Recherche sur la qualité de vie avec une SEP

Un groupe composé de personnes atteintes de SEP, de neurologues et de neuropsychologues s'est réuni au centre SEP de Zurich afin d’évaluer des demandes de projets de recherche visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.

Pour voir les sous-titres en français merci de cliquer sur l’icône

Comment peut-on atteindre une meilleure qualité de vie en dépit de la SEP? Quels sont les projets de recherche qui promettent un gain de connaissances qui sera utile aux personnes atteintes dans la gestion de leur SEP?  Pour répondre à ces questions, le comité de six personnes en incluant des atteintes de SEP s’est réuni début juillet pour évaluer les demandes de projet soumises à la Société suisse SEP. Deux projets de recherche particulièrement bien ciblés ont été sélectionnés. Ces deux projets seront présentés plus en détail en 2017.

Les personnes atteintes de SEP doivent faire entendre leur voix

Il est important que les personnes atteintes aient leur mot à dire à propos de la recherche sur la SEP. Les spécialistes ont des connaissances étendues sur la sclérose en plaques, mais ce sont les personnes atteintes qui savent le mieux ce que représente le fait de vivre avec une SEP. «Les médecins en savent beaucoup sur la SEP, mais comprendre ce que vivre avec la maladie signifie n’est possible que lorsque l’on est personnellement touché» relèvent de concert Therese Lüscher et Liz Isler, toutes deux atteintes de la maladie et membres du comité d’évaluation.