Aktuelles

Erfahren Sie hier Neues aus dem Bereich Forschung und Medizin, welche Veranstaltungen und Spendenanlässe geplant sind oder lesen Sie einen Nachbericht eines gerade stattgefundenen Anlasses.

Ich heisse Ulrich Moser, Rufname Ueli, bin 66 Jahre alt, seit fast einem Jahr pensioniert und wohne in Kehrsatz bei Bern in einer kleinen Wohnung, die…

Alle, die vorher noch nicht in Weihnachtsstimmung waren, waren es spätestens nach dem Benefizkonzert vom 17. Dezember.

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte auf dem Gebiet der MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein…

Anfangs Oktober machten sich vier Mitarbeiterinnen des Schweizer MS Registers auf den Weg nach Mailand, um sich am ECTRIMS mit den neusten…

Ich heisse Yvonne Glanzmann, bin 48 Jahre alt. Bin Hausfrau, Ehefrau und Mutter einer 17-jährigen Tochter. Arbeiten kann ich schon seit längerer Zeit…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. So auch ein Projekt, das…

Grafik des SMSG State of the Art

Das Hauptthema «Behandlungsalgorithmen und Deeskalation bei Multipler Sklerose» verspricht ein spannendes Programm.

Ein neuer, (PS-)starker Partner spannt mit der Schweizerischen Multiple Sklerose Gesellschaft zusammen, um Gutes zu tun.

Positives Resümee: Die Idee, den Angehörigen für Ihre Liebe, Einsatz und Fürsorge direkt mit einem Brunch «Dankeschön» zu sagen, hat sich bewährt.…

Über 8500 MS-Forscherinnen und -Forscher aus der ganzen Welt nahmen vor Ort in Mailand oder online zugeschaltet an der ECTRIMS teil. Sie präsentierten…

Die Kosten von Teriflunomid-Mepha® werden durch die Grundversicherung der Krankenkassen übernommen.

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt Forschungsprojekte im Bereich der MS mit erheblichen Mitteln. So auch ein Projekt, das…

Am Sonntag, 17. Dezember, treffen in der Tonhalle Zürich drei wunderbare Komponisten, ein hochrangiges Orchester, ein begnadeter Dirigent und ein…

Meine MS-Diagnose bekam ich 2002.  Seit 2010 (da war ich war 40 Jahre alt) bin ich berentet. Und sage immer: Ich war «too young to die». Ich musste…

Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft unterstützt die Forschung im Bereich MS mit erheblichen Mitteln. Darunter ist auch ein Projekt, das…