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«Ich finde es total wichtig die Stimme der Betroffenen einzubringen»

MS-Betroffene, Mitarbeiter des MS-Gesellschaft und Vertreter des MS-Registers diskutierten an der Resonanzgruppentagung gemeinsam über Inhalt und Ziele des MS-Registers.

Anstoss und Idee für ein Schweizer MS-Register stammen von MS-Betroffenen. Betroffene bleiben die wichtigsten Förderer und die hartnäckigsten Kritiker dieses Forschungsprojekts, indem sie die Richtung vorgeben und Leitplanken legen. Der Austausch an der Resonanzgruppentagung in Bern war intensiv und für alle Beteiligten sehr motivierend sich für dieses einzigartige Schweizer Forschungsprojekt auch weiterhin kräftig ins Zeug zu legen.

>> Erfahren Sie mehr über das Schweizer MS Register oder melden Sie sich gleich an!

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