«Mama, warum bist du plötzlich so müde?»

Montag, 4. September 2023

Ab dem 5. September startet die Jahressammlung, der schweizweite Spendenaufruf der Schweiz. MS-Gesellschaft. Ihr Gesicht 2023 ist die MS-Betroffene Irene Haldimann, gemeinsam mit ihrer Familie. Ihre berührende Geschichte mit der chronischen und unheilbaren Krankheit liegt schon bald als unadressierter Spendenbrief in den Briefkästen von knapp 1.5 Millionen Schweizer Haushalten.

Irene Haldimanns grösste Motivation, den Kopf trotz Multipler Sklerose (MS) nicht in den Sand zu stecken sind ihre Liebsten, ihr Mann Stefan Haldimann (41) und die gemeinsamen Töchter Aline (8) und Jael (7). Als sich die Krankheit vor vier Jahren mit einem irritierenden Kribbeln in der ganzen rechten Körperhälfte bemerkbar machte, waren die beiden Mädchen noch zu klein, um zu begreifen, was dies für ihre Mama bedeutet.

Nach der MS-Diagnose folgten für Irene Haldimann ein Spitalaufenthalt und zwei besonders schwierige Monate mit MS-Symptomen. «Nicht zu Hause bei meinen Kindern zu sein, war sehr einschneidend», erinnert sich die 41-Jährige.

Heute kann Irene Haldimann dank Therapie den Alltag meist ohne Einschränkungen bewältigen. «Natürlich gibt es Momente, in denen ich mich hinlegen muss», schildert sie. Vor allem das MS-Symptom Fatigue mit der damit verbundenen vorübergehenden Verschlechterung ihrer körperlichen Leistungsfähigkeit bremst sie immer wieder aus. In solchen Momenten haben Aline und Jael viel Verständnis, wenn ihre Mama eine Pause braucht.

Schweizweiter Spendenaufruf für MS-Betroffene

«Es wäre super, wenn es für jede Krankheit eine Anlaufstelle wie die Schweiz. MS-Gesellschaft gäbe», sagt Irene Haldimann, das diesjährige Gesicht der Jahressammlung 2023 der Schweiz. MS-Gesellschaft. Sie ist froh, dass sie dort bei allen Fragen zu MS und Sozialversicherungen einfach anrufen kann. Die Schweiz. MS-Gesellschaft stellt mit ihrem Beratungs-, Informations- und Veranstaltungsangebot sicher, dass sich Betroffene und deren Angehörige jederzeit umfassend über MS informieren können.

Hierzu ist die Non-Profit-Organisation auf Spenden angewiesen. Deshalb liegt ab dem 5. September Irene Haldimanns Geschichte mit der chronischen, unheilbaren Krankheit als unadressierter Spendenbrief vielleicht auch in Ihrem Briefkasten.

Vielleicht auch schon bald in Ihrem Briefkasten

Bitte spenden Sie jetzt für Menschen mit Multipler Sklerose und leisten Sie einen wichtigen Beitrag, dass die Schweiz. MS-Gesellschaft ihnen und ihren Familien in schwierigen Situationen beistehen kann – damit es besser wird.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung!

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