Kesimpta® (ofatumumab) – omologato per copertura dall’assicurazione sanitaria di base
I costi di Kesimpta® (ofatumumab) saranno coperti dall'assicurazione sanitaria di base dal 1 giugno 2021. Prima di ciò, lo specialista curante presenta una domanda di approvazione dei costi o alla…
Nuova composizione del Consiglio medico-scientifico
A metà aprile si è svolta la prima assemblea del Consiglio medico-scientifico. I 30 membri del nuovo Consiglio hanno eletto tra loro un Comitato di direzione e due co-presidentesse. Il mandato dei…
#inSiemesiaMopiùforti: anche dopo la Giornata Mondiale della SM
Durante il mese di maggio, due persone con SM hanno raccontato in prima persona della loro convivenza con la sclerosi multipla. Tra belle esperienze e storie tristi, hanno permesso ai lettori…
Stigmatizzazione delle persone con SM
Nell’ambito di uno studio europeo, nel 2018 l’EFNA (Federazione europea delle società di neurologia) ha condotto un sondaggio a cui hanno partecipato 1’373 persone di età compresa tra i 18 e i 35…
Belmondo e io...
Avevamo una società, direttori che erano amici. Un socio. 40 dipendenti. Tra dirigenti eravamo molto vicini. 7 aerei nel cielo sotto la nostra direzione. L'aviazione era il lavoro della mia vita,…
Sono sempre qui per te!
Il seguente testo della canzone di Josh Groban, You Raise Me Up, descrive al 100% il comportamento dei miei amici. Sono sempre presenti, anche se non ci si vede per un po’. «Tu mi porti in alto, così…
Il potere dell'amore
Ho iniziato a sciare a 49 anni. Piuttosto imbarazzante per uno svizzero. Ma la mia compagna di allora mi diceva: l'età non importa, l'importante è provare. Così sono andato via. Ho comprato gli sci,…
Essere padre e SM - sono qui!
Era primavera, un sabato mattina alle 9, le valigie fatte, la sedia a rotelle caricata, l'albergo prenotato e i biglietti comprati, poco dopo il passo del Brünig: «Papà, possiamo fermarci alla…
A tu per tu con Silvia
In occasione della Giornata Mondiale della SM, la Società svizzera SM vi presenta le storie di Silvia, Jonathan e Annarella - tre persone con SM che vivono in Ticino - per portare all’attenzione…
A tu per tu con Jonathan
In occasione della Giornata Mondiale della SM, la Società svizzera SM vi presenta le storie di Silvia, Jonathan e Annarella - tre persone con SM che vivono in Ticino - per portare all’attenzione…