Aktuelles

Bei der MS dringen Immunzellen, die im Blut zirkulieren, in unser zentrales Nervensystem (ZNS) ein und führen zu einem Fortschreiten der Erkrankung.…

Ich heisse Annie und bin 41 Jahre jung. Ich lebe mit meinem Partner zusammen, wir haben 2 Mädchen und wohnen in St. Gallen. Ich bin gelernte…

2006 wurde die UN-Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen (UN-BRK) verabschiedet. 2014 in der Schweiz ratifiziert. Im März 2022 soll…

Ich heisse Désirée, bin 39 Jahre alt und wohne etwas ausserhalb von St. Gallen. Im Mai 2011 hatte ich meinen ersten grossen Schub und habe dadurch…

Trotz vieler Turbulenzen und Herausforderungen für die Gilde-Köche, die MS-Betroffenen und überhaupt alle Schweizerinnen und Schweizer stand er auch…

Einer der Workshops am «MS State of the Art Symposium» beschäftigte sich mit dem Thema Komplementärmedizin. Die beiden Rednerinnen, Prof. Dr. Claudia…

Die Spastik gehört zu den häufigsten Symptomen der Multiplen Sklerose und kann die Lebensqualität von Betroffenen stark beeinträchtigen. Die…

Wenn weitere Krankheiten bei Personen mit einer Grunderkrankung wie beispielsweise MS auftreten, werden sie als Komorbiditäten bezeichnet. Die neue…

Am «MS State of the Art Symposium» wurde in einem Workshop über den aktuellen Wissensstand bezüglich Covid-19 bei MS-Betroffenen berichtet. Ebenfalls…

Unter dem Titel «Wie viele neue MS Therapien braucht es noch?» berichtete Prof. Dr. Andrew Chan, Universitätsspital Bern, am «MS State of the Art…

In der wissenschaftlichen Fachzeitschrift «Lancet Neurology» wurde das folgende Forschungsprojekt des Universitätsspitals und der Universität Basel…

Ohne sie geht (fast) nichts: Die über 50 Regionalgruppen in allen Landesteilen sind definitiv ein wichtiger Bestandteil der MS-Gesellschaft. Sie…

Neuste Entdeckungen aus der Forschung weisen darauf hin, dass Bakterien im Darm Entzündungsprozesse im Gehirn bei der Multiplen Sklerose beeinflussen.…

«Wie könnte ich den Tag vergessen, als sich die MS in mein Leben gedrängt hat?», sagt Manfred Ryf. Sein Leben gerät durch die Diagnose PPMS in…

Die Lebenserwartung von Menschen mit MS ist heute annährend gleich hoch wie die der Allgemeinbevölkerung. Daher gibt es auch immer mehr ältere…

Am Universitätsspital Zürich können MS-Betroffene unter bestimmten Umständen mit Stammzellen aus ihrem Knochenmark behandelt werden. Die beiden…

Nina Henz, damals 20 Jahre alt, war im November 2019 das allererste «Gesicht der MS». Ihre Offenheit und ihr Engagement beim Entwickeln des Formats…

Ich heisse Assunta, bin in Barcelona geboren und lebe seit 1989 in der Schweiz. Bin 60 Jahre alt und ledig, habe seit 6 Jahren schubförmige MS.…

«Wie digital sind MS-Betroffene unterwegs – und welche Schlüsse lassen sich daraus ziehen?» Diese Fragen und die Vorteile und Gefahren von Apps,…

Feinstes Risotto zu Gunsten MS-Betroffener? Das ist im kollektiven Bewusstsein der Schweizer Risotto-Freundinnen und Freunde eigentlich im September…

Ich bin Corinne, werde im August 43 und wohne mit meinem Partner im schönen Guggisberg im Kanton Bern. Ich arbeite seit 20 Jahren als…