En 2018, la Journée Mondiale de la SEP a pour thème principal la recherche. Les personnes atteintes doivent être en contact avec des spécialistes et pouvoir discuter avec d’autres personnes des défis à relever, mais aussi de l’espoir pour l’avenir. C’est justement pour aborder cette thématique importante que la Société suisse SEP porte cette année son grand intérêt sur le Registre suisse de la SEP. Lors d'une table ronde, des spécialistes, des représentants de la Société SEP et des personnes atteintes abordent différents aspects, risques et opportunités en lien avec le Registre suisse de la SEP.
Citizen Science au Registre suisse de la SEP
La Société suisse SEP s’engage pour une amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de SEP et de leurs proches. Chaque destin est important pour une meilleure compréhension de la maladie. C’est pourquoi la Société SEP a lancé le Registre suisse de la SEP en 2016. Cette vaste base de données a pour but de clarifier des questions importantes auxquelles il n’est actuellement pas possible de répondre: combien de personnes atteintes de SEP vivent en Suisse? Comment peut-on améliorer leur quotidien et leur qualité de vie? Contrairement à d’autres projets, les informations et les données qui pourraient livrer une réponse à ces questions proviennent directement des personnes atteintes de SEP. Actuellement, plus de 2000 personnes participent au Registre suisse de la SEP.