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Kesimpta® (Ofatumumab) omologato

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L'autorità di regolamentazione Swissmedic ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Kesimpta® (ofatumumab).

Da lunedì 1° febbraio 2021, Kesimpta® (ofatumumab) è stato approvato in Svizzera con la seguente indicazione:

• Per il trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla (SM).
 

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