Gesichter der MS 2024: Nina Jevtic

Wann bekamst du die Diagnose MS? Welche Verlaufsform «hast du»? Welche Symptome belasten dich am meisten? 
Im November 2022. Meine Leidensgeschichte hatte aber schon vor mehr als 15 Jahren angefangen – leider hatte es kein Arzt erkannt. Somit hatte ich unzählige Symptome von Angina, Nasennebenhöhlen-Entzündungen, Magenentzündungen, Reizdarm, Koordinationsproblemen, bis hin zu Muskelschwund. Ich bin dankbar, dass ich im November 22 meinen rechten Arm nicht mehr bewegen konnte. So durfte ich endlich erfahren, was ich habe, und die Ursache an der Wurzel anpacken.

Welche Schlagzeile würdest du 2024 gerne über dich lesen?
Nina bewegt die Menschen, sich als Körper, Geist und Seele wahrzunehmen und auf allen Ebenen Gesundheit zu erfahren.

Wenn du dir eine «Superkraft» aussuchen dürftest, welche wäre das und warum? 
Tragen wir nicht alle in uns schlummernde Superkräfte? Die Superkraft, die Menschen in ihren Herzen zu berühren, wäre wundervoll.

Wenn du deiner MS ein Tattoo widmest? Welches Motiv? Welcher Text? Wo am Körper?
Eine schöne Hibiskusblüte, die meinen Bauch ziert.

Was macht dir Stress und wie drückt sich der Stress bei dir aus? Was tust du dagegen? 
Wenn mehrere Sachen gleichzeitig auf mich einprasseln. Ich nehme mich dann bewusst aus der Situation raus und sortiere für mich step by step, was zuerst drankommt. So komme ich gleich in die innere Ruhe und Klarheit.

Ferien am Meer oder in den Bergen? Was findet deine MS besser? 
Ich bevorzuge Ferien am Meer, da mir das Klima am Meer sehr guttut, gepaart mit der Wärme. Da ich leider einige Nervenschäden in der Halswirbelsäule habe, neige ich bei kaltem Wetter und hoher Luftfeuchtigkeit dazu, Schmerzen zu entwickeln, die ziemlich heftig sind.

Was sollte dein soziales Umfeld gerne öfter tun? Was lassen? 
«Never judge a book by its cover» («Urteile nicht aufgrund von Äusserlichkeiten»). Leider ist es oft so, dass, wenn man top frisch aussieht, schnell der Eindruck entstehen kann, man sei putzfidel, hätte gar keine Schmerzen und Wehwehchen - und die Menschen können dann sogar mit Neid reagieren. Mehr Einfühlungsvermögen. MS ist nicht immer von aussen sichtbar.

Kopf oder Herz/Bauchgefühl?
Herz- und Bauchgefühl.

Auf was vertraust du im Alltag? 
Auf meine Intuition.

Welches Kompliment hat man dir zuletzt gemacht?
Du bist so stark, Hut ab, wie du das meisterst.

Was bedeutet Familie für dich? 
Eine riesige Stütze.

Du und der Schlaf: Freund oder Feind? 
Gott sei Dank beste Freunde.

Wie findest du es, wenn wir über «prominente» MS-Betroffene, wie zum Beispiel Selma Blair oder Christina Applegate berichten? Was wäre deine erste Frage an einen von ihnen?
Finde ich gut und informativ. Ich würde Christina Applegate fragen, wie sie mit dem Ruhm umgeht und wie die Leute auf sie reagieren, nach ihrem MS outing.

Würdest du gerne einmal für ein Jahr im Ausland leben? Wo? Was hält dich davon ab?
In Griechenland am Meer – würde mir unglaublich guttun. Sobald meine Tochter erwachsen ist, werde ich mir diesen Traum erfüllen.

Was wolltest du als Kind (beruflich) werden? Hat dich die MS gebremst, es zu werden? 
Ich wollte etwas Kreatives erlernen. Nein, ich übe meine kreative Ader zuhause aus, in Form von Malen und Zeichnen.

Wenn deine MS ein Tier wäre, welches und warum?
Ein Panda, friedvoll, sanft schlummernd und bei Bedrohung gefährlich.

Hat sich aus deiner Sicht in den letzten Jahren etwas verändert in der Gesellschaft oder Politik gegenüber chronisch kranken Menschen? Was ist vielleicht besser oder schwieriger geworden?
Habe das Gefühl, nicht gross (meine Empfindung), mir fehlt die Empathie und das Mitgefühl. Kann natürlich daran liegen, dass wir in einer Gesellschaft leben, welche immer noch zu sehr auf Leistung getrimmt ist, in der sehr leicht der Mensch als Mensch mit seinen Bedürfnissen untergeht.

Wenn Du morgen zum «Bundesrat für Forschung gegen die MS» ernannt wirst, was sind deine ersten 3 Massnahmen?
- Einbindung der TCM-Kräutertherapie Forschung, da es in China schon die ersten Erfolge in der MS-Therapie gibt.
- Forschung Reizdarm-Mikrobiom im Allgemeinen, nützlich für jeden Menschen. Gesunder Darm gesunder Körper.
- Energiearbeit: Einbindung von Frequenzen und Quantenphysik, denn im Endefekt geht alles über Energie und Schwingung, auch der Körper.

Wie stark hat die Diagnose MS deine Einstellung zum Leben verändert? Gibt es bestimmte Dinge, die du vor der Diagnose über das Leben und die Gesundheit geglaubt hast, die sich seitdem verändert haben?
Gar nicht, ich habe mein Leben nie für selbstverständlich genommen. Nein, nur dass ich mir selbst bestätigen konnte, dass ich all die Jahre meinen Körper richtig wahrgenommen habe und die Entzündungen. Leider wurde es nicht erkannt.

Du darfst für 24 Stunden in die Haut eines anderen Menschen schlüpfen. Wer würdest du sein wollen? Und warum? 
Nikola Tesla, um die geheimen Erfindungen, welche noch unter Verschluss sind von ihm, zu erfahren und der Welt die kostenlose Energie bereitzustellen, um die Abhängigkeit von Riesenunternehmen für Energie aufzulösen und somit die Machthabereien und die Gier im Keim zu ersticken.

Umgekehrt: Wer sollte mal einen Tag lang dein Leben mit MS führen? Warum? 
Niemand, das will ich niemandem antun.

Stell dir vor du könntest mit deiner MS sprechen, was würdest du ihr sagen/sie fragen wollen?
Das tue ich schon - und bedanke mich, dass wir nun Freunde geworden sind und den Weg zusammen gehen.

Zu welcher Tageszeit erlebst du deine besten Momente? Warum?
Meistens vormittags – und am frühen Abend. Es ist aber auch wetterabhängig, da ich sehr feinfühlig bin und mich die Wetterkapriolen ziemlich durchrütteln können.

Wurdest du schon mal auf Grund der MS nicht ernst genommen? Wie bist du damit umgegangen?
Da kommen wir wieder zurück zu «Never judge a book by its cover». Ich durfte schon erleben, dass die Menschen neidisch sind, weil ich nicht arbeite, dass ich Zeit habe für Sport und dass ich eine schlanke Figur habe und nicht krank aussehe. «Zu gut» für MS ausschaue. Man hinterfragt nicht, dass die Person mit MS Sport treiben muss, um die Muskeln zu halten und die Koordination zu stärken. Auch nicht, dass die Person eine strikte Ernährung hat, um diesen Körper zu behalten,  und alles tut, um keine Entzündungen zu bekommen. Und dass man als MS-Betroffener nicht so leistungsfähig ist wie andere und somit nicht arbeiten kann…

Wenn du ein Vorurteil gegen MS aus den Köpfen der Menschheit löschen könntest, welches wäre das?
Dass man nur MS hat, wenn man äusserliche sichtbare Beschwerden hat.

Hast du Kontakt zu anderen MS-Betroffenen? Hilft dir der Austausch mit anderen MS Betroffenen?
Den habe ich, ja, vereinzelt. Habe liebevolle Menschen kennengelernt. Ich tausche mich gerne über das Leben aus und nicht immer über die MS, da jeder seinen eigenen Umgang, seine eigene Wahrheit und Überzeugung betreffend der MS hat.

Was unterscheidet dich von anderen MS-Betroffenen? 
Das weiss ich nicht, wir sind ja alle Individuen - und jeder geht seinen eigenen Weg mit MS.

Wenn du einen Tag ohne MS-Symptome erleben könntest, wie würdest du diesen Tag gestalten?
Schwierig zu sagen, ich lebe ja mein Leben weiter wie gehabt, einfach in Slow Motion (Zeitlupe) und mit weniger Belastung auf einmal.

Welche Beziehung hast du zur Schweiz. MS-Gesellschaft? Nimmst du Beratung, Angebote oder Dienstleistungen in Anspruch?
Eine innige Beziehung und ich bin unendlich dankbar. Sie haben uns (meiner Tochter und mir) unglaublich in finanziellen Angelegenheiten geholfen. Auch die sachliche Beratung, wie es weitergeht mit den jeweiligen Schritten, top. Ohne die MS-Gesellschaft hätte ich die Anfangszeit nicht überstanden, denn wenn ich ehrlich bin, ist die MS-Gesellschaft die einzige Anlaufstelle, wo man wirklich gehört wird und super beraten wird. Von vielen Medizinern bekommt man die Diagnose und die Medikamenten-, bzw. Therapievorschläge in die Hand gedrückt – mehr gibt es nicht. Da fühlt man sich sehr schnell lost (verloren).