Aktuelles

Die Zulassungsbehörde Swissmedic hat Zeposia® (Ozanimod) die Zulassung erteilt. 

Am Samstag, 5. September 2020 rührten Gilde-Köche landauf, landab fleissig in der Risottopfanne. Nicht nur zum Spass, sondern auch für einen guten…

Mit 18 Jahren erkrankt Luana Montanaro an einer hochaktiven Form von Multipler Sklerose. Sie ist auf einem Auge erblindet, hat starke Schmerzen und…

Das Thema Vitamin D und Multiple Sklerose wird seit einigen Jahren heiss diskutiert. Ein Zusammenhang zwischen Vitamin D und der MS ist mittlerweile…

Mit einem Rundgang, kurzweilige Reden, einem feinen Apéro und zahlreichen interessierten Besuchern feierte das Zentrum Elisabeth in Walchwil am 30.…

Per 1. September 2020 erweitert die Schweiz. MS-Gesellschaft ihre Angebotspalette in der Romandie mit der Chatberatung für MS-Betroffene.

Corona bleibt hartnäckig und begleitet uns auch in den Herbst. Wir sind vorbereitet. Unter dem Motto «Aufgeben ist keine Option» werden bei der…

Wie lassen sich schwerere Verläufe bei der MS von weniger schweren unterscheiden und wie voraussagen? In dieser Monatsgrafik wird gezeigt, wie die…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Die Schweiz. MS-Gesellschaft freut sich sehr, das SQS-Aufrechterhaltungsaudit am 13. August 2020 erfolgreich bestanden zu haben.

Bald ist es wieder soweit: Zahlreiche Gilde-Köche engagieren sich am Samstag, 5. September für Menschen mit MS – am legendären Risotto-Tag!

Am 8. September, dem Internationalen Tag der Physiotherapie, erhalten MS-Betroffene kostenlos die Möglichkeit, ihre Fragen und Anliegen zwischen 17.30…

Patrick Leemann hatte einst ganz andere Pläne, dann kam die MS dazwischen. Eine harte Landung für den angehenden Linienpiloten. «Es ist nur eine Frage…

Ich war schon als Kind anders, grösser als die gleichaltrigen Schulkollegen/innen, die Lehrer erwarteten dementsprechend Leistungen. Ich kämpfte mich…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Das Team der MS-Gesellschaft arbeitet intensiv daran, das Dienstleistungsangebot weiterhin für alle MS-Betroffenen und Angehörigen zugänglich zu…

Diese Serie ist anders. Nicht Dritte oder Unbeteiligte reden über MS und Menschen mit MS. Sondern MS-Betroffene selbst sprechen über ihr Leben mit…

Erstmals seit der Gründung der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft im Jahr 1959 wird die Mitgliederversammlung in schriftlicher Form…

Die Diagnosestellung bei Multipler Sklerose ist nicht ganz einfach und benötigt viel Zeit. Ein Bluttest würde raschere und eindeutige Resultate…

Die Covid-19 Pandemie und deren Auswirkungen hat die persönliche Situation von uns allen in den letzten Monaten beeinträchtigt. Möglicherweise…

Ein Gedicht zum zehnjährigen «Hochzeitstag» der MS-Betroffenen Sonia Vitulano und «ihrer» MS.