS optimal betreut und fachgerecht in die Therapieform mit Pferden eingeführt. Die Begleitung erfolgt durch ausgebildete Physiotherapeutinnen und -therapeuten, die auf die individuellen Bedürfnisse der Betroffenen eingehen. Um ein abgestimmtes Therapieangebot weiterhin gewährleisten zu können, hat sich die Schweiz. MS-Gesellschaft an der Anschaffung und Ausbildung eines neuen Therapiepferdes beteiligt.

MS Youth Forum 2019 – Connecting People

Das war der Leitgedanke fürs MS Youth Forum 2019. Und wo kann man sich am besten mit anderen Leuten austauschen und Spass haben? Zwanglos, aber nicht belanglos? Beim gemeinsamen Kochen und Essen! So standen am letzten Oktober-Wochenende in Bern Kennenlernen, Zwiebeln schneiden, Kürbis rüsten und vieles mehr auf dem Programm. Wertvolle Tipps zur antientzündlichen Ernährung gabs gratis dazu. Im Sprichwort verderben viele Köche den Brei. Hier nicht: Das Ergebnis – darüber waren…

Lions Joggathlon 2019 - 55 Runden für MS Betroffene

Damit es besser wird, gingen beim Lions Joggathlon 2019 in Zürich über 350 Läuferinnen und Walker an den Start. Und bekamen je absolvierte Runde einen Spendenbeitrag von ihren Sponsoren, zugunsten von MS-Betroffenen. Alle zeigten grosses Engagement und grosses Herz, einer ragte noch ein wenig heraus: Der 11-jährige Dario. Er hatte eine Mission…
www.joggathlon.ch

TV-Beitrag von Dieter Amsler, SHf

Auf dem Fronwagplatz in Schaffhausen ist der Gilde-Kochtag mittlerweile zur Tradition geworden. Die Gilde-Köche Renato Pedroncelli und Claude Tapolet sowie MS-Regionalgruppenpräsident Matthias Schlatter organisieren Jahr für Jahr einen Stand mit feinem Risotto und werden jeweils tatkräftig von der Politik unterstützt.

TELE TOP «TOP TALK» - Di 11.9.2019: Ein Leben mit Multipler Sklerose

In der Schweiz leben 15‘000 Menschen mit der unheilbaren Krankheit Multiple Sklerose (MS). Je nach Krankheitsverlauf sind die Beschwerden der Patienten nach aussen nicht sichtbar. Eine Betroffene erzählt, wie sie neben starken MS-Symptomen auch einen Streit um Finanzen mit den Behörden ertragen muss.

Gemeinsam stark 2019 – ein Seminar für Paare

Partnerinnen und Partner einer von MS betroffenen Person sind direkt mitbetroffen. Die Krankheit stellt sie vor immer neue Herausforderungen, das Leben wird instabiler und Lebenssituationen verändern sich. Das alles verlangt nach einer grossen Anpassungsfähigkeit und Geduld. Einfacher zu bewältigen sind diese Hürden, wenn man sich als Paar gegenseitig unterstützen kann. Im Seminar der Schweiz. MS-Gesellschaft entdecken Paare ihre Kraftquellen und lernen Wertvolles über…

Mein Leben mit MS: Das Schweizer MS Register schlägt ein neues Kapitel auf

Im Video stellt euch das MS Register die neuste, von Betroffenen gestaltete Umfrage zum Thema «Mein Leben mit MS» vor, welche schon bald aufgeschaltet wird.

Schweiz. MS-Gesellschaft - Wir sind für Sie da

Damit die Multiple Sklerose eines Tages heilbar wird, verknüpfen wir die Erfahrung von Betroffenen mit dem Wissen von Fachleuten aus Forschung und Medizin. Bis diese Hoffnung vielleicht mal wahr wird, sind viele Betroffene und Angehörige auf Unterstützung angewiesen. Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft informiert, berät und hilft, damit die Freude am Leben trotz Ungewissheit nicht verloren geht.
Unterstützen auch Sie MS-Betroffene und Angehörige mit einer…

Webinar: Das Schweizer MS Register

Zum Thema «Das MS-Register» wurde am 04. April 2019 ein ca. 45 minütiges Webinar, unter der Leitung von Dr. PD Viktor von Wyl, durchgeführt. In diesem Live-Seminar erklärte er mit einfachen Worten und einer klaren Präsentation, was unter dem Register zu verstehen ist, für was und wen die Daten nützlich sind und der eigentliche Sinn und Zweck des Registers. Die hervorragende Zusammenarbeit mit MS-Betroffenen wurde immer wieder betont, denn ohne diese, wäre das Register nicht…

Schweiz. MS-Gesellschaft - Wir sind für Sie da

Damit die Multiple Sklerose eines Tages heilbar wird, verknüpfen wir die Erfahrung von Betroffenen mit dem Wissen von Fachleuten aus Forschung und Medizin. Bis diese Hoffnung vielleicht mal wahr wird, sind viele Betroffene und Angehörige auf Unterstützung angewiesen. Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft informiert, berät und hilft, damit die Freude am Leben trotz Ungewissheit nicht verloren geht.
Unterstützen auch Sie MS-Betroffene und Angehörige mit einer…

Ehepaar Markus & Silvia Steiner – von der MS gefordert

Die MS-Erkrankung von Silvia Steiner führt zum Verlust von immer mehr körperlichen Funktionen. Seit der Diagnose im 2002 nehmen die Einschränkungen laufend zu. Die 50-Jährige ist vom Hals abwärts gelähmt und komplett auf fremde Hilfe angewiesen. Ihr Mann, Markus Steiner, nimmt diese Aufgabe von Anfang an wie selbstverständlich wahr. Zusammen mit der Spitex kümmert er sich um seine Frau und ist nach seinem Arbeitstag für das Kochen und für die Körperhygiene verantwortlich. Die…

MSYOGA Standard

Angeleitete Yoga Übungen für MS-Betroffene und Interessierte. Yoga bewegt, entspannt und bringt Körper und Geist ins Gleichgewicht.

Auftanken in der Natur - Angehörige schöpfen Kraft

Auch Angehörige sind von der Krankheit Multiple Sklerose betroffen. Im zweitägigen Seminar «Kraft schöpfen für Angehörige» der Schweiz. MS-Gesellschaft steht ihnen Zeit zur Verfügung, um zu entspannen, sich etwas Gutes zu tun, ihre Erfahrungen mit anderen zu teilen und ihre eigene Situation zu beleuchten.

Kranke forschen über ihre Krankheit | 3SAT «nano»

Irene Rapold ist an Multipler Sklerose erkrankt. Ihre Erfahrungen helfen, das Schweizer MS Register aufzubauen. Dieses MS Register ist kein alltägliches Citizen-Science-Projekt, hier sind die Betroffenen längst nicht nur Datenlieferanten. Denn wer kann besser die entscheidenden Fragen stellen, als die Patienten selbst? Es geht um Medikamente, Ernährung, Sport. Aber auch um Arbeitsplatz, Familie oder Freundschaften.

Physiotherapie-Übung: «Turm»

Das Video «Turm» zeigt eine Übung zur besseren Kontrolle und grösseren Sicherheit beim Gehen. Hierzu zielt die Übung auf eine bessere Kontrolle der Spastik und eine Stärkung der Wadenmuskulatur.

Veranstaltung für MS-Betroffene: Rund ums Reisen

Und es war faszinierend, hinter die Kulissen zu schauen», sagt Regula Zehnder. Sie hat an der Veranstaltung «Rund ums Reisen ins Ausland» teilgenommen, die aufklärt und die Inklusion fördert. Das umfassende Veranstaltungsangebot der Schweiz. MS-Gesellschaft richtet sich an Betroffene sowie Angehörige und gliedert sich in vier Bereiche: Information & Wissen, Ferien & Entlastung, Freizeit & Persönlichkeit sowie Weiterbildung & Fachkongresse.

Gruppenaufenthalt: Abwechslung und Entlastung

Im Gruppenaufenthalt der Schweiz. MS-Gesellschaft erleben schwer pflegebedürftige MS-Betroffene abwechslungsreiche Momente und erhalten neue Impulse. Die frühere Reiseleiterin und schwer betroffene Lorena Rojas sagt: «Dank den Gruppenaufenthalten erlebe ich wieder einen Tapetenwechsel und das wunderschöne war, als ich realisiert habe: Aha, ich kann ja doch alles mitmachen, weil es genug helfende Hände hat.» Die pflegenden Angehörigen erhalten währenddessen eine…

MS Kindercamp – Ferien für die Kinder, Erholung für die Eltern

Kinder und Jugendliche aus Familien mit einem an Multipler Sklerose erkrankten Elternteil sind oft stark belastet. Die Einschränkungen von Vater oder Mutter haben auch auf sie einschneidende Auswirkungen. Das MS Kindercamp der Schweiz. MS-Gesellschaft ermöglicht diesen Kindern, sich mit anderen aus ähnlichen Familiensituationen auszutauschen, Probleme und Ängste zu besprechen und einfach Kind zu sein.

Forschungsförderung der Schweiz. MS-Gesellschaft

Die Förderung von Forschungsprojekten im Bereich MS ist der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft ein grosses Anliegen. Einerseits hat die Grundlagenforschung zum Ziel, mehr über Ursache und Wirkungsweise der Krankheit herauszufinden. Andererseits soll erforscht werden, wie der Alltag und die Lebensqualität von Betroffenen verbessert oder erleichtert werden kann. Aktuelle Projekte, die von der Schweiz. MS-Gesellschaft unterstützt werden, wurden am MS Researcher…

Physiotherapie-Übung: «Schmetterling»

Muskelverspannungen und ermüdete Muskeln sind für viele MS-Betroffene ein häufiges Symptom. Mit der Übung «Schmetterling» kann die Beinmuskulatur aufgelockert und dadurch entspannt werden.
Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Physiotherapie-Übung: «Zum Einbeinstand»

«Beim Anziehen der Hose oder der Socken habe ich Mühe mit dem Gleichgewicht.», erzählt die Protagonistin des dreizehnten Physio-Videos. Die Übung «Einbeinstand» kräftigt die Beinmuskulatur und hilft so mehr Sicherheit beim Stehen auf einem Bein und beim Laufen zu gewinnen.

Familie Eigenmann gewinnt Ferien in Arosa

Im Alltag lebt die MS-betroffene Mutter Maya Eigenmann getrennt von ihrer Familie. Dank einer Verlosung der MS-Gesellschaft konnten Nik und Maya Eigenmann endlich wieder mal Zeit miteinander und den beiden Kindern verbringen: Sie genossen eine Woche Skiferien in Arosa inklusive Vollpension und Rundumbetreuung.

Rund um den Rollstuhl

Am Wochenende vom 5. Mai fand der zweitägige Workshop «Rund um den Rollstuhl» der Schweiz. MS-Gesellschaft statt. Im Hotel Artos in Interlaken lernten 11 Betroffene und Angehörige, wie der Alltag im Rollstuhl besser zu meistern ist. Sich im Rollstuhl souverän bewegen, wendig sein, sicher fahren und bequem sitzen waren die Hauptziele des Kurses.

Teaser – Diskussionsrunde Schweizer MS Register

Wie viele MS-Betroffene zählt die Schweiz? Und was kann man tun, um deren Alltag zu verbessern? Das Schweizer MS Register bringt mit einer starken Stimme der Betroffenen mehr Licht ins Dunkel. MS-Betroffene können dadurch ihr Wissen teilen und vom Erfahrungsschatz anderer profitieren. Fachpersonen und Multiple-Sklerose-Betroffene diskutieren anlässlich des Welt MS Tages 2018 über das Pionierprojekt.

Schweizer MS Register im Fokus

Anlässlich des Welt MS Tages 2018 diskutieren Fachpersonen und Multiple-Sklerose-Betroffene über das Pionierprojekt «Schweizer MS Register». Das Generationenprojekt liefert einen immensen Fundus an Erfahrungswissen von MS-Betroffenen. Alle Teilnehmenden des MS Registers schaffen somit eine wertvolle Grundlage, um neue wichtige Aspekte der Krankheit zu beleuchten.

Veranstaltung Komplementärmedizin 2018

Am 28. April 2018 fand die Infoveranstaltung der Schweiz. MS-Gesellschaft zum Thema Komplementärmedizin statt. Im Fokus standen die tibetische Medizin, die mikrobiologische Therapie und orthomolekulare Medizin. Das Referat wurde gehalten von Facharzt Dr. Simon Feldhaus, der am Zentrum für Komplementärmedizin Paramed in Baar verschiedene Patienten und MS-Betroffene behandelt.

Physiotherapie-Übung: «Wandkrabbler»

Die Übung «Wandkrabbler» fördert «Über-Kopf-Bewegungen». Diese sind besonders anstrengend und ermüdend für MS-Betroffene. Ziel ist eine bessere Beweglichkeit des Schultergelenks, sowie eine Stärkung der Armmuskulatur.

Physiotherapie-Übung: «Pfeilbogen»

Die Physio-Übung «Pfeilbogen» bezweckt eine Erleichterung des aufrechten Sitzens durch eine Verbesserung der Beweglichkeit der Brustwirbelsäule und einer Kräftigung der Rückenstrecker und der Schultermuskulatur. Die Übung lässt sich gut während Werbepausen im Fernsehen oder nach dem Frühstück durchführen.

Kunstmuseen der Schweiz – Führung durch das Kunsthaus Zürich

In der neuen Kulturreihe der Schweiz. MS-Gesellschaft lernen MS-Betroffene und Angehörige auf spannenden Führungen die bekanntesten Schweizer Museen kennen. Die erste Veranstaltung fand am 23. Februar 2018 im Kunsthaus Zürich statt.

Videoberatung der Schweiz. MS-Gesellschaft

Wünschen Sie eine Beratung zu sozialen, medizinischen oder pflegerischen Fragen? Vereinbaren Sie mit unserem Beratungsteam eine Videoberatung.

Stammzelltransplantation: Eine Option, aber nicht die erste

Prof. Per Soelberg Sørensen sieht die autologe Stammzelltransplantation als Option für MS-Betroffene. Andere Therapiemöglichkeiten sind aber vorzuziehen.

Stammzelltransplantation: Kompletter und wirksamer Neuaufbau des Immunsystems

Prof. Roland Martin erklärt die autologe Stammzelltransplantation und informiert über die den Stand der Zulassung für die Schweiz.

Entwicklung neuer Therapien: Das Immunsystem umlernen

Prof. Andreas Lutterotti erklärt neue Ansätze zur MS-Therapie, die sich individuell auf den Patienten anpassen lassen und Nebenwirkungen vermindern.

Grosse Fortschritte in der Behandlung der MS: Es gibt aber noch viel zu tun

Prof. Ludwig Kappos betont die Fortschritte in den letzten Jahren in der Behandlung für MS und blickt in die Zukunft.

MS: Wenn Kinder sich um ihre Eltern sorgen

Erkrankt ein Elternteil an Multipler Sklerose, machen sich die Kinder Sorgen. In betroffenen Familien müssen Kinder oftmals im Haushalt mithelfen, sich um Geschwister kümmern und das betroffene Elternteil unterstützen. Manchmal laden sie sich zu viel Verantwortung auf und schränken sich für ihre Eltern ein.

Physiotherapie-Übung: «Jongleur»

«Mich zu konzentrieren, fällt mir manchmal schwer.», erzählt die Protagonistin der neunten Physioübung. Die Übung «Jongleur» fördert die Konzentrationsfähigkeit durch eine Aktivierung der linken und der rechten Gehirnhälfte.

Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Physiotherapie-Übung: «Wand»

Verspannungen im Nacken durch eine Stärkung der Bauch- und Beckenmuskulatur lösen. Ohne Equipment ist diese Übung leicht in den Alltag integrierbar.

Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Lebensqualität – Was heisst das eigentlich?

Lebensqualität ist ein wichtiges Thema – sowohl für Gesunde als auch für Menschen mit MS. Aber was heisst Lebensqualität? Gibt es sie trotz oder gerade wegen MS? Diesen Fragen ging die MS-Gesellschaft nach. Im Video erzählen MS-Betroffene und Angehörige, was Lebensqualität für sie persönlich bedeutet.

Physiotherapie-Übung: «Fingertippen»

Bessere Geschicklichkeit der Finger durch eine verbesserte Feinmotorik. Die Übung «Fingertippen» fördert die Feinmotorik und die Fingerfertigkeit. Dies hilft beim Schreiben oder beim Greifen von kleineren Gegenständen wie Münzen beispielsweise.

Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

MS-Benefizkonzert in der Tonhalle Maag

Dieses Jahr kommt Abwechslung in das traditionelle Benefizkonzert der Schweiz. MS-Gesellschaft: Am Sonntag, 3. Dezember 2017 findet das Matineekonzert neu in der Tonhalle Maag statt. Ein einzigartiges neues Klangerlebnis ist garantiert.

Programm
Peter Tschaikowski | Sinfonie Nr. 5 e-Moll op. 64
Morton Gould | Tap Dance Concerto | Solist: Stepptänzer Daniel Borak
Louis Armstrong | Satchmo: Tribute to Louis Armstrong

Dirigent: Christof Brunner | Orchester: Camerata Cantabile

MS Youth Forum 2017 - Keep On Moving

Das MS Youth Forum der Schweiz. MS-Gesellschaft stand 2017 unter dem Motto «Keep on Moving». Mental Coach Sandra Siegrist gab Tipps, um positiv zu bleiben und sich nicht von alltäglichen Stolpersteinen runterziehen zu lassen. Nachmittags standen verschiedene Sport-Workshops von Yoga bis Fight Power im Mittelpunkt. Im Video erzählen MS-Betroffene, weshalb sie das MS Youth Forum schätzen und was sie aus dem Referat über Mentaltraining mitnehmen.

Interview Vernissage Phil Hubbe «Mit Behinderung ist zu rechnen»

Phil Hubbe ist Karikaturist, hat Multiple Sklerose und zeichnet «behinderte Cartoons» – so nennt er das selbst und so lautet auch der Untertitel seiner Buchreihe. Seine Zeichnungen sind witzig und böse.

Physiotherapie-Übung: «Taktschläger»

Mehr Sicherheit beim Gehen durch eine verbesserte Geschicklichkeit in den Füssen.

MS Resonanzgruppentagung 2017, Bern

An der Resonanzgruppentagung diskutieren Betroffene und die MS-Gesellschaft jeweils relevante Themen. 2017 in Bern stand das MS-Register im Zentrum.

MS und Physiotherapie

Expertinnen der Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose zeigten auf, was die MS-Physiotherapie gegen die typischen Beschwerden und Symptome der Multiplen Sklerose anzubieten hat und welche Methoden zum Einsatz kommen.
Physio-Übungen für zu Hause: https://goo.gl/3ur2Xi

Sport tut auch MS-Betroffenen gut

Multiple Sklerose und Sport: Philipp Do Canto ist Rechtsanwalt, Vorstand der MS-Gesellschaft – und hat selber MS. Sportliche Betätigung hat seine mentale Stärke verbessert und tut ihm gut: «Sport vermittelt mir ein Gefühl von Sicherheit und Gesundheit. Ich fühle mich besser, nachdem ich Sport gemacht habe.»

Lions Joggathlon & Walkathlon | Tele Top «TOP NEWS vom 1. Oktober 2017»

Lions Joggathlon & Walkathlon: Spendenaktion - In Zürich wird für Menschen mit Multipler Sklerose gejoggt

Physiotherapie-Übung: «Befreiter Wandsteher»

Mehr Sicherheit im Stand durch gleichzeitige Kräftigung der Bauchmuskulatur, der Hüftbeuger und der Fussheber.

Veranstaltung Fatigue & Schlafstörungen

Grosse Ermüdbarkeit («Fatigue») und Schlafstörungen sind zwei belastende, häufig vorkommende Begleiterscheinungen der Multiplen Sklerose. In der Veranstaltung «Fatigue & Schlafstörungen» vom 16. September 2017 zeigte Prof. Dr. Pasquale Calabrese auf, woher diese rühren und was es für Behandlungsmöglichkeiten gibt. Zwei Betroffene erzählen im Video, was ihnen bei Fatigue bzw. Schlafstörungen hilft.
Präsentation «Schlaf und Fatigue», Prof. Dr. Pasquale Calabrese:…

19th State of the Art Symposium - Lebensqualität von MS-Betroffenen

Die Lebensqualität von MS-Betroffenen soll weiter verbessert werden. Eine positivere Einstellung gewinnt an Boden und Studien erlauben eine gewisse Zuversicht. Die Einstellung lautet: „Was machen wir trotz der Multiplen Sklerose?“ Das 19. State of the Art legt einen Fokus auf die Lebensqualität und das Angebot an verfügbaren Therapien. Es kommt eine Vielzahl von Spezialisten zu Wort, die aus Ihren Fachbereichen kompetent berichten können. Eine umfassende Behandlung kann nur…

Übergabe des Schattenberichts an UNO-Kommission

Inclusion Handicap hat gemeinsam mit seinen 25 Mitgliederorganisationen in Genf den Schattenbericht zur UNO-Behindertenrechtskonvention (UNO-BRK) der zuständigen Kommission übergeben. Die Schweiz. MS-Gesellschaft war vor Ort dabei. Weitere Informationen: https://www.multiplesklerose.ch/de/aktuelles/detail/schattenbericht-zeigt-diskriminierung-auf/

Physiotherapie-Übung: «Armstütz»

Die Übung « Armstütz » richtet sich besonders an Betroffene, die auf einen Rollstuhl angewiesen sind und erleichtert das Aufstehen und den Transfer. Zudem kann Druckstellen am Gesäss vorgebeugt werden.

Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Physiotherapie-Übung: «Beckenmobile»

Die Übung «Beckenmobile» verbessert das Gleichgewicht und hilft Unsicherheiten beim Gehen und Verspannungen im Rücken zu mildern. Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Physiotherapie-Übung: «Wasserwaage»

Die Übung «Wasserwaage» hilft Handfertigkeiten, wie das Schreiben oder das Bedienen von Smartphones zu verbessern. Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapieübungen für zuhause produziert.

Physiotherapie-Übung: «Bodenmagnet»

Die Übung Bodenmagnet soll zu weniger Stolpern beim Gehen durch Kräftigung der Fussheber-Muskulatur führen. Diese Übung eignet sich gut als Vorbereitung zum Gehen. Anlässlich ihres Jubiläums hat die Fachgruppe Physiotherapie bei Multipler Sklerose (FPMS) mit Unterstützung der Schweiz. MS-Gesellschaft mit MS-Betroffenen 15 Videos mit Physiotherapie-übungen für zuhause produziert.

Jubiläumsvideo RG Thurgau - 40 Jahre

Die Regionalgruppe Thurgau, teil der Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft, feiert ihr 40-Jähriges Jubiläum.

Jubiläumsvideo RG Zug - 30 Jahre

Die Regionalgruppe Zug, teil der Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft, feiert ihr 30-Jähriges Jubiläum.

Schweizer MS Tag: Betroffene & Angehörige im Interview

Die zwei MS-Betroffenen Lorena Rojas und Corinne Wehle und Stefan Zäch, dessen Frau an Multipler Sklerose leidet, diskutieren im Gespräch mit Moderatorin Christa Rigozzi den Alltag und die Herausforderungen mit MS.

Was ist MS und wie wird sie behandelt?

Schweizer MS Tag 2016: Prof. Dr. Andrew Chan und Prof. Dr. Pasquale Calabrese erläutern im Gespräch die Krankheit Multiple Sklerose und die aktuellen Behandlungsmöglichkeiten.

Bühnengespräch über Schweizer MS Register

Schweizer MS Tag 2016: Prof. Milo Puhan und Prof. Jürg Kesselring beantworten Fragen von Christa Rigozzi rund um das Schweizer MS Register, die MS-Betroffene Irene Rapold erzählt ihre Beweggründe für die Teilnahme und Dr. Viktor von Wyl erklärt, wie man sich im Register eintragen kann.

Welt MS Tag: Wir senden ein Signal

Die Schweiz. MS-Gesellschaft hat am Welt MS Tag 2017 gemeinsam mit 800 Mitgliedern der Regionalgruppen, Betroffenen, Angehörigen und Sympathisanten ein Signal gesendet – für Menschen mit Multipler Sklerose.

Wir senden ein Signal – Newsbeitrag auf Tele Top | 31.5.2017

Tele Top berichtet in den TOP NEWS über die Aktion «Wir senden ein Signal» der Schweiz. MS-Gesellschaft zum Welt MS Tag.

Tele1-Sendung «Fokus» über Multiple Sklerose | 31.5.2017

Wie äussert sich Multiple Sklerose? Was bedeutet eine MS-Diagnose? Was kann man tun? Susanne Kägi von der Schweiz. MS-Gesellschaft klärt diese und weitere Fragen rund um MS im Gespräch mit Moderatorin Sedrina Schaller.

19th State of the Art Symposium - Update zu neuen Multiple Sklerose Therapien

Prof Ludwig Kappos gibt im Interview mit Prof Jürg Kesselring einen aktuellen Überblick zu Medikamenten und medikamentösen Therapien bei MS. Neu hat man die Möglichkeit auch die chronische Phase der Multiplen Sklerose günstig zu beeinflussen. Prof Kappos erläutert die Wichtigkeit wissenschaftlicher Studien und gibt einen Ausblick zu erwartenden neuen Medikamenten.
Das grösste Entwicklungspotenzial sieht Prof Kappos in der Untersuchung verschiedener Medikamente über einen…

19th State of the Art Symposium - Swiss MS-Society Services for people with MS

Dr Christoph Lotter, the Vice Director of the Swiss MS Society, welcomed the attendees to the 19th State of the Art Symposium. He briefly presented the MS Society and highlighted that its aims are to find a cure for MS, end the discrimination and exclusion of people living with MS (PwMS), and improve their quality of life.
In order to achieve these goals, the Swiss MS Society has created a strong multidisciplinary platform where people with MS, doctors, nurses,…

19th State of the Art Symposium - Blasen- und Darmprobleme bei Multipler Sklerose

Für viele MS-Betroffene stehen die MS-Symptome Blasenprobleme und Darmprobleme im Vordergrund des Alltags. Prof Jürgen Pannek erklärt im Interview mit Prof Jürg Kesselring welche Blasen- und Darmprobleme bei Multiple Sklerose auftreten können und welche Behandlungsopti-onen bestehen, gerade auch im Hinblick auf die Verbesserung der Lebensqualität.
Blasenprobleme sind abhängig vom Ausmass der Schädigung des Nervensystems. Die Behandlung kann bei Menschen mit Multipler Sklerose…

19th State of the Art Symposium - Rehabilitation and MS

During the first presentation of the day, Prof. Kesselring from the Clinic of Valens presented his 30 years of experience in the field of MS. Prof. Kesselring has been interested in the rehabilitation of people with MS since 1980, when he was first introduced to the field of MS by Dr Ian McDonald. He was President of the Medical and Scientific Board of the Swiss MS Society from 1985 to 2000 and participated in the organisation of the first State of the Art Symposium in 1999. …

19th State of the Art Symposium - Neuropsychiatric aspects of Multiple Sclerosis – An update

Prof. Calabrese began his presentation by explaining that the human brain is social and that it has evolved to allow for optimal collaboration between people. Its large number of densely interconnected and myelinated neurons allows humans to communicate in a complex way, have mental representations, memory systems, and emotional multiperspectivity. Brain atrophy and demyelination can disrupt these functions and have strong implications on social integration. Cognitive…

19th State of the Art Symposium - Cannabinoids for pain and spasticity in MS

One cornerstone of current long-term MS treatment is the alleviation of symptoms. Despite reports that the use of cannabis in medical therapy is effective in alleviating pain and spasticity, very few medications are discussed as controversially as cannabis, and many doctors are reluctant to prescribe the cannabis extracts that are on the market – i.e. nabiximols (Sativex®).

Dr. Claude Vaney introduces evidence to support the use of cannabinoids in relieving chronic pain,…

19th State of the Art Symposium - Rehabilitation: Does it only start with visible impairment?

As a physiotherapist who specialises in MS, Ms Steinlin Egli often treats people with MS when they have already developed visible impairments. Many treating physicians are not aware of the benefits that early physical therapy can have on long-term quality of life and fail to refer people with MS to specialised physiotherapists in due time. Ms Steinlin Egli underlined that physiotherapy offers people with MS much more than massages and coordination training, for example…

19th State of the Art Symposium - Neuro-urology: Summary of current treatment/rehab options for PwMS

In his presentation, Prof. Pannek highlighted that symptoms that affect bladder or sexual function can have a profound impact on quality of life (QoL). Fifteen percent of people with MS (PwMS) already present with symptoms of neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) at diagnosis. The incidence increases drastically over time, and almost all patients eventually develop NLUTD, which may be manifested by a variety of storage and voiding symptoms. People with MS may…

19th State of the Art Symposium - Neuropsychologie und Multiple Sklerose

Chronisch Kranke sind überdurchschnittlich oft von Depression betroffen. Mehr als die Hälfte der Multiple Sklerose Betroffenen leidet irgendwann an einer klinischen bedeutsamen also einer behandlungsbedürftigen Depression.

Die Behandlung einer Depression ist eminent wichtig. Eine Depression sollte integral therapiert werden, sagt Prof. Pasquale Calabrese, Mitglied des wissenschaftlichen Beirats in diesem Gespräch mit Prof. Jürg Kesselring, Ehrenpräsident der Schweiz.…

MS Gruppenaufenthalt in Walchwil 2010 - kurze Version

Impressionen aus einem «erlebnisreichen» Tag im Gruppenaufenthalt

Was bedeutet Glück für dich?

Anlässlich des Internationalen Tags des Glücks hat die Schweiz. MS-Gesellschaft MS-Betroffene und Angehörige gefragt, was Glück für sie bedeutet.

MS-Zentren | Inselspital Bern

Prof. Dr. Andrew Chan, Leiter der neurologischen Poliklinik am Inselspital Bern, ist seit Herbst 2016 Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der MS-Gesellschaft. Wieso die Zusammenarbeit zwischen der MS-Gesellschaft und den auf MS spezialisierten Zentren so wichtig ist, erklären er und sein Team im Video.

Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung. MS-Betroffene brauchen individualisierte medizinische Betreuung hinsichtlich Diagnose, Therapien und…

19th State of the Art Symposium - Event

Cannabis, Physiotherapie, Reha-Kliniken: Am 19. State of the Art Symposium stand die Rehabilitation bei MS im Fokus. Knapp 300 internationale MS-Experten präsentierten und diskutierten den aktuellen Stand der MS-Forschung. Einigkeit herrschte darüber, dass gezielte Rehabilitation einen bedeutenden Einfluss auf die Lebensqualität hat – unabhängig vom Krankheitsverlauf.

MS-Symptome: Multiple Sklerose ist bei jedem anders

Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung. Wenn ein Elternteil von MS betroffen ist, ist das für Kinder und Jugendliche schwierig. Es kann verwirren, dass die Symptome sehr unterschiedlich sind und sich verändern können.

Forschungsnews: ECTRIMS 2016

PD Dr. med Christian Kamm gibt Auskunft zu den neusten Forschungserkenntnissen des ECTRIMS Kongress' 2016

Barrieren gemeinsam überwinden #ungehindert

Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft @Cybathlon 2016

MS Gruppenaufenthalt in Walchwil 2010

Impressionen aus einem «erlebnisreichen» Tag im Gruppenaufenthalt

Gemischte Gefühle: MS ist nicht immer einfach

Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung. Ist die Mutter oder der Vater an MS erkrankt ist es für Kinder und Teenager nicht immer einfach damit umzugehen. Sie haben gemischte Gefühle, sie sind traurig, wütend oder haben ein schlechtes Gewissen, sie haben aber auch Verständnis für ihre Eltern.

18th State of the Art Symposium - Event

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

18th State of the Art Symposium - Prof. Tomas Olsson

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

18th State of the Art Symposium - Dr. Matthias Mehling

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

18th State of the Art Symposium - Dr. Joost Smolders

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

18th State of the Art Symposium - Dr. Viktor von Wyl

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

18th State of the Art Symposium - Prof. Britta Engelhardt

© 2016 Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

Was ist Multiple Sklerose?

Multiple Sklerose (MS) ist eine komplexe Erkrankung. MS wird in einfachen Worten für Kinder und Teenager erklärt.

Ausdrucksmalen | Veranstaltungen & Weiterbildungen

Samstag, 13. Juni 2015 & Sonntag, 14. Juni 2015 - Chur
Leitung: Debora Böniger, Kunsttherapeutin und Sekundarlehrerin

TV-Spot Schweiz. MS-Gesellschaft

MS kann uns alle treffen. Spenden wir Hoffnung!

Multiple Sklerose ist eine bis heute unheilbare und chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems.
Entzündungen und Vernarbungen beschädigen die Hüllen der Nervenfasern. Dies kann zu unterschiedlichen Symptomen und Behinderungen führen. In der Schweiz leiden über 10'000 Menschen an MS und jeden Tag erhält eine Person die Diagnose.

Beautiful Day - MS hat 1'000 Gesichter (30 Sek)

Schweizer Version des von MSIF produzierten MS-Spots mit Musik von U2.

Multiple Sklerose ist eine bis heute unheilbare und chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems.
Entzündungen und Vernarbungen beschädigen die Hüllen der Nervenfasern. Dies kann zu unterschiedlichen Symptomen und Behinderungen führen. In der Schweiz leiden über 10'000 Menschen an MS und jeden Tag erhält eine Person die Diagnose.

Beautiful Day - MS hat 1'000 Gesichter (90 Sek)

Schweizer Version des von MSIF produzierten MS-Spots mit Musik von U2.

Multiple Sklerose ist eine bis heute unheilbare und chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems.
Entzündungen und Vernarbungen beschädigen die Hüllen der Nervenfasern. Dies kann zu unterschiedlichen Symptomen und Behinderungen führen. In der Schweiz leiden über 10'000 Menschen an MS und jeden Tag erhält eine Person die Diagnose.