Aktuelles

«Mit den zunehmenden Lebenseinschränkungen musste ich mich abfinden», sagt Mathias Mettler. Er ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen.

Der Schutz der Mitglieder hat oberste Priorität. Die Entwicklungen mit Corona bleiben unsicher. Aus diesem Grund hat sich der Vorstand der Schweiz.…

Wie gerne wäre ich doch einfach ein 08/15-Mensch, gleichgestellt und in der Gesellschaft akzeptiert. Aber so läuft das nicht. Ich werde reduziert auf…

Seit Luana klein war, waren Delfine ihre Lieblingstiere. Unzählige Plüsch-Delfine zierten ihr Zimmer. Als Luana 10 Jahre alt war, flog ich mit ihr und…

Unsere Firma mussten wir irgendwann liquidieren. Meine MS war dafür kein entscheidender Grund, es waren die Zeiten, speziell 9/11 und seine…

Benenne das, wofür Du dich schämst! Wir müssen darüber reden, damit es besser werden kann. Und es muss besser werden. Dir zuliebe, nicht für Dritte.…

Mein Name ist Joëlle, ich bin 26 Jahre alt und wohne im Kanton Aargau. Durch meine Adern fliesst unter anderem Berner Blut. Ich arbeite im Büro einer…

Wir hatten einen Mitarbeiter, sympathischer Kerl, wir unterhielten uns eines nachmittags, machten noch ein paar Scherze zum Thema Fliegen, als er sich…

Im September 2018 erblickte ein kleines Lebewesen das Licht der Welt. Wie es der Zufall wollte, wurde meine Mutter darauf aufmerksam. Viele kleine…

Die Diagnose bei meinem Hausarzt war knallhart. Er hielt die MRI-Bilder gegen das Fenster und meinte ohne Vorwarnung: «Ja, Sie haben MS. Aber machen…

Der «Atlas of MS» ist eine globale Datensammlung zur Multiple Sklerose. Es ist die umfassendste Studie zur Verbreitung der MS.

Ich muss drei oder höchstens vier Jahre alt gewesen sein, als ich erstmals das Lachenstadion betreten und ein Spiel von «meinem» FC Thun gesehen habe.…

Meine MS ist kein Tabuthema, aber ich erzähle nicht gerne darüber. Eigentlich nur bei den Gelegenheiten, wenn die Leute denken, bei dir ist ja alles…

Wir alle haben sie, Träume und Ziele. Wir sind glücklich, wenn sie in Erfüllung gehen, traurig, wenn sie es nicht tun, oder nicht so, wie wir es gerne…

Es ist viele, viele Jahre her, ich wusste nichts von MS, wirklich nichts. Ich hatte die Krankheit schon in mir, aber ich wusste es nicht und ebenso…

Zum Auftakt des Schwerpunktthemas «Tabuthemen/Solidarität» präsentiert die aktuelle Monatsgrafik einen Einblick in belastende Symptome, welche eine…

Hey, ich bin Claudia, 51-jährig und Mutter von 2 Kindern im Alter von 19 und 21 Jahren. Mit meinem zweiten Ehemann lebe ich zurzeit im Kanton…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft ist Gründungsmitglied von Inclusion Handicap, da ein gemeinsames Vorgehen der Organisationen, die…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt seit über 20 Jahren nutzenversprechende Schweizer MS-Forschungsprojekte mit grossen…

Ein Erlebnisbericht in 30 Teilen zum Welt MS Tag 2021 unter dem Motto #MiteinanderStark.

Musiktherapie ist in der Schweiz eine anerkannte Therapieform. Sie wird gezielt zur Förderung und Erhaltung der Gesundheit auch bei Menschen mit…