Gerne möchte ich euch meine Geschichte erzählen. Im Herbst 2020 habe ich mich schweren Herzens zu einem Rollstuhl entschieden. Einfach war das nicht. Im April 2021 hat mir Ueli von der IWAZ den Rollst
- 18. Januar 2024
«Aktiv sein mit und ohne MS!» Als Anlaufstelle für MS-Betroffene ist es der Gruppe Surselva ein grosses Anliegen möglichst alle MS-Betroffenen in der Region zu erreichen. Wir organisieren regelmäss
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschung im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt der Schweizer MS Kohorte, welches die personalisierte M
- 4. Januar 2024
Ich heisse Ulrich Moser, Rufname Ueli, bin 66 Jahre alt, seit fast einem Jahr pensioniert und wohne in Kehrsatz bei Bern in einer kleinen Wohnung, die zum Teil umgebaut ist. Ich bin kein grosser Schre
- 3. Januar 2024
Krankheitsbild Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch fortschreitende, neurologische Erkrankung und betrifft das zentrale Nervensystem (ZNS = Gehirn und Rückenmark). Was heisst das? Nervenzelle
Die Behandlung erfolgt individuell und auf die Person abgestimmt. Die persönliche Lebenssituation wird dabei berücksichtigt. Die Behandlung setzt sich aus verschiedenen Therapieformen zusammen. Schu
Ziel der Forschung bleibt nach wie vor, Multiple Sklerose eines Tages zu heilen. Die MS-Gesellschaft unterstützt die MS-Forschung mit erheblichen Mitteln. Eine multidisziplinäre Forschungsstrategie
Weltweit finden regelmässig Fachkongresse und Tagungen statt, die verschiedene Aspekte der Multiple Sklerose beleuchten. Experten diskutieren und präsentieren Entwicklungen, die dann wieder in die P
Immer wieder müssen sich Betroffene und Angehörige mit neuen Begebenheiten auseinandersetzen und nach Lösungen suchen. Die Tatsache, dass weder die genaue Ursache bekannt ist noch der Verlauf genau
Die Familie und Nahestehende eines an MS erkrankten Menschen sind ebenfalls betroffen. Auch sie sind zu Beginn der Erkrankung überfordert und sehen sich mit vielen Unsicherheiten und Herausforderung