Anstoss und Idee für ein Schweizer MS-Register stammen von MS-Betroffenen. Betroffene bleiben die wichtigsten Förderer und die hartnäckigsten Kritiker dieses Forschungsprojekts, indem sie die Richtung vorgeben und Leitplanken legen. Der Austausch an der Resonanzgruppentagung in Bern war intensiv und für alle Beteiligten sehr motivierend sich für dieses einzigartige Schweizer Forschungsprojekt auch weiterhin kräftig ins Zeug zu legen.
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