L’Istituto svizzero per gli agenti terapeutici «SwissMedic» ha omologato il medicamento Lemtrada®

La condizione per una terapia con Lemtrada® è che si siano verificati almeno due attacchi clinici nei due anni che precedono l’inizio della terapia, di cui uno negli ultimi 12 mesi. Il principio attivo (Alemtuzumab) appartiene al gruppo degli anticorpi monoclonali. Lemtrada® viene infuso per via endovenosa in due cicli. Il primo prevede 1 somministrazione al giorno per un totale di 5 giorni e, a distanza di un anno, il secondo ciclo avviene con 1 somministrazione al giorno durante 3 giorni consecutivi. Altri due cicli possono essere considerati a seconda del percorso. Negli studi di omologazione l’Alemtuzumab ha evidenziato una riduzione di oltre il 50% del tasso di attacchi e un rallentamento della progressione dell’invalidità rispetto all’interferone. Gli effetti collaterali più comuni sono le infezioni delle vie aeree superiori e delle vie urinarie, le disfunzioni tiroidee e patologia del sistema emolinfopoietico.

In Svizzera è già stata inoltrata la richiesta di rimborso da parte delle casse malati presso l’Ufficio federale della sanità pubblica (UFSP).