Attualità

Qui potrete scoprire le novità nei campi della ricerca e della medicina, il programma delle manifestazioni ed eventi benefici o leggere le cronache degli eventi passati.

«Con le crescenti restrizioni nella mia vita, ho dovuto scendere a patti» dice Mathias Metter. Infatti ha dovuto affidarsi a un aiuto esterno 24 ore…

La protezione dei membri è la priorità assoluta. Gli sviluppi del coronavirus rimangono incerti. Per questo motivo il Comitato della Società SM ha…

Come vorrei essere semplicemente una persona 08/15 (pronunciato «zero otto quindici» e vuol dire «comune, normale»), uguale agli altri e accettata…

Fin da quando Luana era piccola, i delfini sono stati i suoi animali preferiti. Innumerevoli delfini di peluche adornavano la sua stanza. Quando Luana…

Ad un certo punto abbiamo dovuto liquidare la nostra azienda. La mia SM non è stata la ragione decisiva, sono stati i tempi, in particolare l'11…

Dimmi di cosa ti vergogni! Dobbiamo parlarne per migliorare la situazione. Perché deve migliorare. Per il tuo bene, non per gli altri. Ci vuole…

Avevamo un collega, un tipo simpatico. Un pomeriggio stavamo parlando, facendo ancora qualche battuta sul volo, quando improvvisamente ha iniziato a…

Nel settembre del 2018, una piccola creatura ha visto la luce. Per fortuna mia madre ne è venuta a conoscenza. Tanti piccoli cuccioli, di razza mista,…

La diagnosi nell'ufficio del mio medico di famiglia è stata pessima. Ha tenuto le immagini della risonanza magnetica davanti alla finestra e senza…

L'Atlante della SM è una raccolta globale di dati sulla sclerosi multipla. È lo studio più completo per quanto riguarda la SM.

Avrò avuto tre o quattro anni al massimo quando sono entrata per la prima volta allo Stadion Lachen e ho visto una partita del «mio» FC Thun. Quel…

La mia SM non è un argomento tabù, ma non mi piace parlarne. In realtà ne parlo solo in quelle occasioni in cui la gente pensa che sia tutto rose e…

Tutti li abbiamo, sogni e obiettivi. Siamo felici quando si realizzano, tristi quando non lo fanno, o non come vorremmo.

L’argomento «SM e fattori di rischio» è stato ripetutamente suggerito dai partecipanti come un argomento desiderato per comprendere meglio lo sviluppo…

È stato molti, molti anni fa, non sapevo nulla sulla SM, davvero nulla. Avevo già la malattia in me, ma non lo sapevo… solo che poteva essere in…

Per inaugurare il tema cardine «Temi tabù/solidarietà», il grafico di questo mese offre una panoramica di alcuni sintomi fastidiosi che possono…

La Società svizzera sclerosi multipla è membro fondatore di Inclusion Handicap, dal momento che un’azione comune delle organizzazioni che si impegnano…

Da oltre 20 anni, la Società svizzera sclerosi multipla sostiene promettenti progetti di ricerca svizzeri sulla SM con importanti contributi…

Un resoconto di esperienze diviso in 30 parti per la Giornata Mondiale della SM 2021 sotto il motto #inSiemesiaMopiùforti.

Problemi a scuola e sintomi psichiatrici nei bambini e negli adolescenti con SM: esperienze e consigli del servizio di consulenza neuropediatrica…

La sclerosi multipla mi accompagna da una ventina di anni, ora ne ho settanta. La SM mi ha lasciata in pace fino ai cinquanta anni, anni vissuti…