Aktuelles

Eine starke Sehbehinderung und die immer wiederkehrende Fatigue schränken den Alltag von Vanessa Risoli ein. Ihr Ehemann Luigi ist eine wichtige…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Das kann sich sehen lassen: Die ehemalige Brauerei ist mit mit Thermalbädern, Bistro und einem Pool auf dem Dach ein ziemlich magischer Ort. Einfach…

Seit der Entwicklung der ersten Medikamente vor 25 Jahren hat sich viel getan. Für die Hersteller ist die MS ein lukrativer und umkämpfter Markt. Das…

Die Bedürfnisse von MS-Betroffenen standen im Zentrum des diesjährigen Fachkongresses State of the Art Symposium. Wie findet man für den individuellen…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Diese Serie portraitiert Forschende, die mit viel Beharrlichkeit und Herzblut auf der Suche nach Antworten zur MS sind - und ihre von der…

Die erste Monatsgrafik im neuen Jahr 2020 wird der Familie und den Angehörigen von MS-Betroffenen gewidmet. Es wird beleuchtet, welch wichtige…

Zwischen Rosemarie und Henry passt vermutlich kein Blatt Papier. Seit 52 Jahren verheiratet, haben sie in der Vergangenheit zusammen eine Firma mit 30…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die Fortsetzung von Zwischenergebnissen aus der Umfrage «Mein Leben mit MS» bietet spannende Einblicke in die wichtige Rolle von Familie und…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Diese Serie portraitiert Forschende, die mit viel Beharrlichkeit und Herzblut auf der Suche nach Antworten zur MS sind - und ihre von der…

Zum 3. Advent lud die MS-Gesellschaft zum traditionellen Benefizkonzert mit unkonventionellem Programm: Nebst klassischen Werken stand das Kinderbuch…

Ein Schub nach dem anderen, starke Schmerzen, 140 Kilo, bettlägerig. Schlimmer kann MS kaum sein. Dann schaffte Simon Winistörfer aus Zürich die…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Der Ständerat ist am 4. Dezember bei der Beratung des Gesetzesentwurfs zur Verbesserung der Vereinbarkeit von Erwerbstätigkeit und…

Das Schweizer MS Register lancierte im Juli 2019 eine neue Umfrage zum Thema persönliche MS-Geschichte. Von der Idee, über die Entwicklung bis zur…

Ab dem 1. Dezember 2019 ist Fampyra^® in der Spezialitätenliste (SL) geführt und wird somit aus der Grundversicherung der Krankenkassen vergütet.

Köbi Kuhn, eine grosse Persönlichkeit, ist am 26. November 2019 verstorben. Sein eindrücklicher Aufruf im Interview aus dem Jahr 2008 ist auch heute…