Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses im Register «Eventberichte»

Unter dem Motto «Aufgeben ist keine Option» hatte sich Sonia Vitulano schon in der Vergangenheit mit Spendenaktionen für unheilbar an MS Erkrankte…

Die MS-Betroffene Margrit Heusler fordert ihre Multiple Sklerose jeden Tag aufs Neue heraus. Sie hat ihren Weg im Umgang mit der Krankheit gefunden.

Ich bin 55 Jahre alt, verheiratet und lebe mit meinem Ehemann in einem kleinen Haus mit Garten in der Nähe von Solothurn. Ich arbeite seit etwas mehr…

Die aktuelle Monatsgrafik thematisiert Bewegungsmöglichkeiten, die von Registerteilnehmenden im Alltag umgesetzt werden können und untersucht,…

Zwei Dinge an der MS-Betroffenen Karin Schär sind besonders: An guten Tagen fühlt sich die (eigentlich)  39-Jährige, als sei sie 25. Und sie verspinnt…

Ernst Flury hat mit «Betrachtungen» einen einzigartigen Bildband geschaffen, der geprägt ist durch die unheilbare Erkrankung seiner Frau mit Multipler…

Wie verläuft die MS bei Kindern und Jugendlichen und wie kann die Krankheit therapiert werden? Dieser Frage geht ein Forschungsteam der Universität…

Mein Name ist Cornelia, Coni Leuenberger, bin 32 Jahre alt und wohne im Emmental. Ich arbeite in der schönsten Käserei der Schweiz ;-)

Meine Name ist Claudia (41), seit 16 Jahren lebe ich mit MS. Ich habe 11-jährige Zwillinge und arbeite als Dipl. Pflegefachfrau HF in der Spitex. 

Welchen Effekt hat ein hochintensives körperliches Training auf die Multiple Sklerose? Dieser Frage geht ein Forschungsteam am Rehazentrum Valens…

Wie muss eine MS-Pflegesprechstunde gestaltet sein, damit MS-Betroffene und Fachpersonen bestmöglich davon profitieren? Dieser Frage geht ein…

«Mit Genuss helfen.» Unter diesem Motto ist der jährliche Gilde-Kochtag seit 1997 ein fester Bestandteil in der Agenda der Schweizerischen Multiple…

Jesska.88 ist (Überraschung :-) 1988 geboren und heisst jenseits von Instagram und im realen Leben Jessica Kassandra Ottmar. Ihr Lebensmotto: Aufgeben…

Die Schweiz. MS-Gesellschaft ist Gründungsmitglied von Inclusion Handicap. Sie unterstützt die Schritte von Inclusion Handicap zur konkreten Umsetzung…

Wenn Sie sich gegen Covid-19 impfen lassen, schützen Sie nicht nur sich selber, sondern zeigen sich solidarisch gegenüber Menschen mit einem…

Im Kindercamp 2021 wird Geschichte geschrieben und erstmals ein Musical einstudiert, das am Flughafen und in einem Jet spielt. Alles ist bereit für…

Mein Name ist Roger Herrmann. Ich bin 40 Jahre jung und bekam meine MS-Diagnose 2018 im Alter von 37 Jahren.

Die Schweiz. MS-Gesellschaft trägt seit 2018 das NPO-Label (neu NPO: 2020) für Management Excellence. Im grossen, zweitägigen Rezertifizierungsaudit…

Machen Sie sich für Samstag, 4. September, ein grosses Kreuz in den Kalender oder Ihre elektronische Agenda. Es ist wieder Zeit für das «grosse…

Hallo, ich heisse Sabrina, bin 30 Jahre alt und wohne im Kanton Bern. Ich liebe es zu fotografieren und Momente für die Ewigkeit festzuhalten. Ich bin…

Am 4./5. September 2021 plant Sonia Vitulano, MS-Betroffene und Kämpferin, die Besteigung des 4'153 Meter hohen Bishorn in den Walliser Alpen und…