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Il «MS State of the Art Symposium», il più grande congresso specialistico svizzero sulla sclerosi multipla, si è svolto in versione virtuale sabato 29 gennaio. Dopo il saluto di benvenuto ai numer

  • 31 gennaio 2022
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Quali sono le esperienze delle persone con SM sottoposte a terapie immunomodulanti? Il grafico di questo mese cerca di fornire una risposta a questa domanda.  Procedimento Sono state analizzate

  • 26 gennaio 2022
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Un nuovo studio pubblicato sulla rivista «Science» dimostra il nesso tra il virus di Epstein-Barr (EBV) e la SM. Qui potete leggere la posizione del Consiglio medico-scientifico della Società svizzera

  • 17 gennaio 2022
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Uno studio su larga scala pubblicato sulla rivista «Science» conferma il già nutrito sospetto che il virus di Epstein-Barr (EBV), il patogeno alla base della «febbre ghiandolare di Pfeiffer», interven

  • 16 gennaio 2022
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Anche nel 2022 la Società SM assegnerà il Premio SM a persone che si sono particolarmente distinte per il proprio impegno a favore delle persone con SM e dei loro familiari. Conoscete qualcuno che pot

  • 4 gennaio 2022
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Nel seguente articolo la PD Dr med. Anke Salmen, membro del Consiglio medico-scientifico della Società svizzera SM, riepiloga delle informazioni sugli aspetti della SM specifici per genere emersi nell

  • 3 gennaio 2022
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Nel seguente articolo, la PD Dr. med. Sandra Bigi, membro del Consiglio medico-scientifico della Società svizzera SM, riassume informazioni relative alla SM in età pediatrica e adolescenziale emerse n

  • 3 gennaio 2022
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Ponvory® (ponesimod)  omologato rimborso da parte dell’assicurazione base della cassa malati. Prima di ciò, il medico specialista (neurologo) incaricato, dopo una visita neurologica approfondita,

  • 2 gennaio 2022
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Farsi vaccinare contro il coronavirus, sì o no? Tutti si trovano a doversi confrontare con questa domanda. Soprattutto nel caso delle persone con sclerosi multipla, possono insorgere domande in merito

  • 21 dicembre 2021
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Mi chiamo Neira Vuckic-Pasalic e ho 23 anni. Che cosa significa per lei la SM? Per me la sclerosi multipla è un modo simpatico di dire «non essere mai soli». Prima della diagnosi avevo poche conoscenz

  • 10 dicembre 2021