La SEP & moi: Silvia

Journée Mondiale de la SEP

La Journée mondiale de la SEP 2020 a pour devise #enSEmblePlusforts. Les personnes atteintes de SEP qui se battent tous les jours nous racontent qui et ce qui les rend fortes, ensemble. Découvrez leur point de vue de sous forme d’interview, dont les réponses courtes, précises et pleines d’émotions permettent de voir cette maladie incurable autrement, et d’affronter les obstacles ensemble: #enSEmblePlusforts.

Quelle phrase sur la SEP te sort par les oreilles?
«Donc, à un moment donné, vous serez en fauteuil roulant.»

Que signifie la sclérose en plaques pour toi?
Pour moi, la sclérose en plaques est une maladie. Mais c'est moi qui ai la maladie - et pas elle qui m'a.

Que comprends-tu par «Ensemble plus forts»?
Ensemble, nous sommes forts pour aider quelqu'un quand il le veut ou quand il en a besoin. Être présent - et échanger des problèmes et des conseils.

Qu'est-ce qui te rend forte?
Mon partenaire, ma famille.

Si ta SEP était un animal, lequel et pourquoi?

Un chien. C'est une chose merveilleuse à vivre.

Un souhait politique?

Un soutien accru aux personnes concernées, notamment en termes de finances et d'emploi.

Un souhait pour la société?
Que les gens n'aient pas toujours aussi peur quand on dit qu'on a la sclérose en plaques. Les personnes touchées n'ont pas besoin de pitié, elles ont juste besoin d'une oreille attentive.

Qu'est-ce qui te tient à cœur?
Ma santé. Ma force.

Une phrase pour tes proches?
Comme il est bon de vous avoir à mes côtés. Surtout mon conjoint, c'est mon plus grand soutien!

Une phrase pour tes «ennemis»?
Heureusement, je n'en ai pas. Je ne saurais pas quoi dire.

Ta devise?
Profiter de chaque jour et écouter mon langage corporel.

Ton livre préféré? Film préféré? Nourriture préférée? Contre les SEP-Blues?

Livre et film préférés: «Only with you». Nourriture préférée? Malheureusement, j'aime tout.
Les SEP-blues? Heureusement, je ne les connais pas. Mais ce qui est extrêmement bon pour moi: une promenade avec mon chien.