Questa serie è diversa. Non si tratta di terze persone o persone non coinvolte che parlano di SM. Sono le persone con SM che parlano della loro vita e di come convivono con una malattia incurabile, delle loro speranze e delle loro paure. Come la malattia li ha messi di fronte a delle sfide, ma anche come la SM li ha resi più forti. Di quanto siano legate le esperienze buone a quelle brutte.
Chi è? Quanti anni ha?
Mi chiamo Yvonne Eyholzer, sono nata il 6 aprile 1988. Sono cresciuta a Bettmeralp (VS). Lavoro come professionista della salute in una casa di cura. Mi piace trascorrere il mio tempo libero nella mia casa di Bettmeralp. I miei hobby sono leggere, sciare, uscire con gli amici, i miei due gatti e godermi il tempo libero con la mia famiglia e il mio ragazzo.
Cosa significa per lei la SM?
La sclerosi multipla significa che la mia visione della vita è cambiata. È come dire: «Goditi ogni singolo giorno».
Da quanto tempo aveva i sintomi prima che arrivasse la diagnosi di SM?
Non ho avuto sintomi fino alla mattina del 6 ottobre 2013, quando mi sono svegliata con un formicolio su tutta la parte sinistra del corpo.
Come e a che età le è stata diagnosticata la SM?
Avevo 23 anni quando mi è stata diagnosticata la SM. La diagnosi mi è stata fatta nel dicembre 2013, all'Inselspital di Berna.
Qual è stato il suo primo pensiero dopo la diagnosi di SM?
All'inizio non c'è stato alcun pensiero, solo lo shock. Grazie alla mia formazione sono riuscita ad avere un quadro chiaro della diagnosi ancora prima che mi venisse spiegata.
Quali sono i sintomi che la preoccupano di più?
Ho problemi soprattutto in estate, quando fa molto caldo. Poi mi stanco subito. A volte ho un formicolio alla mano sinistra. Con questi sintomi mi sdraio o mi lavo le mani con l’acqua fredda. Così riesco ad alleviare il formicolio alla mano. Fortunatamente la SM non mi influenza quasi mai nella vita di tutti i giorni.
Come gestisce la sua vita privata con la malattia? E con familiari, amici e il suo partner?
La mia famiglia parla della mia malattia molto apertamente. Soprattutto all'inizio, quando la diagnosi era nuova, ne abbiamo parlato molto. I miei genitori mi hanno accompagnato quando ho ricevuto la diagnosi. Così hanno potuto anche fare domande al dottore. I miei amici mi hanno sostenuto laddove hanno potuto. Vengo trattata esattamente come prima della mia diagnosi e ne sono molto grata.
Qual è la situazione sul posto di lavoro?
Il mio datore di lavoro conosce la mia diagnosi. Ho dovuto ridurre il mio carico di lavoro all'80%.
Come si rilassa? Quali consigli ha per le altre persone con SM?
Evitare il più possibile lo stress, dire di no quando sento che qualcosa sta diventando troppo per me. Ma ho dovuto impararlo dopo la diagnosi. Amo leggere, mi aiuta a staccare la spina e a rilassarmi.
Cosa la spaventa della SM?
L’incertezza su ciò che accadrà.
Cosa le dà speranza per quanto riguarda la SM?
I nuovi risultati della ricerca, in particolare, mi danno speranza.
Se avessi tre desideri: quali sarebbero?
Ho un solo desiderio: che la SM sia curabile.
Ha avuto esperienze buffe e/o tristi in relazione alla SM?
L’esperienza triste è stata quando ho dovuto dire della diagnosi a chi mi circondava. Molti ne sono stati colpiti e non hanno saputo reagire. Questi momenti mi hanno fatto allontanare all'inizio. L’esperienza divertente è collegata al mio secondo attacco. In quell’occasione un collega mi accompagnò al pronto soccorso. Fino a quando gli esami non furono tutti completati, passarono diverse ore, tanto che dovemmo passare praticamente tutto il giorno nel reparto di emergenza. Abbiamo avuto una giornata molto divertente, nonostante avessi avuto un secondo attacco.
Quale frase sulla SM non può più sentire?
«Non sembra proprio che tu abbia la malattia...»
Se la tua SM fosse un animale, quale sarebbe e perché?
Una zecca attaccata al mio corpo che non è stata invitata e che mi succhia via tutto, causando grandi danni.
Cosa le sta a cuore?
Casa mia, a Bettmeralp.
Una frase per i suoi cari?
Grazie per esserci sempre per me e per avermi sempre sostenuto quando ho avuto bisogno di sostegno – e per avermi accettato così come sono.
Qual è il suo motto?
Combattere con passione, vincere con orgoglio, perdere con rispetto - ma non arrendersi mai!
Qual è il suo rapporto con la Società svizzera SM?
Penso che la Società svizzera SM faccia un ottimo lavoro. All'inizio della mia diagnosi ero molto in contatto con la Società SM. Ora partecipo regolarmente ai sondaggi del Registro svizzero SM. La Società svizzera SM mi ha dato molto sostegno e sicurezza nel 2013.
Siamo sempre alla ricerca di nuovi volti!
- Hai letto e ti piace la nostra serie di ritratti «Volti della SM»?
- Tu e la tua SM avete una storia tutta vostra?
- Vuoi raccontarla per incoraggiare altre persone con SM?
- Vuoi mostrare loro che non sono sole?
Allora inviaci un’e-mail con la dicitura «Volti della SM» come oggetto all’indirizzo: info@sclerosi-multipla.ch
e ti invieremo senza impegno le domande dell’intervista per conoscerci senza alcun impegno. Potrai poi decidere con calma se partecipare o meno.
Cordiali saluti, la vostra redazione
P.S. Non vuoi/puoi partecipare, ma conosci qualcuno a cui piacerebbe farlo? Allora diglielo...
