Attualità

Durante la pandemia il Registro SM ha condotto tre brevi sondaggi su diverse tematiche connesse con il Covid-19. L’ultimo di questi sondaggi si è…

A causa della natura cronica della sclerosi multipla, affrontare la malattia e i suoi sintomi è un tema cruciale per le persone con SM. Le terapie…

Da oltre 7 anni il Registro svizzero SM conduce ricerche sulla sclerosi multipla, concentrandosi sulla diffusione della malattia in Svizzera, sul peso…

Mi chiamo Salvatore, ho 46 anni e ho un figlio.

Accompagnata dal sole di inizio estate, sabato 3 giugno 2023 si è svolta la festa dei soci della Società svizzera SM. L'indimenticabile evento, con un…

Alla festa dei soci del 3 giugno 2023 della Società svizzera SM al Forum di Friburgo, Michael Hunziker ha ricevuto il premio SM di quest'anno.…

Al fine di basare le decisioni importanti e le elezioni su una base più ampia possibile, l'Assemblea generale 2023 si terrà in forma scritta. Questo…

La Dr.ssa. oec. troph. Nina Steinemann è stata coinvolta nel Registro SM fin dall’inizio con molto cuore e anima e, come responsabile del progetto,…

Nelle ultime settimane sui media si sente parlare sempre più spesso di un paziente che in seguito alla vaccinazione contro il Covid-19 ha sviluppato…

Olivier Reiche non dimenticherà mai il giorno in cui ha ricevuto la diagnosi di SM. Il 53enne bernese aveva avuto il suo primo attacco solo una…

Il 5 giugno 2023 partirà in forma virtuale una nuova piattaforma rivolta a tutte le persone con sclerosi multipla che hanno ricevuto la diagnosi da…

In occasione della Giornata Mondiale della SM 2023, la Società svizzera SM apre il suo profilo Instagram, per consentire a tutte le persone con SM di…

Mi chiamo Samara, ho 26 anni e sono cresciuta a Zurigo. Al momento vivo con il mio ragazzo nella tranquilla Affoltern am Albis, nel Canton Zurigo.

Più volte i partecipanti al Registro svizzero SM hanno proposto il tema «Fattori di rischio della SM» per ampliare le conoscenze sulle cause che…

Uno dei workshop organizzati in occasione dell’«MS State of the Art Symposium 2023» ha fatto luce da angolazioni diverse sulle necessità delle persone…

Mi chiamo Vanessa e ho 36 anni. Vivo nel Canton Sciaffusa con i miei due figli (di 7 e 5 anni) e mio marito, che è al mio fianco da ben 17 anni.…

Nuovi e più precisi metodi per l’acquisizione e la valutazione di immagini tramite RMT sono stati oggetto di un workshop organizzato in occasione…

Fin dal 2012, in alcuni ospedali selezionati si effettua la registrazione dei dati medici delle persone con SM in una banca dati centrale. Negli anni…

Uno dei quattro workshop dell’MS State of the Art Symposium 2023 ha approfondito nozioni di base relative all’analisi di campioni di liquido…

Sono Martha e ho 44 anni.

Immaginare la vita quotidiana senza ausili digitali è ormai molto difficile. Uno speciale gruppo di lavoro della Società svizzera SM si occupa di…