Gesichter der MS 2025: Sandra Eugster-Tanner

Gesichter der MS

Ich bin Sandra Eugster-Tanner, wurde am 6. November 40 Jahre alt, bin mit meinem Mann Roger seit 2010 verheiratet und seit dem März 2024 Mami von Ina. Ich bin Gemeindeschreiberin und ich lebe in Bühler AR.

Wann bekamst du die Diagnose MS? Welche Verlaufsform «hast du»? Welche Symptome belasten dich am meisten?
Ich bekam die Diagnose 2004. Ich hatte als Teenagerin öfters Schübe, doch noch keine Diagnose. Als ich eines morgens aufgewacht war, hatte ich von den Füssen bis zum Bauchnabel keine Gefühle mehr. Da hat man die Diagnose gefunden. Ich hatte nach der Diagnose noch mehrere Schübe trotz Avonex, aber seit 7 Jahren keinen mehr. Mein Medikament Tysabri hilft mir sehr gut. Ich bekomme es seit 15 Jahren. Meine Gefühlsstörungen auf der ganzen linken Körperseite und auch zu wenig Kraft belasten mich. Sonst nichts.

Welche Schlagzeile würdest du 2025 gerne über dich lesen?
Sandra Eugster hat den Lotto-Jackpot geknackt.

Wenn du dir eine «Superkraft» aussuchen dürftest, welche wäre das und warum?
Mehr Kraft in den Beinen, damit ich mit meinem Kind turnen und spielen kann.

Wenn du deiner MS ein Tattoo widmest? Welches Motiv? Welcher Text? Wo am Körper?
Hmm. Vielleicht ein Arm, der die Muskeln zeigt, damit die MS sieht, dass ich trotz ihr stark bin. Wo am Körper? Irgendwo, wo nur ich das Tattoo sehe.

Was macht dir Stress und wie drückt sich der Stress bei dir aus? Was tust du dagegen?
Stress macht mir nur die IV und die Versicherungen. Ich muss immer mit denen streiten. Sie wollen mir meine Rente wegnehmen. Ich arbeite 60% und das ist das höchstmögliche Pensum, mehr kann ich nicht. Darum bin ich auf die IV-Rente angewiesen. Ich ruhe mich aus am Abend und trinke einen Sekt, jeweils am Freitag, um zu feiern, dass ich wieder eine Woche überstanden habe.

Ferien am Meer oder in den Bergen? Was findet deine MS besser?
Am Meer. Wärme tut mir viel besser als Kälte.

Was sollte dein soziales Umfeld gerne öfter tun? Was lassen?
Nichts, alle schauen super zu mir.

Kopf oder Herz/Bauchgefühl? Auf was vertraust du im Alltag?
Ich bin ein Kopfmensch.

Welches Kompliment hat man dir zuletzt gemacht?
Du bist die beste Mami für deine Tochter.

Was bedeutet Familie für dich?
Sehr viel. Familie bedeutet mir alles.

Du und der Schlaf: Freund oder Feind?
Freund. Ich kann immer schlafen.

Würdest du gerne einmal für ein Jahr im Ausland leben? Wo? Was hält dich davon ab?
Nicht unbedingt, aber wenn ja, auf den Malediven oder Jamaika.

Was wolltest du als Kind (beruflich) werden? Hat dich die MS gebremst, es zu werden?
Ich hatte nie einen speziellen Berufswunsch. Meinen jetzigen Beruf finde ich super. Ich wäre einfach gerne gesund, damit ich so viel verdienen könnte und ich nicht mit der IV und der Versicherung streiten muss.

Wenn deine MS ein Tier wäre, welches und warum?
Eine Katze. Sie ist immer nahe bei mir und manchmal packt sie mich.

Hat sich aus deiner Sicht in den letzten Jahren etwas verändert in der Gesellschaft oder Politik gegenüber chronisch kranken Menschen? Was ist vielleicht besser oder schwieriger geworden?
Für mich hat sich nichts verändert. Die Politik macht langsam vorwärts, um alles behindertengerecht zu machen und auch um die Kosten zu übernehmen, wenn man nicht mehr 100% arbeiten kann, obwohl man wollte, aber die MS halt «Nein» sagt.

Wenn Du morgen zum «Bundesrat für Forschung gegen die MS» ernannt wirst, was sind deine ersten 3 Massnahmen?
Die IV soll Renten bezahlen und nicht immer überprüfen und zweifeln, ob man wirklich krank ist. Der ÖV und auch die Geschäfte sollen behindertengerecht werden. Mehr Geld zur Verfügung stellen für die Forschung und dafür sorgen, dass die Krankenkassen alle Medikamente für die MS bezahlen.

Wie stark hat die Diagnose MS deine Einstellung zum Leben verändert? Gibt es bestimmte Dinge, die du vor der Diagnose über das Leben und die Gesundheit geglaubt hast, die sich seitdem verändert haben?
Nein. Ich habe die Krankheit angenommen und mache das Beste daraus.

Du darfst für 24 Stunden in die Haut eines anderen Menschen schlüpfen. Wer würdest du sein wollen? Und warum?
Celine Dion. Ich bin schon Fan, seit ich klein bin. Einmal ein grosses Konzert geben, würde ich gerne. Aber lieber würde ich in ihren Körper gehen, als sie noch gesund war. Das Stiff Person Syndrom ist ja noch schlimmer als MS.

Umgekehrt: Wer sollte mal einen Tag lang dein Leben mit MS führen? Warum?
Niemand. Ich wünsche das niemandem anders.

Stell dir vor, du könntest mit deiner MS sprechen, was würdest du ihr sagen/sie fragen wollen?
Ich spreche mit ihr, bzw. ich spreche mit meinen Symptomen. Wenn ich wütend bin, dass mich die MS behindert, dann rufe ich aus und wenn es ein guter Tag war, sage ich auch danke, dass es heute so gut gegangen ist.

Zu welcher Tageszeit erlebst du deine besten Momente? Warum?
Kommt nicht so sehr darauf an. Aber eher um die Mittagszeit. Ich bin kein Morgenmensch und am Abend bin ich oft müde. Aber eigentlich ist der ganze Tag schön.

Wurdest du schon mal auf Grund der MS nicht ernst genommen? Wie bist du damit umgegangen?
Oft, weil ich keinen Gips habe, aber Symptome habe, die niemand sieht, muss man sich oft rechtfertigen.

Wenn du ein Vorurteil gegen MS aus den Köpfen der Menschheit löschen könntest, welches wäre das?
Dass die Krankheit tödlich ist und dass das Leben mit MS nicht lebenswert ist.

Hast du Kontakt zu anderen MS-Betroffenen? Hilft dir der Austausch mit anderen MS Betroffenen?
Ja, wir haben eine Gruppe, die zusammen essen geht. Wir haben uns im Spital kennengelernt und sind immer noch in Kontakt. Sehr cool.

Was unterscheidet dich von anderen MS-Betroffenen?
Ich bin immer positiv. Ich jammere nicht und ich nehme die Krankheit an, wie sie ist.

Wenn du einen Tag ohne MS-Symptome erleben könntest, wie würdest du diesen Tag gestalten?
Nicht anders als sonst, wenn ich frei habe.

Welche Beziehung hast du zur Schweiz. MS-Gesellschaft? Nimmst du Beratung, Angebote oder Dienstleistungen in Anspruch?
Nein. Ich bin ein Sonderfall, weil ich die Diagnose jung bekam und trotz MS Karriere mache. Wenn, dann brauche ich rechtlichen Beistand - und den habe ich aber bei einem Anwalt.


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