Nouveau FORTE: «SEP: Pourquoi moi?»

lundi 10 mai 2021

«J’ai dû apprendre à faire avec des limitations toujours plus présentes» dit Mathias Mettler, qui dépend d’une aide extérieur 24 heures sur 24.

Mathias Mettler se déplace en fauteuil roulant électrique. Atteint d’une tétraplégie incomplète, il a reçu le diagnostic de SEP il y a 13 ans. «Lorsque je vois mes amis qui se lancent dans la vie, qui font des voyages, tombent amoureux, se marient et ont des enfants – cela me fait mal au coeur et me rend triste», raconte-t-il.

D’autres articles intéressants dans la dernière édition du FORTE:

Travail et SEP
Un jour ou l’autre, les personnes atteintes de SEP se retrouvent confrontées à ces questions: Dois-je faire part de mon diagnostic à mon employeur? Qu’est-ce qui va changer? Dois-je m’attendre à un licenciement?

Modifications cognitives dues à la SEP
Lorsque la mémoire, l’attention ou la perception sont altérées, cela a un impact profond sur la qualité de vie.

Julia Haas
Réaliser un exploit sportif en famille après plus de 15 ans de SEP? Cela peut être difficile à croire lorsqu’on reçoit le diagnostic.

Rendez-vous avec Floriane Closuit
Le cinéma s’est fait une place dans le coeur de Floriane Closuit alors qu’elle était encore enfant. La SEP, elle, a envahi son corps de femme mûre.